Questões Militares Para instituto aocp
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( ) O tubérculo articular do temporal é uma saliência transversal, originada a partir do tubérculo da raiz do zigoma, que se dirige medialmente na face inferior do temporal. Ele é convexo anteroposteriormente e plano ou pouco côncavo lateromedialmente. Apenas a vertente posterior e o ápice do tubérculo fazem parte da superfície articular. ( ) A cartilagem articular é recoberta por cartilagem hialina, predominantemente avascular, com muitas células cartilaginosas, as quais tornam as superfícies ósseas da articulação mais lisas. ( ) O disco é constituído por um tecido fibrocartilaginoso e tem a forma de “S” deitado, com duas superfícies: superior, maior e convexa posteriormente e côncava anteriormente; e inferior, menor e toda côncava, relaciona-se com o côndilo da mandíbula. ( ) O ligamento temporomandibular é um feixe de tecido fibroso que cobre medialmente o feixe vasculonervoso alveolar inferior. Origina-se na espinha do esfenoide e se insere na língula da mandíbula.
II. As vias de transmissão são divididas em anterior, a qual envolve a veia angular através das veias oftálmicas que podem drenar infecções odontogênicas ou do seio maxilar, e posterior, a qual envolve a veia profunda da face que drena para o plexo pterigoide, a partir do qual as veias emissárias passam através do forame emissário esfenoidal, oval e lácero para se unir ao seio sigmoide e depois ao seio cavernoso.
III. A síndrome de Lemierre causa a trombose do seio cavernoso via veia jugular interna, que drena o seio petroso inferior.
IV. A infecção odontogênica pode causar a síndrome de Lemierre pelo envolvimento do espaço faríngeo lateral, levando à Trombose do Seio Cavernoso. A apresentação comum da Síndrome de Lemierre se deve a êmbolos sépticos que seguem o padrão de fluxo normal para o coração onde são distribuídos para os pulmões, fígado, osso e articulações, causando abscessos metastáticos. A fusobacterium necrophorum é o patógeno identificado com mais frequência.
1. Defeitos predominantemente de anticorpos. 2. Defeitos da imunidade celular (células T). 3. Defeitos de fagócitos. 4. Defeitos de complemento.
( ) Predisposição para infecções graves causadas por patógenos intracelulares. Comorbidades podem frequentemente estar associadas, como rash neonatal, alterações neurológicas, diarreia persistente e falência de crescimento ponderoestatural. ( ) Suscetibilidade para infecções recorrentes graves causadas por bactérias como Staphylococcus aureus, Gram-negativas e alguns fungos. Estomatites de repetição são frequentes e podem existir anormalidades ósseas, déficit de crescimento e atraso na queda do coto umbilical. ( ) Suscetibilidade aumentada para infecções do trato respiratório causadas por bactérias extracelulares capsuladas, infecções gastrointestinais causadas por enterovírus e Giardia lamblia, artrites sépticas causadas por Mycoplasma sp. Nas formas mais graves, há predisposição para doenças autoimunes, linfoproliferativas, processos granulomatosos e malignidade. ( ) Defeitos dos componentes iniciais podem estar associados a quadros autoimunes e infecções por bactérias capsuladas. Deficiências dos componentes terminais predispõem às infecções graves causadas por Neisseria sp.