Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso

Q3157121

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Morungaba - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Morungaba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3157121 Farmácia

Analise os fatores a seguir, tomando como parâmetro sua interferência na biodisponibilidade de um fármaco e marque, na sequência, a alternativa correspondente.

I - Tamanho das partículas.
II - Processo de fabricação.
III - Velocidade de dissolução ou desintegração.
IV - Característica dos excipientes utilizados.

A

Todos os fatores interferem.

B

Apenas o fator descrito por meio do enunciado I não interfere.

C

Apenas o fator descrito por meio do enunciado II não interfere.

D

Apenas o fator descrito por meio do enunciado III não interfere.

E

Apenas o fator descrito por meio do enunciado IV não interfere.

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Q3157114

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Morungaba - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Morungaba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3157114 Farmácia

Para a escolha da via de administração, qual dos critérios abaixo é o que apresenta menor grau de influência a ser considerado?

A

Características e propriedades físico-químicas (polaridade, coeficiente de partição, peso molecular etc.) do medicamento.

B

O objetivo terapêutico desejado (início da ação: rápido ou lento).

C

Estrutura química do fármaco, para evitar efeito de primeira passagem.

D

Ação restrita a determinado local do organismo (local ou sistêmico).

E

Peso do paciente.

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Q3156338

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156338 Farmácia

Durante o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente com insuficiência renal crônica em diálise, observou-se aumento das concentrações plasmáticas de digoxina. Qual fator farmacocinético mais provavelmente contribuiu para esse acúmulo, e qual intervenção farmacêutica é mais apropriada?

A

Alteração no metabolismo hepático secundário à insuficiência renal; ajuste do intervalo entre doses.

B

Aumento da biodisponibilidade devido à interação com outros medicamentos; substituição da digoxina por betabloqueadores.

C

Diminuição da depuração renal da digoxina; ajuste para redução da dose de manutenção.

D

Redistribuição tecidual aumentada devido à redução da albumina sérica; uso de diuréticos para reduzir o volume de distribuição.

E

Retenção de metabólitos ativos em diálise; substituição por formulação intravenosa.

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Q3156337

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156337 Farmácia

Um pró-fármaco desenvolvido para ser ativado por biotransformação hepática apresentou eficácia reduzida em pacientes com polimorfismo genético no gene CYP2D6. Qual estratégia deve ser adotada para ajustar o tratamento nesses pacientes?

A

Substituir o pró-fármaco por um fármaco ativo que não dependa da biotransformação hepática.

B

Aumentar a dose do pró-fármaco para compensar a redução na conversão metabólica.

C

Associar um indutor enzimático para aumentar a atividade residual do CYP2D6.

D

Utilizar formulações de liberação controlada para prolongar a exposição do pró-fármaco ao fígado.

E

Ajustar a frequência de administração para evitar acúmulo tóxico do pró-fármaco não metabolizado.

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Q3156334

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156334 Farmácia

Um fármaco administrado por via intravenosa apresenta um volume de distribuição (Vd) elevado e uma meia-vida prolongada. Ao avaliar seu perfil farmacocinético, qual seria o principal fator determinante para a duração do efeito terapêutico, e qual ajuste seria necessário em pacientes com insuficiência hepática?

A

Alta ligação às proteínas plasmáticas; ajuste para redução da frequência de administração devido à diminuição da depuração hepática.

B

Distribuição preferencial em tecidos lipofílicos; manutenção da dose, mas aumento do intervalo entre administrações.

C

Baixa solubilidade aquosa; aumento da dose para compensar a depuração renal reduzida.

D

Biotransformação lenta em metabólitos ativos; ajuste para redução de dose devido ao acúmulo hepático.

E

Taxa de redistribuição tecidual elevada; ajuste para dose dividida em intervalos menores.

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Q3156330

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156330 Farmácia

Ao desenvolver um medicamento genérico, os estudos de bioequivalência devem demonstrar que o produto é equivalente ao de referência. Qual parâmetro farmacocinético é mais crítico nesse processo e qual limite regulatório é aceito?

A

Tempo de meia-vida (T1/2); correspondência exata com o medicamento de referência.

B

Concentração plasmática máxima (Cmax); variação de até 20% entre os produtos.

C

Volume de distribuição (Vd); compatibilidade com variação de 15%.

D

Taxa de depuração (Cl); diferenças de até 10% são permitidas.

E

Área sob a curva (AUC); intervalo de 80% a 125% em relação ao medicamento de referência.

