Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso

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Q1912967 Biologia
As mutações são alterações na informação genética de uma célula - elas são a principal fonte de novos genes. Mutações pontuais são aquelas decorrentes da alteração em um único par de bases de um gene. Com relação às mutações pontuais, analise as afirmativas a seguir.
I. Se a substituição de um par de bases por outro levar à formação de um novo códon, haverá necessariamente alteração na proteína.
II. Uma mutação “sem sentido” causa o aparecimento de um códon de terminação no mRNA, impedindo a síntese completa do peptídeo.
III. A adição de um par de bases gera a leitura incorreta de todos os códons a partir do ponto de entrada desse par, o que geralmente leva à formação de uma proteína não funcional.
Está correto o que se afirma em
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Q1912957 Biologia
Os marcadores STRs (short tandem repeats) são amplamente usados em análises periciais. Em um processo para investigação de paternidade, uma mulher (autora do processo) alega ser filha de um homem já falecido. Durante a investigação, foram analisadas amostras de DNA da autora, da viúva e de dois supostos irmãos unilaterais.
A figura a seguir mostra o resultado obtido para quatro loci (D8S1179, D21S11, D7S820 e CSF1PO) dos perfis genéticos dos envolvidos
Imagem associada para resolução da questão

O(s) locus(loci) decisivo(s) para a resolução do caso foi(foram)
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Q1912951 Biologia
Embora a maior parte do genoma humano seja idêntica entre os indivíduos, em meio aos 3,2 bilhões de bases que o compõe, existem regiões únicas, que conferem a cada pessoa um perfil genético próprio. Como exemplo de tais loci de DNA, figuram os microssatélites ou short tandem repeats (STRs).
Com relação aos STRs, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) STRs são conhecidos como polimorfismos de comprimento, formados por sequências de 10 a 100 nucleotídeos que se repetem em regiões específicas do genoma.
( ) Os múltiplos alelos que compõem um STR diferem entre si pelo número de repetições da sequência de bases, o que permite diferenciar indivíduos de uma determinada população.
( ) A herança dos STRs obedece às Leis da Hereditariedade estabelecidas por Mendel, incluindo a herança biparental dos Y-STRs.
As afirmativas são, respectivamente,
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Q1912948 Biologia
Em uma unidade de coleta e transfusão brasileira, verificou-se que o grupo sanguíneo O foi mais frequente, enquanto o grupo AB foi o menos representativo. Em relação às frequências alélicas estimadas, o gene i foi o mais prevalente, com frequência aproximada de 0,7 e o alelo menos frequente, o IB , apresentou a frequência alélica de 0,07.
Sabendo-se que essa população está em equilíbrio gênico, a frequência de indivíduos com o fenótipo A que são homozigotos é, aproximadamente, igual a 
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Q1912946 Biologia
Entre os testes de identificação individual dos grupos sanguíneos, a tipagem pode ser útil para excluir pessoas que estão sob suspeita em uma investigação.
Considere a seguinte situação: duas mulheres se dizem mães biológicas de um bebê que apresentou a doença hemolítica do recém-nascido. Na determinação dos grupos sanguíneos do sistema Rhesus, as hemácias do sangue da mulher A aglutinaram na presença de uma solução do anticorpo anti-Rh. Já as hemácias do sangue da mulher B não aglutinaram.
A partir dessas informações, pode-se concluir que a 
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Q1912478 Biologia
Associe, corretamente, as alterações da estrutura cromossômica às suas respectivas definições.
ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS (1) Deleção (2) Inversão  (3) Duplicação (4) Translocação
DEFINIÇÕES ( ) oposição de um segmento cromossômico ( ) repetição de um segmento cromossômico ( ) supressão de um segmento cromossômico ( ) movimentação de um segmento cromossômico para um cromossomo não homólogo

 A sequência correta é
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Q1904751 Biologia
Em caso de suspeita da identidade de um corpo, não tendo sido coletada amostra de tecidos moles e sendo esgotadas as possibilidades de identificação pela antropologia, pela odontologia ou pela papiloscopia, realiza-se o exame genético a partir de amostra de
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Q1882459 Biologia
Suponha que uma criança seja do tipo sanguíneo A e que, após uma aula de ciências resolveu investigar a herança dos grupos sanguíneos na sua família. Seus pais são do tipo A e, seu irmão mais novo, do tipo O. Considerando apenas o Sistema ABO, quais os genótipos dessa família?
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Q1877749 Biologia
Diante do assunto substâncias químicas e a tecnologia, insere-se nesse contexto a nanotecnologia que é uma ciência de materiais e partículas com dimensões extremamente pequenas (entre um e cem nanômetros). Sobre esse assunto julgue os itens a seguir:

I. Como em outras áreas da tecnologia que utilizam intensivamente novos materiais e substâncias químicas, a nanotecnologia traz alguns possíveis riscos ao meio ambiente e à saúde humana.
II. A nanotecnologia está contribuindo para o desenvolvimento de sistemas de iluminação de baixo consumo energético.
III. As nanopartículas possuem uma grande área superficial e que podem lhes conferir boas propriedades de adsorção de metais e substâncias orgânicas.

