Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

O volume de distribuição (V) correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma. O volume de distribuição muitas vezes é ____________que o volume físico do corpo, pois é o volume aparentemente necessário para conter a quantidade de fármaco homogeneamente na concentração encontrada no sangue, no plasma ou na água. Os fármacos com V ___________ têm concentrações bem mais elevadas no tecido extravascular do que no compartimento vascular, isto é, não são distribuídos de forma homogênea. Os fármacos que são retidos dentro do compartimento vascular têm um __________de distribuição possível igual ao componente plasmático no qual estão distribuídos

(Katzung, B. e Vanderah, T. (2023). Farmacologia básica e clínica.

15a edição: Grupo A. Adaptado)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

Com base nos parâmetros farmacocinéticos e farmacodinâmicos para determinados medicamentos em adultos, assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco com 100% de disponibilidade oral.

A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via. Assinale a alternativa correta que corresponde a via geralmente de absorção muito lenta; usada por ausência de efeito de primeira passagem; duração de ação prolongada.

Com base nas características farmacocinéticas e posologia de fármacos anti-hipertensivos orais selecionados. Assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco que tem meia-vida de 12 horas.

Com base nas interações clinicamente comprovadas, assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco que reduz o metabolismo da varfarina.

A monitorização terapêutica de fármacos é uma prática essencial na personalização do tratamento farmacológico, garantindo maior eficácia e segurança ao paciente. Sobre as metodologias utilizadas na monitorização terapêutica, marque a alternativa correta:

Com relação ao metabolismo dos medicamentos, analisar os itens.

I. A biotransformação dos fármacos ocorre somente no fígado.
II. Após o processo de biotransformação, o fármaco torna-se mais lipofílico, ligando-se a enzimas hepáticas.
III. O citocromo P450 é uma hemoproteína que serve como oxidase terminal.
IV. O fenobarbital e a fenitoína são exemplos de fármacos que sofrem oxidação dependente do citocromo P450.

Está CORRETO o que se afirma:

Leia as afirmativas sobre a bioequivalência e biodisponibilidade de fármacos e marque V para verdadeiro e F para falso:

( ) A bioequivalência entre medicamentos genéricos e de referência é determinada por estudos comparativos de biodisponibilidade.

( ) A biodisponibilidade mede a velocidade e a extensão com que um fármaco inalterado chega à circulação sistêmica.

( ) Medicamentos bioequivalentes apresentam necessariamente a mesma eficácia clínica e perfil de segurança.

( ) A biodisponibilidade absoluta compara a fração do fármaco absorvido após administração oral com a administração intravenosa.

A sequência correta é: 

Leia as afirmativas sobre os princípios da farmacocinética e marque V para verdadeiro e F para falso:

( ) A biodisponibilidade de um fármaco depende da via de administração, do metabolismo de primeira passagem e da solubilidade da substância.

( ) O volume de distribuição representa a capacidade do fármaco de se distribuir nos tecidos e não sofre influência da ligação às proteínas plasmáticas.

( ) A eliminação dos fármacos pode ocorrer por mecanismos hepáticos e renais, sendo que a taxa de depuração renal depende da filtração glomerular, secreção e reabsorção tubular.

( ) A meia-vida de um fármaco está diretamente relacionada ao seu clearance e ao volume de distribuição, influenciando o tempo necessário para atingir o estado de equilíbrio.

A sequência correta é: 

O Sistema LADME é utilizado para descrever os processos farmacocinéticos de um fármaco no organismo. Marque a alternativa que corresponde corretamente aos componentes desse sistema.

No contexto da farmacologia clínica, a biodisponibilidade de um medicamento é influenciada por diversos fatores. Marque a alternativa correta:

A respeito da hemostasia e seus exames laboratoriais, assinale a alternativa correta: 

O texto a seguir refere-se ao metabolismo de fármacos.

As reações de fase 1 sã ___________o e seus produtos geralmente são quimicamente ___________ que o fármaco original. Normalmente, introduzem na molécula do fármaco um grupo reativo, como o grupo hidroxila, um processo conhecido como ___________. Esse grupo serve de ponto de ataque para as reações de fase 2. As reações da fase 2 são ___________  e incluem a ___________, que normalmente resulta em produtos ___________ , embora existam exceções.

(Ritter, J. (2020). Rang & Dale Farmacologia. 9a edição: Grupo GEN. Adaptado)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

Assinale a alternativa correta sobre as vias de administração de medicamentos.

Observe a fórmula de loção capilar a seguir:

Para preparar essa fórmula, as massas de clobetasol e ácido salicílico que deverão ser usadas, em gramas, são:

A dose recomendada de ibuprofeno gotas para crianças é de 1 gota/kg de peso, até 20 gotas para crianças com mais de 30 kg. Sabendo que a concentração de ibuprofeno na apresentação é de 100 mg/mL, assinale a alternativa que corresponde à quantidade, em miligramas, que contém uma dose de 15 gotas de ibuprofeno.

Dado: 1 mL = 20 gotas.

Em relação aos critérios para a condução de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência (BD/BE) e estudos farmacocinéticos, é correto afirmar que

Assinale a alternativa correta em relação à administração sublingual de fármacos.

Analise, com base na farmacocinética, a característica que define a eficácia prolongada da lurasidona, um antipsicótico de segunda geração:

Determine, com base na farmacocinética, a principal característica do empagliflozina, um hipoglicemiante oral utilizado no tratamento do diabetes mellitus tipo 2: