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Q990631 Farmácia
Qual dos fármacos a seguir, quando administrado pela via intravenosa, é capaz de reduzir o fluxo sanguíneo para a pele, aumentar o fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos e aumentar a força e a frequência dos batimentos cardíacos?
Alternativas

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Vamos entender o tema central da questão: ela aborda os efeitos farmacológicos de determinados fármacos quando administrados pela via intravenosa. Para resolver essa questão, é importante compreender como diferentes medicamentos atuam no sistema cardiovascular e no fluxo sanguíneo.

A alternativa correta é a Alternativa B - Epinefrina.

Justificativa para a alternativa correta: A epinefrina atua como um agonista adrenérgico, ou seja, ela estimula receptores adrenérgicos no corpo. Especificamente, a epinefrina tem afinidade por receptores alfa e beta-adrenérgicos.

Quando administrada, a epinefrina causa vasoconstrição dos vasos sanguíneos na pele, reduzindo o fluxo sanguíneo para esta região. Além disso, ela aumenta o fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos através da ativação de receptores beta-2, que promovem a vasodilatação nessas áreas. Além disso, a epinefrina é conhecida por aumentar a força e a frequência dos batimentos cardíacos ao estimular os receptores beta-1 no coração.

Análise das alternativas incorretas:

A - Fenilefrina: A fenilefrina é um agonista alfa-1 seletivo. Ela causa vasoconstrição e, portanto, reduz o fluxo sanguíneo para a pele, mas não tem efeito significativo sobre o aumento do fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos e também não aumenta a força e a frequência dos batimentos cardíacos de forma significativa.

C - Isoproterenol: O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico não seletivo. Ele aumenta a força e a frequência dos batimentos cardíacos (beta-1), mas causa vasodilatação (beta-2) e, portanto, não reduz o fluxo sanguíneo para a pele, o que vai contra as condições especificadas na questão.

D - Norepinefrina: A norepinefrina é similar à epinefrina, mas tem maior afinidade por receptores alfa. Ela causa vasoconstrição e aumenta a pressão arterial, porém não é tão eficaz quanto a epinefrina em aumentar o fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos e a frequência cardíaca.

Concluindo, a epinefrina é a escolha correta por apresentar o conjunto específico de efeitos descritos na questão.

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EPINEFRINA ( atua em receptores alfa e beta adrenérgicos), pois os três efeitos dependem de receptores alfa 1 (vasoconstrição periférica – pele), beta1(efeitos cardíacos) e beta 2(efeito em vasos que irrigam músculo esquelético).

 

Os outros fármacos não fazem todos os efeitos:

- Fenilefrina é alfaespecífica, portanto não tem efeito no músculo esquelético nem no coração de forma direta

- Norepinefrina é mais seletiva por receptores alfa, mesma coisa que a fenilefrina

- Isoproterenol é betaespecífico. Tem efeito sobre o coração mas não causa vasoconstrição periférica nem age sobre vasculatura de músculos esqueléticos

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