Está (ão) CORRETO (S), apenas:
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Q1874955 Biologia

De acordo com DE ROBERTIS, diversas doenças congênitas são consequentes a mutações dos genes codificadores das enzimas lisossômicas. Essas moléstias caracterizam-se pelo acúmulo intracelular das substâncias que essas enzimas deveriam degradar. Sobre esse assunto, analisar a sentença abaixo:

Na doença de Tay­Sachs, por exemplo, alguns neurônios estão preenchidos por um gangliosídio. O defeito decorre da ausência da enzima hexosaminidase A, que catalisa a hidrólise parcial do glicolipídio. Consequentemente, há acúmulo deste nos neurônios, causando graves alterações neurológicas (1ª parte). A doença de Gaucher caracteriza­se pelo acúmulo de glicocerebrosídio em vários tipos de células, por causa da ausência da glicosidase que catalisa a hidrólise do glicolipídio em ceramida e glicose (2ª parte). Na doença de Niemann­Pick, ocorre acúmulo de esfingomielina em vários tipos de células, devido à ausência de esfingomielinase, que é a enzima responsável pela hidrólise do esfingolipídio em ceramida e fosforilcolina (3ª parte).

A sentença está:

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Q1872207 Biologia

Quanto à biologia evolutiva e genética, julgue o item. 

O sistema ABO é um exemplo de herança com dominância completa.

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Q1872206 Biologia

Quanto à biologia evolutiva e genética, julgue o item. 

A anemia falciforme é um exemplo de pleiotropia, em que um único gene controla diversas características fenotípicas.

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Q1872205 Biologia

Quanto à biologia evolutiva e genética, julgue o item. 

A trissomia do cromossomo 21 é considerada como uma alteração cromossômica numérica.

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Q1871848 Biologia
A análise genética de amostras biológicas usadas em perícias de investigação de parentesco e de identificação de restos cadavéricos é feita, em geral, com o uso de DNA nuclear.
No entanto, em determinadas situações, é possível utilizar o DNA extraído de outra organela, o(a):
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Q1859752 Biologia
Um homem realizou mapeamento genético e revelou um tipo de mutação que não afeta gravemente o fenótipo de um indivíduo, logo não causam nenhum efeito. Essas mutações sem efeito no fenótipo, são chamadas de 
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Q1859750 Biologia
Uma criança nasceu com a trissomia do cromossomo 21, caracteriza geneticamente a Síndrome de Down; surgiu por tipo de mutação que ocorreu por alterações no processo de meiótico materna. Qual a alternativa indica a alteração que deu origem ao quadro apresentado?
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Q1851643 Biologia
   Em uma reserva de proteção ambiental no Brasil, existe uma espécie de pequeno mamífero com pelagem na cor azul anil, que é dominante em relação à pelagem de cor cinza. Biólogos promoveram o cruzamento entre dois mamíferos heterozigotos com pelagem azul anil, o que resultou no nascimento de 60 filhotes.

A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir, com base na primeira lei de Mendel. 
Entre os 60 filhotes, a quantidade mais provável de indivíduos heterozigotos dominantes para a pelagem azul anil é 30. 
Alternativas
Q1850639 Biologia
A respeito dos genes, quando o heterozigoto e um dos homozigotos apresentam o mesmo valor fenotípico, denominamos este fenômeno de: 
Alternativas
Q1849016 Biologia
Acerca do Projeto Genoma Humano (PGH), julgue o item seguinte. 
O PGH demonstrou que o ser humano é definido como a informação genética contida nos trilhões de bases nitrogenadas do genoma humano, que determinam todas as suas características. 
Alternativas
Q1849015 Biologia
Acerca do Projeto Genoma Humano (PGH), julgue o item seguinte. 
Os resultados do PGH impulsionaram a era pós-genômica, com o desenvolvimento de áreas de estudo como a proteômica.
Alternativas
Respostas
301: D
302: D
303: A
304: E
305: C
306: C
307: D
308: A
309: B
310: A
311: E
312: C
313: C
314: B
315: C
316: C
317: C
318: B
319: E
320: C