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Q3156320

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156320 Farmácia

Em uma unidade de terapia intensiva, um paciente desenvolveu nefrotoxicidade após o uso de vancomicina. O farmacêutico foi solicitado a ajustar a terapia. Qual parâmetro laboratorial e farmacocinético deve ser monitorado para orientar a modificação do tratamento?

A

Tempo de meia-vida da vancomicina e introdução de terapia combinada com colistina.

B

Dosagem de ureia sanguínea e ajuste da frequência de administração para evitar picos de concentração.

C

Concentração sérica mínima (Cmin) e substituição por daptomicina em doses fixas.

D

Taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) e redução proporcional da dose diária total.

E

Depuração de creatinina e níveis plasmáticos de vancomicina para manutenção dentro da janela terapêutica (15-20 µg/mL).

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Q3156072

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156072 Farmácia

A loperamida é um fármaco indicado para o tratamento de diarreia aguda inespecífica. Na bula do medicamento, consta a seguinte informação: “Dados não clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P”.

Com base nas informações precedentes e sabendo que o itraconazol é um inibidor da glicoproteína-P, julgue o item subsequente.

A loperamida liga-se à gliproteína-P na parede do intestino, promovendo a liberação de acetilcolina e, consequentemente, reduzindo os movimentos peristálticos.

Certo

Errado

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Q3156071

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156071 Farmácia

A loperamida é um fármaco indicado para o tratamento de diarreia aguda inespecífica. Na bula do medicamento, consta a seguinte informação: “Dados não clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P”.

Com base nas informações precedentes e sabendo que o itraconazol é um inibidor da glicoproteína-P, julgue o item subsequente.

A administração conjunta de loperamida e itraconazol diminui o efeito farmacológico da loperamida.

Certo

Errado

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Q3156070

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156070 Farmácia

A loperamida é um fármaco indicado para o tratamento de diarreia aguda inespecífica. Na bula do medicamento, consta a seguinte informação: “Dados não clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P”.

Com base nas informações precedentes e sabendo que o itraconazol é um inibidor da glicoproteína-P, julgue o item subsequente.

A administração oral da loperamida sob a forma de comprimidos revestidos evita a interação medicamentosa com o itraconazol administrado por via oral.

Certo

Errado

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Q3151723

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Maracajá - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Maracajá - SC - Auxiliar de Farmácia |

Q3151723 Farmácia

A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo. Cada via é indicada para uma situação específica. Qual das alternativas abaixo é considerada via enteral?

A

Subcutânea.

B

Intramuscular.

C

Sublingual.

D

Intravenosa.

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Q3151722

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Maracajá - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Maracajá - SC - Auxiliar de Farmácia |

Q3151722 Farmácia

A interação medicamentosa é definida como uma alteração nos efeitos e/ou na toxicidade de um fármaco devido a sua administração concomitante com outro fármaco ou alimento. Assim, analise as afirmativas a seguir:

I.As interações farmacocinéticas ocorrem quando um dos fármacos é capaz de interferir no perfil farmacocinético do outro, podendo afetar os padrões de absorção, distribuição, metabolização ou excreção.
II.A indução enzimática é um processo no qual um fármaco diminui a metabolização de outro fármaco ocasionando uma redução dos níveis plasmáticos.
III.As interações mais frequentes, geralmente, envolvem competição pelo sítio de ligação da enzima entre substrato e inibidor.

Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

III, apenas.

C

I e II, apenas.

D

I e III, apenas.

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Q3146784

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q3146784 Farmácia

A farmacocinética envolve a absorção, distribuição, transformação e eliminação das drogas. Assim, avalie as proposições:

I.A via de administração pode influenciar a intensidade do efeito farmacológico.
II.O sinergismo ocorre quando uma droga diminui o efeito de outra.
III.A tolerância é a diminuição progressiva dos efeitos de uma droga com o uso contínuo.

Assinale a alternativa correta:

A

Apenas as proposições I e III estão corretas.

B

Apenas a proposição III está correta.

C

Apenas as proposições II e III estão corretas.

D

Apenas a proposição II está correta.

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Q3146776

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q3146776 Farmácia

Interações medicamentosas podem modificar os efeitos de um fármaco devido ao uso concomitante de outro fármaco, alimentos ou suplementos. Assim, avalie as proposições:

I. Interações medicamentosas podem aumentar ou diminuir os efeitos de um, ou ambos os fármacos.
II. Interações farmacodinâmicas ocorrem quando um fármaco modifica a sensibilidade ou a resposta dos tecidos a outro fármaco.
III. Interações farmacocinéticas alteram o tipo de efeito de um fármaco.

