A Amiloidose Primária (AL) é uma discrasia plasmocitária ass...

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Q798890

Ano: 2017 Banca: IDECAN Órgão: CBM-DF Prova: IDECAN - 2017 - CBM-DF - 2º Tenente - Médico Reumatologia |

Q798890 Medicina

A Amiloidose Primária (AL) é uma discrasia plasmocitária associada a acometimento multissistêmico, progressão rápida e sobrevida curta dos pacientes. É uma doença rara e, nos EUA, tem incidência anual calculada em 8 casos por 1.000.000. Sobre a amiloidose, é INCORRETO afirmar que

a sensibilidade à dor e à temperatura é abolida antes da sensibilidade tátil e da vibratória.

a manifestação inicial mais comum do comprometimento renal é a síndrome nefrítica com hipoalbuminemia e edema

cerca de 20% dos pacientes com amiloidose AL têm neuropatia e, em geral, apresentam parestesias nos membros inferiores.

alguns pacientes com amiloidose AL têm doença articular semelhante à Artrite Reumatoide (AR): artrite simétrica bilateral acometendo grandes e pequenas articulações, que se caracteriza por dor, rigidez, edema e nódulos palpáveis.

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