Questões de Concurso Sobre núcleo interfásico e código genético em biologia

No que se refere à biologia molecular, julgue as afirmações a seguir e assinale a alternativa correta:

I - As moléculas de RNAt funcionam como adaptadores durante a síntese de proteínas, pois determinam a posição dos aminoácidos com base na sequência de bases do RNAm.
II - A replicação do DNA é um processo semiconservativo, no qual cada molécula filha contém uma fita original e uma fita recém- sintetizada.
III - A transcrição do DNA em RNA ocorre no núcleo das células eucarióticas e é seguida pela tradução no citoplasma.

É correto o que se afirma em:

A genética, ao abordar os mecanismos que regulam a hereditariedade, identifica a base molecular das características transmitidas entre gerações e os fatores que podem causar alterações no material genético. Mutações, segregação gênica e interação alélica desempenham papéis fundamentais na diversidade genética.
Considerando esses princípios, assinale a alternativa INCORRETA. 

A compreensão dos ácidos nucleicos, como DNA e RNA, é fundamental para o entendimento dos processos de hereditariedade e síntese de proteínas nos organismos. Esses processos envolvem etapas distintas, como replicação, transcrição e tradução, e utilizam diferentes tipos de RNA, cada um com funções específicas. Considerando os processos de formação e as características estruturais e funcionais do DNA e dos diferentes tipos de RNA, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Replicação é o processo de formação de moléculas de RNA a partir de uma molécula molde de DNA. Diferentemente do processo de transcrição do DNA, na replicação apenas uma das moléculas de DNA participará do processo.
( ) O RNA ribossomal (rRNA) é a molécula de RNA, formada por um filamento simples, responsável pela transmissão da informação genética contida no DNA para os ribossomos, onde será traduzida em proteína.
( ) A molécula de RNA diferencia-se da molécula de DNA em alguns aspectos, são eles: a existência da base nitrogenada uracila (U) no lugar da base T do DNA; a pentose é a ribose que substitui a desoxirrobose do DNA; apresenta-se geralmente em fita simples e é menos estável que a molécula do DNA.
( ) O RNA transportador (tRNA) é a molécula responsável pelo transporte de aminoácidos para os ribossomos para serem utilizados na síntese protéica.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Uma forma de reconhecer os vestígios deixados pelos criminosos, utilizada em larga escala e com resultados bastante satisfatórios, é o uso de moléculas presentes nas células e que são únicas para cada ser vivo: é o DNA.
Em uma cena de crime foi encontrado um fio de cabelo de onde se podia extrair DNA. Existiam três suspeitos (indivíduos A, B e C), cujos DNAs foram coletados para análise.
Os mesmos três loci foram analisados, comparando as amostras dos três suspeitos (A, B e C) e do DNA encontrado na cena do crime (F).Na imagem vemos os resultados em que se usou a reação em cadeia da polimerase (PCR) e a eletroforese em gel.



(Adaptado de ALBERTS et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.) 

Embora pessoas diferentes possam ter várias bandas em comum, o padrão geral é bastante distinto para cada pessoa. Assim, podemos dizer que o(s) indivíduo(s) que, pelo DNA, pode(m) ser eliminado(s) da investigação é(são)

Sobre os cromossomos e suas estruturas, analise as afirmações a seguir.

I - Os cromossomos são estruturas que armazenam as informações genéticas de um organismo, compostos principalmente por DNA e proteínas associadas.
II - Nas células procarióticas, como as de bactérias, o cromossomo geralmente é único e está localizado livremente no citoplasma, pois essas células não possuem núcleo.
III - Em células procarióticas, os cromossomos estão organizados dentro do núcleo celular, uma estrutura delimitada por ribossomo.
IV - Cromossomos de células eucarióticas podem variar em número e estrutura entre as espécies, sendo responsáveis por características genéticas específicas de cada organismo.
V - Durante a fusão celular em eucariontes, os cromossomos tornam-se invisíveis ao microscópio óptico, pois se condensam e organizam em estruturas compactas para facilitar a separação do material genético.

