Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 4

Q3273151

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Odontólogo |

Q3273151 Farmácia

Uma droga, após absorvida pelo trato gastrointestinal, será distribuída por vários compartimentos orgânicos. Essa distribuição dos medicamentos administrado por vias sistêmicas é influenciada por vários fatores. Qual das alternativas abaixo ilustra um destes principais fatores responsáveis pela distribuição dos medicamentos?

A

pH do medicamento – drogas básicas são mais bem distribuídas

B

Veículo do medicamento – drogas líquidas são mais lentamente distribuídas

C

Afinidade das drogas a ligarem as proteínas plasmáticas (em especial a albumina) – drogas livres são mais rapidamente distribuídas.

D

Ionização das drogas – drogas ionizadas são mais bem distribuídas.

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Q3272742

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q3272742 Farmácia

A extensão de tempo em que a concentração do medicamento oferece o desejado efeito: quando reduzida, o efeito está aquém do desejado e, quando acima, aparecem os efeitos tóxicos. Esse parâmetro pode diferir ligeiramente de paciente para paciente, devido variabilidade individual, em casos mais raros pode divergir significativamente. Essa é definição para:

A

Meia vida.

B

Zona subterapêutica.

C

Janela terapêutica.

D

Vida média.

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Q3272739

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q3272739 Farmácia

As afirmativas I, II e III são referentes às chamadas interações medicamentosas. Leia-as atentamente:

I. Piroxicam associado a ciclosporina pode aumentar o potencial nefrotóxico de ambas as drogas, sendo importante a monitoração da função renal do paciente.
II. A utilização de propranolol com hipoglicemiante oral pode provocar hipoglicemia no paciente em razão do efeito de bloqueio dos receptores beta-2 localizados no fígado.
III. Sais de alumínio podem aumentar a taxa de esvaziamento gástrico, levando a uma diminuição na biodisponibilidade oral dos betabloqueadores e, com isso, reduzindo seus efeitos farmacológicos.

Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar:

A

Afirmativas I, II e III verdadeiras.

B

Apenas afirmativa I e II verdadeiras.

C

Apenas afirmativa II e III verdadeiras.

D

Apenas afirmativa I e III verdadeiras.

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Q3272735

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q3272735 Farmácia

Os antifúngicos são fármacos utilizados nas infecções fúngicas. De tal forma, eles incluem agentes tópicos e sistêmicos que podem ser usados de forma profilática, principalmente em pacientes imunossuprimidos, além da forma terapêutica. Sobre os antifúngicos, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as afirmativas abaixo:

(___) A flucitosina é um que tem como alvo o DNA dos fungos. Ela é captada pelas células fúngicas através da enzima citosina permease. No meio intracelular, o fármaco é então transformado em fluorouracil e depois em monofosfato de 5-fluoruridina, que, respectivamente, inibem a síntese do DNA e do RNA dos fungos.
(___) O fluconazol é muito hidrossolúvel e penetra no líquor facilmente e diferentemente do cetoconazol e do itraconazol, sua biodisponibilidade oral é elevada. As interações medicamentosas são mais raras porque o fluconazol é, de todos os derivados azólicos, o que menos age sobre as enzimas microssômicas hepáticas. Por conta desse efeito e da melhor tolerância gastrointestinal, o fluconazol apresenta o maior índice terapêutico entre os derivados azólicos, permitindo posologia mais agressiva em diversas infecções fúngicas.
(___) A anfotericina B é indicada no tratamento de pacientes com infecções fúngicas progressivas potencialmente graves. Este fármaco não deve ser usado no tratamento de infecções fúngicas não invasivas, sendo de uso por via intravenosa.

Marque abaixo a sequência correta de V e F para as afirmativas acima:

A

F, V, F.

B

V, F, V.

C

F, F, F.

D

V, V, V.

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Q3270975

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Volta Grande - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 40H |

Q3270975 Farmácia

As informações sobre a velocidade e extensão da absorção de um fármaco em um paciente individual raramente têm grande importância clínica. Entretanto, a absorção em geral ocorre durante as primeiras___após a administração de uma dose de fármaco e varia de acordo com a ingestão de alimentos, postura e atividade (Katzung & Vandera, 2023).
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima.

A

6 horas

B

2 horas

C

8 horas

D

4 horas

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Q3270970

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Volta Grande - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 40H |

Q3270970 Farmácia

Com base características farmacocinéticas e posologia de fármacos anti-hipertensivos orais selecionados, é CORRETO afirmar que a clortalidona tem biodisponibilidade de:

A

65%.

B

90%.

C

40%.

D

35%.

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Q3269225

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Volta Grande - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 20H |

Q3269225 Farmácia

Com base nas propriedades farmacocinéticas dos anestésicos intravenosos, é CORRETO afirmar que o diazepam, tem dose de indução de:

A

0,03-0,1 mg/kg.

B

0,2-0,3 mg/kg.

C

0,3-0,6 mg/kg.

D

1-2,5 mg/kg.

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Q3265036

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265036 Farmácia

O coeficiente de partição é uma medida muito importante para a manipulação de fármacos, pois ele permite determinar

A

o grau de ionização de um princípio ativo na água.

B

o pH de uma substância.

C

a dissolução do princípio ativo nos meios biológicos.

D

a afinidade que uma molécula tem pela fase hidrofílica ou lipofílica.

E

o tamanho e a forma das partículas do princípio ativo.

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Q3244356

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Fiscal de Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q3244356 Farmácia

Na bula do medicamento omeprazol consta a seguinte informação: "O omeprazol inibe sua principal enzima de metabolização, CYP2C19.". Na bula do medicamento escitalopram há a informação: "A biotransformação do escitalopram no metabólito desmetilado é mediada pelo CYP2C19.".

Com relação ao uso conjunto desses medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

Omeprazol reduz a eficácia do escitalopram aumentando sua metabolização.

B

Escitalopram reduz a eficácia do omeprazol inibindo sua metabolização.

C

Omeprazol e escitalopram são metabolizados pela mesma enzima, sem interação significativa.

D

O omeprazol pode causar aumento da quantidade de escitalopram no organismo.

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Q3244183

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244183 Farmácia

A bula do medicamento dipirona informa que, após administração intravenosa, a meia-vida plasmática da dipirona é de aproximadamente 14 minutos. Com base na farmacocinética da dipirona, assinale a alternativa correta.

A

A dipirona atinge sua concentração plasmática máxima em 14 minutos.

B

Após 28 minutos, aproximadamente 50% da dipirona permanece inalterada no plasma.

C

A biodisponibilidade máxima da dipirona intravenosa é atingida em 7 minutos.

D

Em 14 minutos, a concentração plasmática da dipirona é reduzida a 50% do valor inicial.

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Q3244177

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244177 Farmácia

Um determinado medicamento é administrado na forma de comprimidos orais em intervalos de 12 horas. A respeito dos conceitos farmacocinéticos envolvidos nessa administração, é correto afirmar que

A

o tempo de meia-vida do medicamento deve ser superior a 12 horas.

B

a Cmax é atingida aproximadamente após 6 horas da administração do comprimido.

C

a posologia é determinada de acordo com a janela terapêutica do medicamento.

D

a meia-vida de eliminação corresponde a 12 horas.

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Q3244175

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3244175 Farmácia

A erva de São João (Hypericum perforatum) é uma planta medicinal utilizada por suas propriedades antidepressivas. O consumo desta planta exerce efeito indutor sobre as enzimas CYP3A4, CYP2C9 e CYP2C19. Sabendo-se que o omeprazol é metabolizado pelas enzimas CYP2C19 e CYP3A4, é correto afirmar que

A

o consumo da erva de São João aumenta os efeitos do omeprazol.

B

o consumo da erva de São João não altera o efeito de fármacos como omeprazol, por se tratar de um composto natural.

C

a erva de São João pode reduzir a eficácia do omeprazol.

D

a combinação tem pouco impacto na biodisponibilidade do omeprazol.

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Q3234189

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234189 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a etapa clínica dos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência.

A

Os voluntários selecionados para estudos de biodisponibilidade/ bioequivalência deverão ser internados no Centro de estudos na noite anterior ao início do estudo, quando serão avaliados por um médico.

B

Os estudos de biodisponibilidade/ bioequivalência podem ser realizados em alas hospitalares, onde os voluntários serão confinados em conjunto com enfermos, desde que não sejam doenças infectocontagiosas.

C

Os voluntários deverão permanecer em jejum por um período mínimo de 2 horas antes da administração dos medicamentos a serem estudados.

D

Após a administração do medicamento, deverá ser puncionada uma veia periférica para a obtenção do material biológico, a qual deverá ser mantida pelo período necessário.

E

Os voluntários poderão ser liberados em 4 horas após a administração dos medicamentos testados, desde que não sejam observadas reações adversas.

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Q3234188

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234188 Farmácia

O texto a seguir se refere aos conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência.

____________________ é a fração da dose que é efetivamente absorvida após administração __________________de um medicamento. É calculada tendo como referência a administração do mesmo fármaco por via intravascular, que possui por definição biodisponibilidade igual a 100%. Já a é o mesmo que a bioequivalência, ou seja, quando medicamentos são administrados pela mesma via____________________ pode ser feita a comparação de parâmetros farmacocinéticos relacionados à quantidade absorvida e à velocidade do processo de absorção.

(Fonte: Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência, Brasília: ANVISA, 2002)

Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto.

A

Bioequivalência ... intravascular... biodisponibilidade absoluta ... intravascular

B

Bioequivalência ... extravascular... biodisponibilidade relativa ... intravascular

C

Biodisponibilidade absoluta ... intravascular... biodisponibilidade relativa ... intravascular

D

Biodisponibilidade relativa ... extravascular... biodisponibilidade absoluta ... intravascular

E

Biodisponibilidade absoluta ... extravascular... biodisponibilidade relativa ... extravascular

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Q3234186

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234186 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a depuração de fármacos.

