De acordo com Morrison (2005) , em Química Orgânica, mistura...

Vamos analisar a questão sobre misturas racêmicas. O tema central é compreender o conceito de misturas racêmicas no contexto da estereoquímica, que envolve a análise de enantiômeros e suas propriedades ópticas.

Uma mistura racêmica é composta por duas quantidades iguais de enantiômeros, que são moléculas espelhadas uma da outra, como nossas mãos são espelhos uma da outra. Em termos de propriedades ópticas, isso significa que suas rotações de luz polarizada se anulam, tornando a mistura oticamente inativa.

A alternativa correta é: E - é uma mistura oticamente inativa, e que a separação dos dois enantiômeros da mistura não é possível por destilação fracional e nem por cristalização fracional.

Justificativa da Alternativa E:

• A mistura racêmica é oticamente inativa porque as rotações de luz polarizada de cada enantiômero se anulam.
• A separação dos enantiômeros não pode ser realizada por destilação fracional nem cristalização fracional, pois ambos os enantiômeros têm propriedades físicas idênticas, como ponto de ebulição e solubilidade, em um meio não quiral.

Análise das Alternativas Incorretas:

• A: Incorreta. A mistura racêmica é oticamente inativa, então não apresenta rotação de luz polarizada detectável por um polarímetro.
• B: Incorreta. A rotação causada por um dos enantiômeros é anulada por uma rotação de sinal oposto, não de mesmo sinal.
• C: Incorreta. A separação de enantiômeros não se dá apenas por cromatografia, embora esta técnica possa ser usada se houver uma fase móvel ou estacionária quiral.
• D: Incorreta. Destilação fracional não pode separar enantiômeros, pois eles têm pontos de ebulição idênticos.

Espero que essas explicações tenham ajudado a entender melhor o conceito de misturas racêmicas e suas propriedades. Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!