Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 4

Q2102809

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Marília - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Marília - SP - Assistente de Farmacêutico |

Q2102809 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a farmacocinética.

A

Fármacos lipossolúveis são capazes de atravessar as membranas celulares e a barreira hematoencefálica.

B

Fármacos ligados às proteínas plasmáticas, como a albumina estão em sua forma ativa.

C

A difusão é um tipo de transporte dos fármacos que ocorre através das membranas celulares e que demanda gasto de energia.

D

A maior parte da absorção dos fármacos administrados por via oral ocorre no estômago.

E

Fármacos administrados em formas sólidas são mais rapidamente absorvidos por via oral do que aqueles administrados em formas líquidas.

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Q2100390

Ano: 2023 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Farmacêutico |

Q2100390 Farmácia

Alguns fatores que afetam diretamente a farmacocinética de medicamentos, devem ser considerados quando se avalia a farmacoterapia em pacientes idosos. Identifique um fator fisiológico a ser considerado, neste contexto, à farmacologia geriátrica:

A

Uso de laxantes.

B

Uso de antidepressivos.

C

Esquecimento na tomada de medicamento.

D

Adesão ao tratamento.

E

Fluxo sanguíneo hepático.

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Q2098773

Ano: 2023 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |

Q2098773 Farmácia

Um paciente está utilizando um medicamento com indicação de administração pela via oral. O princípio ativo deste medicamento apresenta, como parâmetro farmacocinético, uma elevada taxa de absorção intestinal, fato que acarretada em um processo que é conhecido como:

A

Ligação com receptores.

B

Excreção renal.

C

Distribuição pelos tecidos.

D

Metabolismo de primeira passagem.

E

Biodisponibilidade plasmática.

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Q2098761

Ano: 2023 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |

Q2098761 Farmácia

Imagine a seguinte situação clínica: Um paciente apresenta uma prescrição para utilizar 20 gotas, uma vez ao dia, de um determinado medicamento, até que os sintomas desapareçam, que tem a apresentação em frasco contendo 20 ml, na dosagem de 20 mg/ml. A bula do medicamento traz a informação de que 20 gotas correspondem a 1 ml. Considerando as informações da prescrição e da bula, pode-se afirmar que 01 (um) frasco do medicamento será suficiente para quantos dias de tratamento?

A

20 dias.

B

5 dias.

C

10 dias.

D

15 dias.

E

2 dias.

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Q2086513

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Farmacêutico |

Q2086513 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a Farmacocinética aplicada à farmacoterapia.

A

Como a gabapentina não é metabolizada pelas enzimas microssômicas (CYP), a possibilidade de interações farmacocinéticas é baixa.

B

O cetoconazol é um fármaco muito lipossolúvel. Assim, esse fármaco apresenta melhor absorção quando administrado em jejum.

C

A varfarina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o parâmetro volume de distribuição.

D

A rivastigmina apresenta cinética linear em dosagens de 4,5 e 6 mg. Isso significa que a administração não deve ser feita com o incremento gradativo da dose.

E

Fármacos como o omeprazol, por serem estáveis em pH ácido, são, geralmente, administrados em formas farmacêuticas com revestimento gastrorresistente.

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Q2086503

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Farmacêutico |

Q2086503 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as diferentes vias de administração de fármacos.

A

Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção independe do local da injeção.

B

Poucos fatores podem alterar a absorção de um fármaco administrado por via oral, como o conteúdo intestinal, o tamanho da partícula e a formulação.

C

Os fármacos administrados por inalação geralmente são absorvidos completamente, podendo ocorrer efeitos adversos sistêmicos, como é o caso dos corticosteroides inalatórios utilizados no tratamento da Asma.

D

A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou lentamente metabolizado pelo fígado.

E

São consideradas vias de administração parenterais: Intramuscular, Intradérmica, Subcutânea, Intravenosa, Intra-arterial, Intratecal, Epidural, Intraperitonial.

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Q2081473

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO Prova: Quadrix - 2023 - Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2081473 Farmácia

A glândula tireoide foi descrita por Galen e denominada glandulae thyroideae por Wharton em 1656. Durante dois séculos, vários médicos deram sua opinião a respeito da função dessa glândula. Atualmente, sabe-se que ela produz hormônios derivados de aminoácidos da tironina que contenham iodo. Numerosos compostos estão aptos a interferir, direta ou indiretamente, na síntese, na liberação ou na atuação dos hormônios tireoidianos. Vários desses compostos têm valor clínico para o controle temporário ou prolongado dos estados de hipertireoidismo. Os principais inibidores podem ser classificados em quatro categorias: fármacos antitireoidianos; inibidores iônicos; concentrações elevadas do próprio iodo; e iodo radioativo. No que se refere a essas categorias, assinale a alternativa correta.

A

Os inibidores iônicos de utilidade clínica podem ser representados pelos tioureilenos, que pertencem à família das tionamidas. A propiltiouracila pode ser considerada como o protótipo.

B

Embora o iodo tenha vários isótopos radioativos, o de maior uso tem sido o I¹³¹ , que tem meia vida de cinco dias e, portanto, mais de 99% de sua radiação é consumida em 56 dias.

C

Entre os fármacos que representam o grupo dos antitireoidianos, há as substâncias que interferem na concentração de iodeto pela glândula tireoide. Os agentes efetivos consistem em ânions que se assemelham ao iodeto, ou seja, ânions hidratados monovalentes, com dimensão semelhante à do iodeto.

D

O iodeto é o medicamento mais antigo para distúrbios da glândula tireoide. Antes da utilização dos fármacos antitireoidianos, era a única substância disponível para o controle de sinais e sintomas de hipertiroidismo.

E

O iodo radioativo é eficaz, mas possui amplas desvantagens quando comparado aos demais tratamentos do hipertiroidismo. Não é um tratamento tão útil quanto os demais nem é considerado como um método de escolha para a situação.

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Q2081462

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO Prova: Quadrix - 2023 - Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2081462 Farmácia

O princípio fundamental da farmacocinética clínica é o de que existe uma relação entre os efeitos farmacológicos e a concentração disponível dos fármacos no sangue ou no plasma, por exemplo. Essa relação foi documentada para muitos fármacos e traz vantagens para o tratamento dos pacientes. Nesse contexto, a depuração é o conceito mais importante a ser considerado durante o planejamento de um esquema racional de administração prolongada de um fármaco. Em geral, o médico, quando prescreve um fármaco, deseja manter suas concentrações em equilíbrio dentro da janela terapêutica associada à eficácia e ao mínimo de efeitos tóxicos. Supondo que a biodisponibilidade de um fármaco seja total, julgue os itens seguintes. I A concentração do fármaco no estado de equilíbrio no organismo será atingida quando a taxa de eliminação for menor que a taxa de administração do fármaco. II Se a concentração desejada do fármaco em equilíbrio no plasma ou no sangue for conhecida, a taxa de depuração da substância determinará a frequência com que o fármaco deverá ser administrado. III Entendendo-se que a biodisponibilidade total está diretamente relacionada à depuração, é correto afirmar que o valor da depuração para determinado fármaco, em geral, é constante ao longo da faixa de concentrações encontradas na prática clínica. Assinale a alternativa correta.

A

Apenas o item I está certo.

B

Apenas o item II está certo.

C

Apenas o item III está certo.

D

Apenas os itens I e II estão certos.

E

Apenas os itens II e III estão certos.

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Q2079228

Ano: 2022 Banca: IDECAN Órgão: PC-BA Prova: IDECAN - 2022 - PC-BA - Perito Criminal de Polícia Civil |

Q2079228 Farmácia

A interação medicamentosa pode aumentar ou diminuir os efeitos de um ou ambos os fármacos. Nas interações farmacocinéticas, geralmente, um fármaco modifica a absorção, a distribuição, a ligação às proteínas, a biotransformação ou a excreção de outro fármaco.
Sobre a esse assunto, assinale a alternativa correta.

A

A sinvastatina é um fármaco que deve ser administrado em jejum pois haverá melhor absorção intestinal.

B

A levodopa é uma droga ministrada a pessoas com doença de Parkinson de maneira a inibir o metabolismo periférico da carbidopa. Permite assim, que uma maior proporção de carbidopa periférica para atravessar a barreira hematoencefálica para efeito do sistema nervoso central.

C

Albumina é uma proteína plasmática que tem mais afinidade por bases fracas. Uma competição farmacológica por esta proteína pode levar a um aumento da concentração livre de uma determinada droga e levar a efeitos tóxicos.

D

A eritromicina é uma fármaco antimicrobiano que induz o metabolismo de outros fármacos como, por exemplo, o midazolam (ansiolítico) levando a uma diminuição seu efeito farmacológico.