A

A taxa de eliminação de um fármaco ou clearance (CL) é definida com o volume de plasma que contém o fármaco (mL) por peso do paciente (Kg).

B

Para a maioria dos fármacos usados em doses terapêuticas, a depuração é dependente da dose.

C

Após a administração intravenosa de um fármaco em bolus, a concentração plasmática aumenta abruptamente e depois declina aritmeticamente.

D

No estado de equilíbrio, a taxa de entrada do fármaco no organismo é igual à taxa de eliminação do mesmo fármaco.

E

O CL_total fornece a medida integrada de exposição do tecido ao fármaco em unidades de tempo, multiplicada pela concentração do fármaco.

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Q3228777

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228777 Farmácia

Em relação à levotiroxina, é correto afirmar que

A

é muito usada no tratamento do hipertireoidismo.

B

deve ser administrada com estomago vazio (p. ex., 60 minutos antes das refeições, 4 horas depois das refeições ou ao deitar).

C

deve ser administrada 2 vezes ao dia, devido possuir meia-vida curta.

D

pode ser iniciada uma dose de 100 mcg/dia, em pacientes de mais idade (> 50 anos) sem doença cardíaca.

E

bastam 2 semanas após o início de uma determinada dose para alcançar níveis sanguíneos em estado de equilíbrio dinâmico.

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Q3226207

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226207 Farmácia

Sabe-se que o uso de álcool pode interferir no efeito de muitos medicamentos. Assinale a alternativa com a correta relação entre o consumo de álcool e sua interação com os fármacos.

A

A intoxicação aguda por álcool tende a aumentar o metabolismo dos fármacos.

B

A disfunção hepática grave induzida por álcool pode inibir a capacidade de metabolização dos fármacos.

C

O uso concomitante com depressores do sistema nervoso central pode provocar reação antagônica, com excitação do sistema nervoso.

D

O uso concomitante com paracetamol pode produzir reações do tipo dissulfiram.

E

Em intoxicação alcoólica aguda, o uso concomitante com anticoagulantes orais pode diminuir o efeito hipoprotrombinêmico.

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Q3226205

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226205 Farmácia

O texto a seguir refere-se ao ciclo do citocromo P450 (CYP) para a oxidação de fármacos no fígado.

De forma simplificada, na etapa 1, o___________ combina-se com um substrato de fármaco para formar um complexo binário. Na etapa 2, o NADPH doa um elétron à (ao) ___________, que, por sua vez, reduz o complexo oxidado CYP-fármaco. Na etapa 3, um segundo elétron é introduzido a partir de NADPH por meio da mesma CYP redutase, que serve para reduzir o oxigênio molecular e formar um complexo . Esse complexo, por sua vez, transfere oxigênio ativado ao substrato do fármaco para formar o produto oxidado (etapa 4).
(Katzung BG. Farmacologia básica e clínica, 15a ed. Grupo A, 2023)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

CYP oxidado (Fe⁺³) … flavoproteína P450 redutase … oxigênio ativado-CYP-substrato

B

CYP reduzido (Fe⁺²) … CYP oxidado (Fe⁺³) … flavoproteína P450 redutase-NADPH

C

CYP reduzido (Fe⁺²) … CYP oxidado (Fe⁺³) … flavoproteína P450 oxidase-NADP

D

flavoproteína P450 redutase … oxigênio ativado-CYP-substrato … CYP oxidado-(Fe⁺³)

E

flavoproteína P450 oxidase … oxigênio ativado- CYP-substrato … CYP reduzido-(Fe⁺²)

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Q3204713

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Auxiliar de Farmácia |

Q3204713 Farmácia

A bula de um determinado medicamento apresenta a seguinte informação: “Aproximadamente 75 a 80% do fármaco sofre metabolismo de primeira passagem.”. Considerando que esse processo afeta a biodisponibilidade do fármaco administrado por via oral, assinale a alternativa que apresenta o órgão primariamente responsável pelo metabolismo de primeira passagem.

A

fígado

B

rim

C

pâncreas

D

estômago

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Q3204708

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: Prefeitura de Dourados - MS Prova: Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Auxiliar de Farmácia |

Q3204708 Farmácia

A bula de um medicamento hipotético chamado Medx® apresenta a seguinte informação: “Pacientes que apresentam insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) têm o clearance de Medx® significativamente reduzido e a meia-vida plasmática significativamente prolongada, especialmente em casos de insuficiência hepática moderada ou grave.”.
Com base nessa informação, assinale a alternativa correta

A

A meia-vida mais longa indica que o medicamento deve ser administrado de forma frequente.

B

Os pacientes com insuficiência hepática devem receber doses mais altas do que o habitual.

C

O clearance reduzido significa que o medicamento permanecerá no corpo por mais tempo.

D

A insuficiência hepática não afeta a segurança do uso de Medx®.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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