É correto o que se afirma em:

Ao atingir as ramificações finais do axônio, o impulso nervoso provoca o esvaziamento (exocitose) de várias vesículas sinápticas, com a liberação de neurotransmissores (também chamados mensageiros químicos, mediadores químicos ou neuro-hormônios), substâncias químicas que se difundem pela sinapse e se ligam a proteínas da membrana (receptores) de outro neurônio. (Fonte: LINHARES, S. et al. Biologia hoje. Volume 2. São Paulo: Ática, 2016.)

Entre as substâncias a seguir, são exemplos de neurotransmissores

A biotecnologia é um assunto fundamental no ambiente escolar. Quando abordado, o tópico sobre alimentos transgênicos costuma entusiasmar os estudantes, por estar relacionado ao cotidiano deles. No entanto, a maioria dos alunos e alunas acredita que os transgênicos são perigosos e distantes de suas realidades. Muitas vezes, os professores se deparam com conclusões preestabelecidas, como a ideia de que esses alimentos desenvolvem doenças (câncer, essencialmente) nos indivíduos. Muitas dessas informações e afirmações não têm embasamento científico, o que descaracteriza a biotecnologia.
(Adaptado de: Ciência Hoje. n. 364. Abr/2020)
Em relação à biotecnologia e à produção de alimentos transgênicos, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) Uma forma de produção de plantas transgênicas, consiste na inserção de um gene de interesse em um plasmídeo bacteriano. Esse plasmídeo transgênico será transferido para uma célula vegetal em cultura, que irá regenerar posteriormente uma planta completa, apresentando a nova característica.
( ) Um dos riscos associados ao consumo de alimentos transgênicos, é que as pessoas irão ingerir moléculas de DNA provenientes de outros organismos, como bactérias.
( ) Um argumento a favor dos alimentos transgênicos é que eles são resistentes a pragas, o que dispensa o uso de agrotóxicos no seu cultivo e garante que a população possa consumir alimentos livres dessas substâncias.

As afirmativas são, respectivamente,

Foi construído o modelo que apresenta um DNA compactado no formato de um cromossomo, montado de corda tingida e prendedores de roupas coloridos de 4 cores diferentes, representando os pares de bases nitrogenadas da dupla hélice. Para demonstrar que a formação das novas fitas de DNA é um processo semiconservativo, foram recortadas duas cordas de 30cm e tingidas de uma cor diferente, de modo que cada uma delas ficasse fixada por imãs, uma em cada extremidade da fita molde do DNA. Observe a figura representativa abaixo:

Figura: DNA. Fonte: DE LIMA, Laís Corrêa; MANCINI, Karina Carvalho; GONTIJO, Andreia Barcelos Passos Lima. Aprendendo genética molecular a partir de métodos alternativos. Brazilian Journal of Development, v. 6, n. 8, p. 60206-60223, 2020.

De acordo com o texto e a figura acima, é possível identificar qual (is) etapa (s) do (s) processo (s) que abrange o fluxo de informação genética da célula?

Pesquisadores (Martinez e Paiva) reproduziram técnicas que podiam ser aplicadas num curso de Biologia Molecular para professores e alunos de Ensino Médio e Superior. Estas práticas facilitariam o entendimento acerca do DNA devido às dificuldades de se ensinar estes conceitos apenas em exposições orais. No trabalho, eles adaptaram uma prática de realização de eletroforese por materiais mais baratos, logo eles substituíram o uso de (I) por (II).

Substitua os itens (I) e (II) pela alternativa CORRETA.

Num experimento prático de extração de DNA, inicialmente é utilizada uma solução que causa lise, utilizada para extrair o DNA do material vegetal. Essa solução é composta por:

Num experimento prático de extração de material vegetal, em sua última etapa, o DNA irá precipitar como uma nuvem esbranquiçada no fundo da fase alcoólica. Entretanto, poderá no topo da fase alcoólica se formar um acúmulo de uma outra substância, que não deve ser confundida com DNA, denominada de:

De acordo com a Primeira Lei de Mendel, cada caráter é determinado por um par de fatores genéticos. Estes, na formação dos gametas, são separados e, dessa forma, cada genitor transmite apenas um fator (50%) para seu descendente.
Fonte: Mortimer E. et al. Matéria, energia e vida, uma abordagem interdisciplinar  Evolução, biodiversidade e sustentabilidade. São Paulo: Editora Scipione, 2020.

Diante do exposto, abaixo estão algumas das conclusões de Mendel, dentre elas, identifique e marque a alternativa INCORRETA.

O material genético contém instruções que comandam atividades da célula e, consequentemente, do organismo. Com relação ao material genético e as principais diferenças entre as moléculas de DNA e de RNA, avalie as afirmações a seguir:
I.A molécula de DNA tem cadeia dupla, o açúcar desoxirribose e as bases nitrogenadas uracila, adenina, guanina e citosina.
II.A molécula de RNA tem cadeia única, o açúcar ribose, e contém as bases nitrogenadas adenina, guanina, citosina e a base nitrogenada uracila em vez de timina.
III.A molécula de DNA tem cadeia dupla, o açúcar desoxirribose e as bases nitrogenadas timina, adenina, guanina e citosina. IV.A molécula de RNA tem cadeia dupla, o açúcar ribose, e contém as bases nitrogenadas adenina, guanina e citosina e a base nitrogenada timina em vez de uracila.
V.A molécula de RNA tem cadeia dupla, o açúcar ribose e as bases nitrogenadas timina, uracila, guanina e citosina.
É correto o que se afirma em:

Em um laboratório de análises genéticas, pesquisadores investigam uma condição genética rara utilizando Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Assinale a afirmativa que explica corretamente essa tecnologia médica.

Em uma conferência científica sobre a história da biologia, foram destacadas as contribuições de importantes cientistas mulheres que revolucionaram o entendimento da estrutura genética, do comportamento animal e a evolução das células. Sobre essas cientistas e suas descobertas, é correto afirmar que:

As bases nitrogenadas presentes no DNA pareiam-se de maneira específica, formando ligações que garantem a estabilidade da dupla hélice e a complementaridade entre as fitas de DNA. Com base nessas características, assinale a alternativa que apresenta corretamente as combinações de pareamento entre as bases nitrogenadas do DNA.

A estrutura dos ácidos nucléicos é fundamental para sua função. Formados por cadeias de nucleotídeos, sua composição e sequência determinam características químicas que influenciam interações com outras macromoléculas, especialmente proteínas. Essa molda interação a conformação espacial das moléculas, que é essencial para sua atividade e função celular. Em relação à estrutura dos ácidos nucléicos, analise as assertivas a seguir:

I. Os desoxirribonucleotídeos são compostos por: um açúcar, uma base nitrogenada e grupos fosfato (PO4–).

II. As bases nitrogenadas do DNA podem ser de dois tipos: bases púricas, que são a adenina (A) e a citosina (C), e bases pirimídicas, que são a guanina (G) e a timina (T).

III. Na molécula de DNA, os desoxirribonucleotídeos formam cadeias, sendo unidos entre si por ligações covalentes, formando pontes fosfodiéster lógicas entre o grupo fosfato (5'-PO4, ou 5'-P) e o grupo hidroxílico (3'-OH) do carbono 3 'do nucleotídeo adjacente.

IV. Os RNAs codificadores são aqueles que contêm exclusivamente informação genética para a síntese de proteínas. São os RNAs mensageiros (mRNAs) das células procarióticas e eucarióticas.

Quais são as opções corretas?

Grande parte da diversidade biológica intraespecífica se dá por meio da recombinação genética. Sobre esse assunto, analise as afirmativas a seguir.

I. Irmãos completos são diferentes entre si devido à distribuição independente dos homólogos durante a meiose.

II. Gêmeos bivitelinos apresentarão, obrigatoriamente, similaridade genômica de 100%.

III. Em um ser diploide, considerando o mecanismo de distribuição independente e a permutação, as combinações possíveis são infinitas.


Estão corretas as afirmativas

Os duplos filamentos helicoidais de DNA associados a proteínas, principalmente histonas, formam a seguinte estrutura celular: