Segundo Henry (2012), no metabolismo normal o cobre é incor...

Para resolver essa questão, é importante entender o tema central, que é o metabolismo do cobre no organismo humano. O cobre é um mineral essencial que desempenha várias funções, e seu metabolismo normal envolve a incorporação pelo fígado à ceruloplasmina, uma proteína que é secretada no plasma sanguíneo.

Alternativa correta: B - Doença de Wilson.

A Doença de Wilson é uma patologia genética rara que resulta em um acúmulo excessivo de cobre nos tecidos do corpo, especialmente no fígado, cérebro e outros órgãos. Isso ocorre porque há um defeito no transporte do cobre, prejudicando sua incorporação à ceruloplasmina e sua excreção biliar. Por isso, o cobre acaba se acumulando, levando a sérias complicações.

Análise das alternativas incorretas:

A - Doença de Dubin-Johnson: Esta doença é relacionada ao metabolismo da bilirrubina, não do cobre. É um distúrbio hereditário que causa uma forma benigna de icterícia devido à dificuldade de excreção de bilirrubina pelo fígado.

C - Doença de Crohn: Trata-se de uma doença inflamatória intestinal que afeta o trato gastrointestinal. Não está relacionada ao metabolismo do cobre.

D - Doença de Gilbert: Essa condição afeta o metabolismo da bilirrubina, assim como a Doença de Dubin-Johnson, mas de forma mais leve. Não tem relação com o metabolismo do cobre.

E - Doença de Paget: Está relacionada a anormalidades no metabolismo ósseo e não tem relação com o metabolismo do cobre.

Ao interpretar questões como essa, é essencial identificar palavras-chave e entender a relação entre a função fisiológica descrita e as patologias associadas. Isso ajudará a direcionar o raciocínio para a resposta correta.

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A doença de Wilson (degeneração hepatolenticular) se dá pela incapacidade de inserir cobre na formação da proteína ceruloplasmina