Questões de Concurso
Sobre análises clínicas em farmácia
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I. Os fotocolorímetros utilizam prismas ou grades de difração para seleção dos comprimentos de onda do espectro eletromagnético. II. Os espectrofotômetros trabalham na faixa de 200 a 1000 nm, enquanto os fotocolorímetros, somente na faixa do visível. III. Os espectrofotômetros utilizam filtros compostos para seleção dos comprimentos de onda do espectro eletromagnético. IV. Os espectrofotômetros são equipamentos mais avançados e sensíveis que os fotocolorímetros, mas ambos são absorciômetros.
Estão corretas as afirmativas
Sobre essas técnicas, associe a coluna da esquerda com a da direita e assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
TÉCNICA 1 - Espectrofotometria UV -Vis 2 - Cromatografia de camada delgada 3 - Cromatografia líquida de alta eficiência 4 - Cromatografia gasosa 5 - Espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier
CONCEITO
( ) É um método analítico que fornece evidências da presença de grupos funcionais presentes na estrutura de uma substância, podendo ser utilizada na identificação de um composto ou para investigar sua composição química.
( ) É um método de separação de compostos químicos em solução, a qual é utilizada na química analítica para identificar e quantificar cada componente em uma mistura. Esta técnica consiste no bombeamento de um solvente líquido pressurizado contendo uma mistura que passa através de uma coluna preenchida com algum material sorvente. Cada componente da amostra interage de forma diferenciada com o material sorvente, gerando diferentes velocidades para cada componente e levando à separação conforme eles percorrem a coluna.
( ) Técnica muito utilizada na área farmacêutica que contribui para os processos de análise quantitativa de insumos farmacêuticos ativos, podendo ser feitas leituras em comprimentos de ondas específicos ou uma varredura com alteração contínua do comprimento de onda da luz.
( ) É uma técnica para separação e análise de misturas de substâncias voláteis. A amostra é vaporizada e introduzida em um fluxo adequado denominado de fase móvel. Este fluxo com a amostra vaporizada passa por um tubo contendo a fase estacionária (coluna cromatográfica), onde ocorre a separação da mistura.
( ) Técnica utilizada para monitorar o progresso de uma reação química, identificar os compostos presentes numa mistura e determinar a pureza de uma substância. Consiste em separar compostos químicos presentes em uma amostra utilizando uma placa de cobre, plástico ou alumínio revestida com um material adsorvente, como sílica gel, óxido d e alumínio ou celulose.
A sequência CORRETA dessa associação é:
Sobre esse fármaco, analise as afirmativas abaixo:
I- Ele pode agir nos esquistossomos de duas formas. A primeira é aumentando a atividade muscular e, em seguida, provocando contrações e paralisia espástica. A segunda é causando lesões tegumentares.
II- Ele apresenta pico plasmático de 1 a 2 horas após a administração do comprimido, isto é, ele é prontamente absorvido após administrado pela via oral.
III- Esse fármaco não sofre efeito de primeira passagem hepática, com isso ele é eliminado quase que 70% intacto pela urina após 24 horas.
IV- Esse fármaco não se liga às proteínas plasmáticas.
Estão CORRETAS apenas.
Assinale a alternativa correta sobre a anemia ferropriva e seu tratamento.
Segundo FAILACE, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Anticoagulante (EDTA) e plasma derramado não interferem na interpretação do hemograma.
( ) O sangue coagulado, material hemolisado in vitro e a crioaglutinação são erros pré-analíticos que interferem na interpretação do hemograma.
( ) O sangue in vitro tem durabilidade ilimitada.
Em relação aos parasitas responsáveis por determinadas patologias, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Esquistossomose.
(2) Cisticercose.
(3) Hidatidose.
( ) Taenia solium.
( ) Echinococcus granulosus.
( ) Schistosoma mansoni
"O processo de entrada do vírus HIV começa com interações de alta afinidade da glicoproteína gp120 do vírus com a superfície dos receptores CD4 das células do hospedeiro como linfócitos T e macrófagos. Esta interação ocasiona mudanças conformacionais na gp120 que promove a participação de co-receptores, principalmente CCR5 ou CXCR4. Para a entrada do HIV na célula é necessária a ligação com estes co-receptores quimiocínicos para ativar mudanças conformacionais na membrana e posterior fusão. Estes primeiros eventos ativam a glicoproteína trimérica gp41 que media a fusão (1) das membranas viral e celular. A fusão leva à injeção do capsídio do HIV à célula e posterior liberação do seu material genético e de enzimas necessárias para a replicação. Ocorre, então, a transcrição reversa (2) do RNA genômico viral (formação do DNA a partir do RNA pela ação da enzima transcriptase reversa do HIV), que culmina na formação de uma dupla hélice de DNA viral. O DNA é transportado para dentro do núcleo celular, onde sofre clivagens específicas e é integrado ao DNA da célula do hospedeiro pela ação da enzima integrase (3) . A ativação da célula hospedeira resulta na transcrição do DNA em RNA mensageiro, que é traduzido em proteínas virais. A enzima protease (4) do HIV é necessária neste passo para clivar a poliproteína viral precursora em proteínas individuais maduras. O RNA e as proteínas virais agrupam-se na superfície celular como um novo vírion e são liberados para infectar outra célula".
(Fonte: https://www.scielo.br/j/qn/a/nhLGRbxPCt3tpn3y9vPh9dq/?lang=pt)
Marque a opção que apresenta a CORRETA relação entre o número e a classe de antiviral:
A nevirapina é considerada uma opção em relação ao EFV em algumas situações, por se tratar de uma opção segura, efetiva e de baixo custo.
O efavirenz apresenta posologia confortável, sendo administrado um comprimido ao dia, o que facilita a adesão ao tratamento.
O tenofovir tem como maior desvantagem a hepatotoxicidade, particularmente em pacientes diabéticos, hipertensos, negros e idosos e no uso concomitante de outros medicamentos hepatotóxicos.
O tenofovir inibe a atividade da transcriptase reversa do HIV-1, competindo com o seu substrato natural, o que resulta na terminação da cadeia do DNA.
Pelos medicamentos utilizados pelo paciente, sabe-se que houve falha no tratamento antirretroviral, por não se tratar de terapia de escolha primária.