Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso
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I. Se a substituição de um par de bases por outro levar à formação de um novo códon, haverá necessariamente alteração na proteína.
II. Uma mutação “sem sentido” causa o aparecimento de um códon de terminação no mRNA, impedindo a síntese completa do peptídeo.
III. A adição de um par de bases gera a leitura incorreta de todos os códons a partir do ponto de entrada desse par, o que geralmente leva à formação de uma proteína não funcional.
Está correto o que se afirma em
A figura a seguir mostra o resultado obtido para quatro loci (D8S1179, D21S11, D7S820 e CSF1PO) dos perfis genéticos dos envolvidos
O(s) locus(loci) decisivo(s) para a resolução do caso foi(foram)
Com relação aos STRs, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) STRs são conhecidos como polimorfismos de comprimento, formados por sequências de 10 a 100 nucleotídeos que se repetem em regiões específicas do genoma.
( ) Os múltiplos alelos que compõem um STR diferem entre si pelo número de repetições da sequência de bases, o que permite diferenciar indivíduos de uma determinada população.
( ) A herança dos STRs obedece às Leis da Hereditariedade estabelecidas por Mendel, incluindo a herança biparental dos Y-STRs.
As afirmativas são, respectivamente,
Sabendo-se que essa população está em equilíbrio gênico, a frequência de indivíduos com o fenótipo A que são homozigotos é, aproximadamente, igual a
Considere a seguinte situação: duas mulheres se dizem mães biológicas de um bebê que apresentou a doença hemolítica do recém-nascido. Na determinação dos grupos sanguíneos do sistema Rhesus, as hemácias do sangue da mulher A aglutinaram na presença de uma solução do anticorpo anti-Rh. Já as hemácias do sangue da mulher B não aglutinaram.
A partir dessas informações, pode-se concluir que a
ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS (1) Deleção (2) Inversão (3) Duplicação (4) Translocação
DEFINIÇÕES ( ) oposição de um segmento cromossômico ( ) repetição de um segmento cromossômico ( ) supressão de um segmento cromossômico ( ) movimentação de um segmento cromossômico para um cromossomo não homólogo
A sequência correta é
I. Como em outras áreas da tecnologia que utilizam intensivamente novos materiais e substâncias químicas, a nanotecnologia traz alguns possíveis riscos ao meio ambiente e à saúde humana.
II. A nanotecnologia está contribuindo para o desenvolvimento de sistemas de iluminação de baixo consumo energético.
III. As nanopartículas possuem uma grande área superficial e que podem lhes conferir boas propriedades de adsorção de metais e substâncias orgânicas.
Está (ão) CORRETO (S), apenas:
De acordo com DE ROBERTIS, diversas doenças congênitas são consequentes a mutações dos genes codificadores das enzimas lisossômicas. Essas moléstias caracterizam-se pelo acúmulo intracelular das substâncias que essas enzimas deveriam degradar. Sobre esse assunto, analisar a sentença abaixo:
Na doença de TaySachs, por exemplo, alguns neurônios estão preenchidos por um gangliosídio. O defeito decorre da ausência da enzima hexosaminidase A, que catalisa a hidrólise parcial do glicolipídio. Consequentemente, há acúmulo deste nos neurônios, causando graves alterações neurológicas (1ª parte). A doença de Gaucher caracterizase pelo acúmulo de glicocerebrosídio em vários tipos de células, por causa da ausência da glicosidase que catalisa a hidrólise do glicolipídio em ceramida e glicose (2ª parte). Na doença de NiemannPick, ocorre acúmulo de esfingomielina em vários tipos de células, devido à ausência de esfingomielinase, que é a enzima responsável pela hidrólise do esfingolipídio em ceramida e fosforilcolina (3ª parte).
A sentença está:
Quanto à biologia evolutiva e genética, julgue o item.
O sistema ABO é um exemplo de herança com
dominância completa.
Quanto à biologia evolutiva e genética, julgue o item.
A anemia falciforme é um exemplo de pleiotropia, em
que um único gene controla diversas características
fenotípicas.
Quanto à biologia evolutiva e genética, julgue o item.
A trissomia do cromossomo 21 é considerada como uma
alteração cromossômica numérica.
No entanto, em determinadas situações, é possível utilizar o DNA extraído de outra organela, o(a):