Questões Militares
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I. A causalidade segundo o Algoritmo de Naranjo é definida. II. A reação é farmacologicamente previsível. III. A incidência é alta. IV. A morbidade é alta. V. A mortalidade é baixa.
A partir das informações apresentadas acima, marque a opção que apresenta a classificação da reação adversa aos medicamentos, segundo Rawlins e Thompson.
A interação farmacocinética em que o fármaco precipitante induz o metabolismo do fármaco objeto é________________________ + varfarina.
A opção que contém a interação que preenche corretamente a lacuna é:
I. O farmacêutico hospitalar no exercício da função gerencial deve articular recursos de poder e mobilizar os meios informacionais, financeiros e materiais para alcançar resultados que tenham impacto no processo assistencial.
II. O perfil assistencial e a complexidade do cuidado prestado no hospital são fatores a serem desconsiderados no dimensionamento da área física de uma farmácia hospitalar.
III. A farmácia hospitalar incorpora valor ao processo assistencial do hospital, contribuindo para um cuidado seguro e efetivo.
IV.O planejamento otimiza a gestão da farmácia hospitalar propiciando melhoria contínua da qualidade da assistência farmacêutica realizada no hospital.
V. A prática farmacêutica centrada em ações relativas à aquisição, distribuição e produção de medicamentos tem produzido resultados de impacto positivo na qualidade, no custo e na segurança da farmacoterapia em hospitais.
Sobre as assertivas acima, é correto afirmar que
( ) Para determinação do prazo de validade para fins de registro de um medicamento é realizado em paralelo estudo acelerado de estabilidade e um estudo de estabilidade em condições normais de armazenamento, de acordo com a zona climática a que se destina o medicamento.
( ) Os estudos acelerados de estabilidade propiciam identificar os produtos de degradação por meio da exposição do medicamento a condições drásticas de temperatura, umidade , luz, variações de pH e agentes oxidantes.
( ) Considera-se que um medicamento mantém sua estabilidade quando o teor do princípio ativo não decaiu mais do que 5%.
( ) Os estudos de estabilidade visam estabelecer por quanto tempo a qualidade do medicamento é mantida e identificar quais fatores intrínsecos ou extrínsecos podem contribuir para alteração de suas especificações.