Questões Militares

Foram encontradas 131.418 questões

Resolva questões gratuitamente!

Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!

Q3218148 Medicina
O tratamento de escolha para a maioria dos pacientes com adenoma hipofisário secretor deACTH é a cirurgia transesfenoidal, sendo uma das possíveis complicações pós-operatórias:
Alternativas
Q3218147 Medicina
No diagnóstico diferencial da Síndrome de Cushing ACTH dependente, a etiologia de maior prevalência após a Doença de Cushing a ser considerada na investigação é:
Alternativas
Q3218146 Medicina
Um paciente em investigação de doença tireoidiana apresenta exame de imagem demonstrando nódulo solitário hiperfuncionante e laboratório com T3 elevado, TSH suprimido e TRAn negativo. Com base nos resultados dos exames, o seu provável diagnóstico é de: 
Alternativas
Q3218145 Medicina
No que se refere à realização de testes de estímulo para investigação do carcinoma medular de tireoide através do teste do cálcio, a dosagem de calcitonina posteriormente obtida entre 30 e 100 pg/mL deve ser interpretada como:
Alternativas
Q3218144 Medicina
Ao cogitar a solicitação de um exame de imagem para a detecção de nódulos tireoidianos na investigação de determinado paciente, o exame com maior sensibilidade que permite a visualização e avaliação de nódulos não palpáveis é a:
Alternativas
Q3218143 Medicina
Algumas síndromes genéticas se associam ao desenvolvimento do adenoma hipofisário secretor de GH, como a Síndrome de McCune-Albright, que cursa clinicamente com:
Alternativas
Q3218142 Medicina
Os agonistas dopaminérgicos são o tratamento inicial para a maioria dos pacientes, mas em alguns casos são necessárias doses mais altas não toleradas por algumas pessoas. No caso de um paciente do sexo masculino com prolactinomas e hipogonadismo secundário sintomáticos persistente, a despeito do uso da dose máxima tolerada de cabergolina, a conduta mais fisiológica seria administrar:
Alternativas
Q3218141 Medicina
Na investigação da criança com baixa estatura diante da suspeita de doença celíaca, deve-se solicitar na propedêutica: 
Alternativas
Q3218140 Medicina
Paciente em investigação de retardo puberal apresenta na sua história clínica dor abdominal e constipação intestinal, devendo entrar como possível diagnóstico diferencial: 
Alternativas
Q3218139 Medicina
As deficiências enzimáticas que envolvem a síntese do cortisol determinam as várias apresentações clínicas da hiperplasia adrenal congênita, sendo afetada com maior prevalência a enzima:
Alternativas
Q3218138 Medicina
Na distinção clínico-laboratorial entre insuficiência adrenal primária e secundária, pode-se afirmar que se trata possivelmente de um caso de etiologia secundária se houver a presença de: 
Alternativas
Q3218137 Medicina
Diante de um diagnóstico de incidentaloma adrenal não funcionante, a cirurgia estará potencialmente indicada para os tumores:
Alternativas
Q3218136 Medicina
Em relação às etiologias do retardo puberal, o hipogonadismo hipogonadotrófico pode ser transitório ou funcional, ocorrendo com baixos níveis de esteroides sexuais e gonadotrofinas, como no caso de diagnóstico de:
Alternativas
Q3218135 Medicina
No caso de uma gestante com hipopituitarismo com necessidade de reposição hormonal por deficiência de ACTH, o ajuste da dose de hidrocortisona pode ser feito com:
Alternativas
Q3218134 Medicina
De acordo com o sistema de classificação TI-RADS, para o paciente que apresenta nódulo tireoidiano misto, isoecogênico e com margens lobuladas, a próxima conduta a ser realizada é:
Alternativas
Q3218133 Medicina
Na avaliação diagnóstica de nódulos tireoidianos, alguns achados clínicos podem indicar o diagnóstico de carcinoma tireoidiano em um paciente com nódulo solitário, indicando alta suspeita na hipótese de identificação de:
Alternativas
Q3218132 Medicina
O crescimento do ser humano é um processo dinâmico que pode ser dividido em alguns estágios ao longo da vida. Na infância, deve-se avaliar de forma rotineira o crescimento de uma criança para poder identificar de forma oportuna o momento em que deve haver investigação de baixa estatura, como no caso de: 
Alternativas
Q3218131 Medicina
A acromegalia é uma doença sistêmica crônica que se caracteriza clinicamente de forma geral pelo surgimento de feições grosseiras e crescimento de extremidades. No caso de um paciente que apresenta crescimento lento, clinicamente insidioso e que responde bem aos análogos de somatostatina, o provável diagnóstico é o de adenoma:
Alternativas
Q3218130 Medicina
No tratamento das prolactinomas, o uso dos agonistas dopaminérgicos pode gerar alguns efeitos colaterais comuns, como a ocorrência de:
Alternativas
Q3218129 Medicina
O hipopituitarismo congênito pode ocorrer por distúrbios hereditários a partir de deficiências isoladas ou combinadas dos hormônios hipofisários, como na Síndrome de Kallmann com deficiência hormonal de:
Alternativas
Respostas
821: D
822: D
823: B
824: B
825: A
826: D
827: A
828: C
829: C
830: B
831: A
832: C
833: B
834: B
835: A
836: C
837: B
838: C
839: D
840: A