Assinale a alternativa correta:

A

Apenas as proposições II e III estão corretas.

B

Apenas a proposição III está correta.

C

Apenas as proposições I e II estão corretas.

D

Apenas a proposição II está correta.

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Q3144604

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: MEC Prova: FUNDATEC - 2024 - MEC - Residência Multiprofissional: Farmácia |

Q3144604 Farmácia

São mecanismos de interações farmacocinéticas na absorção do fármaco, EXCETO:

A

Alteração no pH gastrintestinal.

B

Alteração em excreção biliar e ciclo êntero-hepático.

C

Adsorção, quelação e outros mecanismos de formação de complexos.

D

Má absorção causada por fármacos.

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Q3142960

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Lebon Régis - SC Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Lebon Régis - SC - Farmacêutico |

Q3142960 Farmácia

Em relação às vias de administração dos fármacos, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

(1) Intravenosa. (2) Subcutânea. (3) Intramuscular. (4) Oral.
( ) É adequada para algumas suspensões insolúveis, sendo inadequada para grandes volumes.
( ) Apresenta efeitos potencialmente imediatos, sendo inadequada para soluções oleosas.
( ) Apresenta absorção variada, dependente de muitos fatores.
( ) É adequada para a administração de volumes moderados.

A

1 - 2 - 4 - 3.

B

2 - 1 - 3 - 4.

C

3 - 1 - 4 - 2.

D

2 - 1 - 4 - 3.

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Q3142959

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Lebon Régis - SC Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Lebon Régis - SC - Farmacêutico |

Q3142959 Farmácia

Pacientes idosos exigem uma atenção especial para a administração da maior parte dos fármacos. Sobre o assunto, assinalar a alternativa CORRETA.

A

O fígado diminui em tamanho e peso com a idade, porém o fluxo sanguíneo permanece inalterado.

B

O tecido adiposo aumenta em termos percentuais com o decorrer do tempo.

C

O tecido adiposo diminui em termos percentuais com o decorrer do tempo.

D

A idade não influencia o tamanho e o peso do fígado.

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Q3133291

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133291 Farmácia

As cefalosporinas são uma classe de antibióticos que atuam inibindo as enzimas da parede celular das bactérias, impedindo a sua síntese (Brasil, 2020). Assinale a alternativa CORRETA que corresponde à principal diferença entre as cefalosporinas de 1ª e 3ª geração.

A

As cefalosporinas de 1ª geração são bactericidas, enquanto as de 3ª geração são bacteriostáticas.

B

As cefalosporinas de 3ª geração têm um espectro de ação mais amplo contra bactérias Gram-negativas.

C

As cefalosporinas de 3ª geração são mais eficazes contra bactérias Gram-positivas.

D

As cefalosporinas de 1ª geração são administradas por via oral, enquanto as de 3ª geração são administradas por via parenteral.

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Q3131961

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131961 Farmácia

Com base nas propriedades farmacológicas de seis fármacos azóis sistêmicos, assinale a alternativa CORRETA que tem absorção variável.

A

Cetoconazol.

B

Fluconazol.

C

Isavuconazo.

D

Voriconazol.

E

Posaconazol.

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Q3131960

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131960 Farmácia

O metronidazol é um medicamento antiprotozoário nitroimidazol que também tem atividade antibacteriana potente contra anaeróbios, incluindo espécies Bacteroides e Clostridioides (anteriormente, Clostridium) (Katzung & Vanderah, 2024). Sobre o metronidazol, é CORRETO afirmar:

A

O medicamento entra bem no líquido cerebrospinal e o cérebro, atingindo concentrações diferentes àquelas no soro.

B

É bem absorvido com administração oral, distribui-se amplamente nos tecidos e atinge concentrações séricas de 4 a 6 mcg/mL após dose oral de 250 mg.

C

É metabolizado no fígado e não acumular-se em quadros de insuficiência hepática.

D

Ele não pode ser administrado por via intravenosa.

E

As reações adversas incluem náuseas, diarreia, estomatite e neuropatia periférica decorrentes do uso prolongado. O metronidazol tem efeito diferente ao do dissulfiram, e os pacientes devem ser instruídos a evitar álcool.

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A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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