Sobre as cardiopatias congênitas e o “teste do coraçãozinho”...

A questão aborda o tema das cardiopatias congênitas e o "teste do coraçãozinho", que é um exame de triagem neonatal para detectar precocemente anormalidades cardíacas. A alternativa D é a correta e explica como o teste deve ser realizado: através da oximetria de pulso no membro superior direito e em um dos membros inferiores do recém-nascido. Esta técnica mede a saturação de oxigênio no sangue, e é considerada normal quando a saturação é igual ou superior a 95% em ambas as medições, com uma diferença de menos de 3% entre os membros. Esta diferença é importante, pois uma discrepância maior pode indicar a presença de cardiopatias congênitas que envolvem shunts (comunicações) entre a circulação pulmonar e sistêmica ou outros problemas cardíacos graves. As demais opções apresentam informações incorretas: A - Embora a Prostaglandina E1 (PGE1) seja utilizada para manter o ducto arterioso patente em algumas cardiopatias congênitas, não é o tratamento de escolha para a PCA; a PCA geralmente é tratada com fechamento, seja por cirurgia ou por cateterismo. B - O teste é realizado rotineiramente, mas não necessariamente a partir de 12h de vida; muitas diretrizes recomendam que o teste seja feito após as primeiras 24 horas de vida para obter resultados mais precisos, pois níveis de oxigênio podem ser instáveis logo após o nascimento. C - A Tetralogia de Fallot é um exemplo clássico de uma cardiopatia congênita cianótica, onde há uma mistura de sangue venoso e arterial devido a defeitos estruturais no coração, levando à cianose (coloração azulada da pele devido à falta de oxigenação adequada).