E

Os fármacos indutores enzimáticos aumentam a atividade catalítica das enzimas metabolizadoras de fármacos, do Citocromo P450. Esses fármacos podem aumentar a metabolização de diversos outros fármacos.

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Q2077320

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077320 Farmácia

A imagem apresenta o efeito da dose na intensidade da resposta farmacológica para os fármacos A e B.

Imagem associada para resolução da questão

Considerando o tema e o disposto na imagem, assinale a alternativa correta.

A

Como a potência e a eficácia são palavras sinônimas, o fármaco A tem maior eficácia/potência que B.

B

Os fármacos A e B apresentam a mesma potência, mas eficácias são diferentes.

C

Para 50% de efeito máximo, a quantidade em mg de fármaco B deverá ser menor que a quantidade de A.

D

Embora o fármaco B seja mais potente que A, ambos têm a mesma eficácia.

E

O fármaco A é mais potente que o fármaco B, pois uma menor quantidade de A é necessária para obter 50% de efeito.

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Q2077313

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077313 Farmácia

O ácido acetil salicílico segue uma cinética de biotransformação de ordem zero. Isso significa que:

A

A velocidade de biotransformação do fármaco depende da concentração da espécie livre e independe da constante cinética de velocidade.

B

A velocidade de biotransformação é do tipo linear, e a ordem da velocidade global é igual a unidade.

C

A velocidade de biotransformação do fármaco equivale ao dobro da concentração do fármaco livre.

D

A velocidade de biotransformação depende da concentração de fármaco livre e da quantidade de enzimas saturadas.

E

As velocidades de biotransformação e eliminação são constantes e independem da concentração do fármaco.

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Q2077306

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077306 Farmácia

Sobre a relação entre o equilíbrio químico do fármaco e a sua capacidade de atravessar a membrana, assinale a alternativa correta.

A

Quanto menor o pK_a do fármaco, menor será sua acidez e, consequentemente, maior a capacidade de permeação na membrana.

B

Em pH 7,4 todas as formas protolíticas (neutra, catiônica ou aniônica) têm a mesma tendência de partição.

C

Todos os fármacos neutros têm valores de pK_a baixos e capacidade de permeação elevada.

D

Fármacos com maior pK_a apresentam maior capacidade de atravessar a membrana.

E

Enquanto os valores de pK_a dos fármacos modulam a permeação, os valores de pK_b não exercem influência nesse parâmetro.

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Q2077305

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077305 Farmácia

Um paciente de 33 anos (60 kg) foi vítima de infecção hospitalar causada por Staphylococcus aureus resistente à meticilina. Como tratamento imediato, o paciente recebeu 2.000 mg de vancomicina como dose de ataque (intravenosa). O pico de concentração deste fármaco no plasma foi de 30,5 mg/L. Para esse caso, o volume de distribuição aparente (em L/kg) será aproximadamente de:

A

65,6

B

1,1

C

18,3

D

33,3

E

19,7

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Q2077302

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077302 Farmácia

A imagem apresenta o perfil farmacocinético das principais vias de administração, observe.

Imagem associada para resolução da questão

Os perfis numerados como 1, 2, 3 e 4, na imagem, correspondem as vias:

A

1-intramuscular; 2-intravenosa; 3-subcutânea e 4-oral.

B

1-intravenosa; 2-oral; 3-subcutânea e 4- intramuscular.

C

1-subcutânea; 2-intravenosa; 3-oral e 4- intramuscular.

D

1-subcutânea; 2-oral; 3-intravenosa e 4- intramuscular.

E

1-intravenosa; 2-intramuscular; 3-subcutânea e 4-oral.

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Q2077301

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077301 Farmácia

Sobre as propriedades farmacocinéticas, assinale a alternativa correta.

A

Quanto mais lenta a absorção, menor o tempo para alcançar a concentração máxima no plasma.

B

A velocidade e a eficiência da absorção independem do ambiente onde o fármaco é absorvido.

C

Um fármaco ionizado atravessa a membrana facilmente.

D

Dependendo do pH do local de absorção, o fármaco pode apresentar duas formas protolíticas.

E

A via de administração é determinada pelos objetivos terapêuticos e independe das propriedades dos fármacos.

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Q2068195

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cuiabá - MT Prova: IBFC - 2023 - Prefeitura de Cuiabá - MT - Agente de Saúde /Agente de Farmácia |

Q2068195 Farmácia

A farmacocinética é de grande importância prática na escolha e administração de determinados medicamentos. Assinale a alternativa que apresenta qual a definição de farmacocinética.

