Questões Militares

Sobre as condições de armazenamento de medicamentos e produtos para a saúde, classifique as assertivas abaixo em “V” (verdadeiro) ou “F” (falso) e, ao final, responda o que se pede:

( ) As condições normais para armazenamento de medicamentos e produtos para a saúde são os locais secos e bem ventilados, com temperatura de 15-25°C ou até 30°C.
( ) A área reservada para a estocagem de produtos farmacêuticos deve seguir requisitos específicos para cada especialidade farmacêutica e incluídos no manual da CAF.
( ) Devem existir estantes metálicas ou de madeira, porta-paletes e armários em número suficiente que garantam a estocagem correta e racional dos medicamentos.
( ) O correto posicionamento das caixas deve ser observado durante a estocagem, respeitando o número máximo de camadas de empilhamento recomendado pela chefia da CAF

Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo: 

Assinale a alternativa que preenche de forma CORRETA as lacunas abaixo:
“A implantação de um sistema racional de distribuição de medicamentos e de outros produtos para a saúde deve ser priorizada pelo estabelecimento de saúde e pelo _____________, de forma a buscar processos que garantam a segurança do _______________, a orientação necessária ao uso racional do medicamento, sendo recomendada a adoção do sistema individual ou unitário de dispensação” (Portaria MS nº 4283/2010)

Sobre os sistemas de distribuição de medicamentos, assinale a afirmativa CORRETA: 

O auxiliar de farmácia que deseja exercer suas funções em serviços assistenciais de saúde precisa conhecer os diversos ambientes de trabalho na área. Dentre as características de um hospital, assinale a alternativa INCORRETA:

Os padrões mínimos para Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde propostos pela Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (SBRAFH) contém referenciais técnicos, legais, estruturais e funcionais, de forma a contribuir na execução das atividades que assegurem, minimamente, as condições de segurança e de qualidade necessárias ao paciente hospitalizado. Sobre esses parâmetros, analise as assertivas abaixo e, ao final, responda o que se pede:

I. A Farmácia Hospitalar e dos demais serviços de saúde deve ser localizada em área que facilite a provisão de serviços a pacientes e às unidades hospitalares, devendo contar com recursos de comunicação e transporte eficientes.
II. Em hospitais onde exista dispensação ambulatorial de medicamentos é recomendável que haja uma área específica para esta finalidade dentro da farmácia hospitalar, com acesso aos pacientes externos.
III. O número de farmacêuticos e de auxiliares dependerá das atividades desenvolvidas, da complexidade do cuidado, do número de leitos, do grau de informatização e mecanização da unidade.
IV As salas de manipulação de nutrição parenteral, medicamentos estéreis, medicamentos citotóxicos e radiofármacos, podem ser compartilhadas desde que os processos de trabalho garantam preparo seguro desses medicamentos.

São CORRETAS as assertivas: 

Sobre as atribuições da Farmácia Hospitalar, assinale a alternativa INCORRETA:

Considere a seguinte situação hipotética e, ao final, responda o que se pede:

Num hospital que possui serviço de atenção domiciliar (home care) a equipe de farmácia (farmacêutico e técnico de farmácia) identificaram uma prescrição contendo: “Clonazepam solução oral (2,5 mg/mL) - Tomar 20 gotas uma vez ao dia – uso contínuo por 60 dias”. De acordo com a bula das especialidades disponíveis no hospital (Clonazepam 2,5mg/mL solução oral frasco com 10mL ou 20mL), cada 1 mL da solução equivale a 30 gotas.

Assinale a alternativa que apresenta a quantidade CORRETA de frascos do medicamento que deverão ser fornecidos para atender a duração do tratamento prescrito:

O cateterismo vesical (procedimento de inserção de um cateter vesical de alívio pela uretra até a bexiga) é um procedimento relativamente comum em pacientes pós cirúrgicos hospitalizados realizados por profissionais médicos e enfermeiros. Para minimizar o desconforto ao paciente é prescrito um anestésico, normalmente a lidocaína, em forma farmacêutica semissólida para facilitar a lubrificação e deslizamento do cateter pela uretra.
Assinale a alternativa CORRETA que apresenta a lidocaína na forma farmacêutica semissólida hidrofílica ideal para este procedimento:

Considere a seguinte situação hipotética e, ao final, responda o que se pede:

Em hospitais frequentemente há pacientes com dificuldade de deglutição, onde é necessário o uso de sonda nasoentérica (SNE) para administração de alimentos e medicamentos. Diante do exposto, foram encaminhados, ao laboratório de manipulação de medicamentos de determinado hospital, 2 (dois) comprimidos industrializados de Dexametasona de 4mg para transformação em uma forma farmacêutica adequada para a administração via sonda nasoentérica. 
Assinale a alternativa que apresenta a transformação CORRETA da forma farmacêutica para atender à solicitação: 

Considere a seguinte situação hipotética e, ao final, responda o que se pede: 

A equipe de farmácia hospitalar recebeu uma prescrição contendo o seguinte medicamento com as orientações para administração: “Meropenem 1g (frasco-ampola) – Reconstituir 1 frasco-ampola em 10mL de ABD + 100mL de Solução Fisiológica 0,9% - Endovenoso (EV) de 8 em 8 horas – infundir em 30min”.

A quantidade de medicamentos que serão dispensados para o atendimento da prescrição para 24 horas é:

Considere a seguinte situação hipotética e, ao final, responda o que se pede:

Foi recebido na farmácia hospitalar uma prescrição com: “Piperacilina 4g + Tazobactam 0,5g frasco-ampola – reconstituído em 20mL de ABD – Administrar ½ (meio) frasco ampola (10mL) + 100mL de Solução fisiológica 0,9% - Endovenoso (EV) de 6 em 6 horas – infundir em 60 min”.

Assinale a alternativa que apresenta a quantidade CORRETA de medicamentos que o técnico em farmácia deverá separar para que o farmacêutico manipule o medicamento em dose unitária para atendimento por 24 horas.

A manipulação de medicamentos antineoplásicos e outras substâncias com reconhecido risco químico deve seguir critérios rígidos de manuseio e utilização de equipamentos de proteção coletiva (EPC) e individual (EPI). De acordo com as normas de Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos Antineoplásicos (RDC nº 67/2007 ANVISA e RDC nº220/2004 ANVISA), assinale a alternativa INCORRETA:

A manipulação de medicamentos em farmácia hospitalar visa a individualização dos tratamentos conforme as necessidades especiais dos pacientes e devem seguir rigorosamente as normas de Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos estabelecidas pela RDC nº 67/2007. Avalie as alternativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA de acordo com essa resolução: 

Os serviços de farmácia hospitalar possuem uma abrangência técnico-especializada ampliada, que envolvem os cuidados com preparo de medicamentos antineoplásicos injetáveis em doses individualizadas e com seus respectivos resíduos gerados. De acordo com as regulamentações aplicáveis nesta área, RDC nº 220/2004 e RDC nº 222/2018, assinale a alternativa CORRETA:

Foi prescrito para uma criança Dipirona 50mg/mL, solução oral, administrar 5mL a cada 8 horas, se febre. Assinale a alternativa que apresenta a quantidade CORRETA de Dipirona por dose prescrita: 

A Resolução da Diretoria Colegiada nº 16/2007 (ANVISA) Aprova o Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos e possui a finalidade de estabelecer preceitos e procedimentos técnicos para registro de medicamento genérico no Brasil. A respeito das definições utilizadas para o registro de medicamentos genéricos no Brasil, enumere a 2ª (segunda) coluna de acordo com a 1ª (primeira) e, ao final, responda o que se pede: 

( 1 ) Medicamento similar ( 2 ) Medicamento inovador ( 3 ) Medicamento genérico ( 4 ) Medicamento de referência

( ) “Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”
( ) “Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.”
( ) “Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro”.
( ) “Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.” 

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo: 

Os medicamentos à base de substâncias presentes nas listas da Portaria SVS/MS nº 344/1998 e atualizações deverão ser comercializados em embalagens invioláveis e de fácil identificação. A respeito das regras de embalagem desses medicamentos, assinale a alternativa CORRETA: 

A respeito das exigências estabelecidas na Portaria SVS/MS nº 344/1998, assinale a alternativa CORRETA:

Em hospitais é necessária a implantação de medidas que contribuem para o uso racional de antimicrobianos. Sobre o uso racional de antimicrobianos, assinale a alternativa CORRETA: 

Considerando as medidas necessárias para evitar erro de medicação, assinale a alternativa CORRETA: