Um paciente está com suspeita de um quadro de distrofia mus...

Para resolver esta questão, é importante entender o tema central que envolve o diagnóstico laboratorial de distrofias musculares. As distrofias musculares são um grupo de doenças genéticas, caracterizadas pela degeneração progressiva dos músculos esqueléticos. Um dos métodos de investigação dessas condições é através da medição de enzimas específicas no sangue, que indicam danos musculares.

A alternativa B - Creatinoquinase é a correta porque a creatinoquinase (CK) é uma enzima que se encontra em altas concentrações nos músculos. Em casos de distrofia muscular, os músculos sofrem danos e liberam CK na corrente sanguínea, levando a um aumento significativo dos seus níveis. Por isso, a elevação da creatinoquinase é um marcador importante para confirmar a suspeita de distrofia muscular.

Vamos analisar as outras opções para entender por que estão incorretas:

A - Colinesterase: Esta enzima está mais relacionada ao sistema nervoso e à degradação de neurotransmissores. Alterações nos seus níveis são comuns em distúrbios do fígado ou exposição a pesticidas, não em doenças musculares.

C - Fosfatase alcalina: É uma enzima associada principalmente a condições ósseas e hepáticas. Níveis elevados podem indicar problemas nessas áreas, mas não são típicos em casos de distrofia muscular.

D - Aspartato aminotransferase (AST): Embora esta enzima possa se elevar em casos de dano muscular, ela é menos específica do que a CK, pois também está presente no fígado e em outros tecidos, o que poderia indicar diversos outros problemas.

Compreender a função e a especificidade das enzimas é crucial para determinar qual delas é relevante para o diagnóstico de uma condição específica como a distrofia muscular. Este conhecimento permite que você analise e descarte opções que não se aplicam à situação apresentada.

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