Questões de Farmácia - Análises Clínicas para Concurso

Nos candidatos do sexo feminino à doação de sangue, obtida por punção digital ou por venopunção, o valor mínimo aceitável de Hemoglobina (Hb) é de

Para avaliação da filtração glomerular, são utilizados alguns marcadores:
I. Creatinina. II. Beta-2 Microglobulina. III. Vimentina. IV. Cistatina C.
Está(ão) CORRETO(S): 

A dosagem de hemoglobina (Hb) é feita por espectrofotometria após a conversão de Hb em cianometahemoglobina ou laurilsulfato de hemoglobina. Existem diversos erros comuns que comprometem a exatidão dos resultados de dosagem de Hb. Com base no exposto e considerando-se esses erros mais comuns, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Sujidade na parede da câmara de leitura do contador. (2) Lipemia. (3) Alta contagem de leucócitos.
(_) A opalescência do plasma nesta situação pode aumentar o resultado em mais de 1g/dL. (_) Contagens > 100.000/µL, principalmente causadas pelo aumento de células mieloides, podem aumentar a dosagem de Hb mais de 1g/dL. (_) Neste caso, a Hb dos controles do dia está aumentada; ocorre também aumento na Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média (CHCM) no controle de qualidade.

O laboratório de controle microbiológico recebe diariamente grande número de amostras que são, potencialmente, infecciosas. É difícil quantificar o risco no trabalho em laboratórios, com relação aos agentes infecciosos, porém, tem-se por base que o risco individual aumenta com a frequência e com os níveis de contato com o agente infeccioso. Existem várias portas de entrada de microrganismos, mas, no laboratório, a via respiratória tem maior importância, dessa forma alguns procedimentos são imprescindíveis. A respeito deste assunto, assinale a alternativa incorreta: 

A respeito dos procedimentos operacionais envolvidos na regulamentação técnica de laboratórios clínicos, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. A fase pré-analítica deve envolver procedimentos de cadastro do paciente, critérios de aceitação e rejeição de amostras e instruções para elaboração do laudo, que deve ser datado e assinado por profissional de nível superior legalmente habilitado.
II. O processo analítico deve ser o referenciado nas instruções de uso do fabricante, em referências bibliográficas ou em pesquisa cientificamente válida conduzida pelo laboratório.
III. Um dos requisitos da fase pós-analítica é assegurar que cópias dos laudos de análise, bem como dados brutos, sejam arquivados pelo prazo de cinco anos, facilmente recuperáveis e de forma a garantir a sua rastreabilidade.