Para compreender e controlar a ação terapêutica dos fármacos...

Se alguém souber o porquê da alternativa B estar incorreta, dá um help ai! Obrigado.

Thales,

achei no Goodman, 12a ed., pag 24.

As alterações da ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas em consequência de estados patológicos e interações medicamentos entre dois compostos são clinicamente significativas para o pequeno subgrupo dos chamados fármacos de depuração alta e índices terapêuticos exíguos (descritos adiante) administrados por via intravenosa, inclusive lidocaína

No caso da assertiva A, mesmo com o retardamento do esvaziamento gástrico, não poderia aumentar a absorção? Sendo o fármaco um ácido fraco, no pH do estômago ele estaria em sua maior parte na forma molecular, o que favoreceria a absorção, enquanto que no intestino um ácido fraco fica predominantemente na forma ionizada. Pra mim, essa questão cabe recurso pois tem 2 respostas corretas.

Alguém tem algum comentário sobre isso?

Andressa, não poderia não, e nem caberia recurso a A esta incorreta. A motilidade gastrointestinal não influencia na farmacocinética de um fármaco