Questões Militares Sobre medicina para pm-go

Apenas I e III.

Apenas II e IV.

Apenas III.

Apenas I e II.

Apenas I, II e IV.

Em comparação à insulina glargina, a maioria dos estudos demonstra uma menor taxa de hipoglicemia noturna.

Sua estrutura é semelhante à da insulina humana, com exceção de uma cadeia beta modificada, com eliminação da treonina na posição 30 e adição de um diácido graxo com 16 carbonos à lisina na posição B29.

Forma multi-hexâmeros solúveis no local da aplicação, dos quais monômeros são lentamente separados e liberados na circulação.

Seu longo tempo de ação (> 40 horas) permite maior flexibilidade no horário de aplicação.

Assim como outras insulinas, após iniciado o uso, deve ser utilizada em até 28 dias.

A síndrome de Dunnigan é um tipo de lipodistrofia parcial congênita. Há redução de deposição de gordura subcutânea e consequente aumento de gordura visceral, levando ao quadro de resistência à insulina.

A Síndrome de Berardinelli-Seip é uma forma rara de lipodistrofia congênita, generalizada, de herança autossômica recessiva. As mutações dos genes AGPAT2 e BSCL2 são responsáveis por 95% dos casos reportados.

A síndrome de Dunnigan é uma doença autossômica recessiva rara. Em sua forma clássica, é resultante de uma mutação missense heterozigótica no gene LMNA, que codifica a proteína nuclear denominada lâmina tipo A/C.

A Síndrome de Berardinelli-Seip é caracterizada por ausência generalizada de tecido subcutâneo, com grave resistência à insulina e alterações do metabolismo glicêmico e lipídico. Manifesta-se com hipertrigliceridemia, esteatose hepática, hiperglicemia, diabetes mellitus e complicações microvasculares.

A Síndrome de Rabson Mendenhall é um distúrbio autossômico recessivo raro devido a mutações presentes no gene do receptor de insulina (INSR). Já foram identificadadas mais de 70 variantes patogênicas causadoras, podendo debilitar a síntese dos receptores, prejudicar o transporte de receptores para a membrana celular, diminuir a afinidade do receptor à insulina, reduzir a atividade da tirosinaquinase do domínio intracelular do receptor e acelerar a degradação do receptor. 

Estão indicados em meninas com estatura relativamente baixa no início da puberdade e com idade óssea avançada. 

Aumentam o nível de testosterona, que é o principal hormônio que age na maturação epifisária.

Seu uso é liberado para tratamento da baixa estatura somente em meninos.

A partir de seu uso, tem sido descrita a ocorrência de deformidades da coluna vertebral durante o tratamento. 

Seu uso é liberado para tratamento da baixa estatura somente em meninas. 

Acarbose e Losartana.

Sitagliptina e Verapamil.

Liraglutida e Octreotide.

Metformina e Hidrocloritiazida.

Propranolol e Vildagliptina.