A anemia aplástica adquirida é um distúrbio hematopoiético i...
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Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Hematologia e Hemoterapia |
Q2262912
Medicina
A anemia aplástica adquirida é um distúrbio hematopoiético imunomediado caracterizado por pancitopenia
e medula óssea hipocelular. Os pacientes afetados geralmente apresentam infecções devido à neutropenia, sangramento devido à trombocitopenia e/ou fadiga devido à
anemia e correm o risco de complicações com risco de
vida, especialmente quando a pancitopenia é grave. O
tratamento considerado de primeira linha para pacientes
jovens ( > 40 anos) com diagnóstico de anemia aplástica
grave é:
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A anemia aplástica é um distúrbio grave no qual a medula óssea não produz células sanguíneas suficientes. O tratamento de primeira linha para pacientes jovens (mais de 40 anos) com diagnóstico de anemia aplástica grave é a opção D: Timoglobulina de cavalo + Ciclosporina + Eltrombopag. A timoglobulina de cavalo é um imunossupressor que reduz a atividade do sistema imunológico, permitindo que a medula óssea produza mais células sanguíneas. A Ciclosporina também é um imunossupressor que ajuda a controlar a resposta do sistema imunológico. O Eltrombopag é um medicamento que estimula a medula óssea a produzir mais plaquetas, o que é benéfico para pacientes com anemia aplástica, pois geralmente têm baixos níveis de plaquetas. Portanto, essa combinação de medicamentos é o tratamento de primeira linha para essa condição.
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