A

Fundamentada pelas diferenças entre indivíduos na resposta a agentes terapêuticos que podem ser previstas a partir de sua constituição genética

B

Variabilidade dos efeitos dos fármacos entre indivíduos de uma população e entre populações

C

Medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada

D

Se refere principalmente ao uso da tecnologia do DNA (ácido desoxirribonucleico) recombinante para uma grande variedade de objetivos

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Q2068194

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cuiabá - MT Prova: IBFC - 2023 - Prefeitura de Cuiabá - MT - Agente de Saúde /Agente de Farmácia |

Q2068194 Farmácia

Leia o texto a seguir.

“______ é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via”.

Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.

A

Meia-vida

B

Biodisponibilidade

C

Depuração

D

Acumulação

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Q2066294

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: IIER - SP Prova: Quadrix - 2023 - IIER - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde - Farmacêutico |

Q2066294 Farmácia

O gráfico a seguir descreve a concentração de um antimicrobiano no plasma e no líquido cefalorraquidiano (LCR) após sua administração endovenosa em um modelo in vivo.

Imagem associada para resolução da questão

H. P. Rang e M. M. Dale. Farmacologia Clínica. 8.a edição. Editora Elsevier: 2016. F. D. Fuchs e L. Wannmacher. Editora Guanabara Koogan, versão on-line.

De acordo com os dados mostrados acima, assinale a alternativa que apresenta, correta respectivamente, a fase farmacocinética e a consequência que a meningite causa nas concentrações do fármaco nesses animais.

A

absorção; a meningite resulta em aumento da biodisponibilidade do fármaco e em consequente aumento de sua concentração plasmática

B

absorção; a meningite resulta em diminuição da biodisponibilidade do fármaco e em consequente diminuição de sua concentração plasmática

C

distribuição; a meningite resulta em uma barreira hematoencefálica impermeável a um fármaco que, anteriormente, poderia ultrapassar essa barreira

D

distribuição; a meningite resulta em uma barreira hematoencefálica permeável a um fármaco que, anteriormente, não ultrapassava essa barreira

E

depuração; a meningite resulta em aumento da excreção do fármaco devido a uma diminuição da recirculação entero-hepática

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Q2023221

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023221 Farmácia

Assinale a alternativa que mostra a via de administração que torna o fármaco mais sujeito ao metabolismo de primeira passagem.

A

Intramuscular.

B

Cutânea.

C

Oral.

D

Endovenosa.

E

Inalatória

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Q2018913

Ano: 2022 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Dores de Guanhães - MG Prova: FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Farmacêutico |

Q2018913 Farmácia

Paciente F. Q. A, 37 anos, sobrepeso, sexo masculino, portador de hipertensão arterial sistêmica há 3 anos, queixase de dores de cabeça e cansaço constantes, atribuindo esses sintomas ao descontrole pressórico, ansiedade aguda por adaptações em sua rotina que o desestabilizou emocionalmente. Relata uso dos seguintes medicamentos, conforme a prescrição abaixo:
1) Losartana potássica – comprimido 50 mg ---------------------------- 1 vez ao dia (8h) 2) Metformina XR – comprimido 500 mg -------------------------------- 1 vez ao dia (20h, durante o jantar) 3) Valerimed® – comprimido 50 mg ------------------------------------- 2 vezes ao dia (10h e 22h)
Considerando a prescrição do paciente e os sintomas apresentados por ele, pode-se afirmar que os medicamentos prescritos foram indicados, respectivamente, para qual finalidade e por qual via?

A

Medicamento 1: tratar hipertensão por via oral; medicamento 2: tratar diabetes por via injetável; medicamento 3: tratar sobrepeso por via oral.

B

Medicamento 1: tratar diabetes por via oral; medicamento 2: tratar resistência à insulina por via oral sublingual; medicamento 3: tratar hipertensão por via oral.

C

Medicamento 1: tratar hipertensão por via oral; medicamento 2: tratar resistência à insulina/hiperglicemia por via oral; medicamento 3: tratar ansiedade por via oral.

D

Medicamento 1: tratar hipertensão por via sublingual; medicamento 2: tratar ansiedade por via oral; medicamento 3: tratar cefaleia e diabetes por via oral.

E

Medicamento 1: tratar hipertensão por via parenteral; medicamento 2: tratar resistência à insulina por via oral; medicamento 3: tratar sobrepeso por via intravenosa.

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Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso

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