Questões de Concurso
Sobre cálculos farmacêuticos em farmácia
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A quantidade (em pó) de colchicina a ser pesada para o
preparo das 15 cápsulas é: 
Assinale a alternativa que preenche correta e respectivamente as quantidades (em g) de cada componente, respectivamente, que deverão ser pesadas para o preparo dessa formulação:
Para o preparo de 250 mL de uma solução de Tween 80
a 12% (p/v), deverão ser pesadas:
Flatufree é o nome fantasia de um medicamento antigases em gotas, que contém o fármaco simeticona na concentração de 75 mg/mL. Alguns excipientes presentes no produto são ácido cítrico, celulose microcristalina, água purificada, benzoato de sódio, citrato de sódio, goma xantana, metilparabeno, propilparabeno. Sabendo que a solubilidade aquosa da simeticona a 25o C é inferior a 1 g/L, julgue o item a seguir, relacionado aos aspectos farmacotécnicos do referido medicamento.
Considere-se que 12 gotas de Flatufree possuam o volume de
1 mL e que a posologia recomendada para pessoas acima de
12 anos seja de 44 mg. Nesse caso, a dose terapêutica está
contida em 10 gotas do medicamento.
De acordo com o método descrito na farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01 M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.
Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.
Para o preparo de aproximadamente 900 mL da fase móvel,
deve-se misturar 600 mL de tampão fosfato pH 7,6 com
300 mL de acetonitrila, utilizando-se uma proveta graduada.
De acordo com o método descrito na farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01 M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.
Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.
Para o preparo de 100 mL de uma solução de borato de sódio
0,01M, deve-se pesar 381,37 mg desse composto.
De acordo com o método descrito na farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01 M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.
Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.
Para o preparo da solução de referência utilizando-se um balão
volumétrico de 25 mL, deve-se pesar exatamente 5 mg de
omeprazol.
O xarope de salbutamol é apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima absorção a, aproximadamente, 276 nm.
Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue o item subsequente.
Para a obtenção de uma solução adequada para o ensaio de
identificação farmacopeico a partir do xarope de salbutamol,
deve-se diluir 8 mL do xarope comercial em 1 L de ácido
clorídrico 0,1 M.
O xarope de salbutamol é apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima absorção a, aproximadamente, 276 nm.
Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue o item subsequente.
Com base nas informações acima apresentadas, é correto
afirmar que o xarope contém uma solução de salbutamol base
na concentração de 0,04% (p/v).
10 mg * 1,39 = 13,9 mg ou 0,0139 g (PA) 0,0139 *60 = 0,834 g (PA) 0,1761 * 60 = 10,566 g (excipiente)
Sobre esse cálculo, assinale a alternativa incorreta:
Assinale a alternativa que apresenta a quantidade de sacarina a ser utilizada para o preparo de 350 ml (mililitros) desse xarope:
Paciente, 40 anos, contundiu o joelho após uma partida de futebol. Após avaliação médica, recebeu a seguinte proposta de formulação:
Cânfora......................................2,0%
Mentol........................................1,0%
Azuleno......................................0,02%
Gel de carbopol q.s.p..........................60,0 g
Assinale a alternativa que apresenta a
quantidade de cânfora e gel de carbopol que
deverá ser pesada para se preparar essa
formulação e a correta indicação de uso.
A fluoxetina é um principio ativo utilizado no tratamento da depressão, transtorno obsessivo compulsivo, bulimia nervosa e outras patologias. Uma receita médica apresenta as seguintes informações:
Fluoxetina gotas (20 mg/mL): utilizar 20 gotas uma vez ao dia.
Dados: Frasco contendo 20 mL, em que 20 gotas equivalem a 1 mL.
Um frasco contendo fluoxetina será suficiente
para quantos dias de tratamento?
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