Questões de Concurso Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia

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Q2082001 Farmácia
O sistema enzimático mais importante da fase I da biotransformação é o citocromo P-450 (CYP450), uma superfamília microssômica de isoenzimas que catalisam a oxidação de muitos fármacos. Os elétrons são supridos pela NADPH-CYP450 redutase, uma flavoproteína que transfere elétrons da NADPH (forma reduzida do fosfato de dinucleótido de nicotinamida e adenina) para o citocromo P450.
As enzimas do citocromo P-450 podem ser induzidas ou inibidas por muitos fármacos e substâncias, resultando em muitas interações entre fármacos, em que um exacerba a toxicidade ou reduz o efeito terapêutico do outro fármaco.
Assinale a alternativa que corresponde a um indutor e um inibidor da enzima, respectivamente: 
Alternativas
Q2081463 Farmácia
Em 1842, Crawford Long, um médico do interior rural da Geórgia, empregou, pela primeira vez, a anestesia por éter, mas foi somente em 1846, após a primeira demonstração pública feita por Willian Morton, um dentista e estudante de medicina de Boston, que a anestesia geral obteve reconhecimento mundial, engendrando uma revolução no tratamento médico. Embora não seja mais usado na prática moderna, o éter foi o primeiro anestésico ideal. Sua síntese química em estado puro é fácil e relativamente atóxica para os órgãos vitais. Atualmente, são diversos os medicamentos que podem ser utilizados como combinações anestésicas. No que se refere aos mecanismos celulares, julgue os itens que se seguem. I Os anestésicos inalatórios podem hiperpolarizar os neurônios, o que pode ser um efeito importante sobre os neurônios que servem de marcapasso e sobre os circuitos geradores de padrão. II Em concentrações anestésicas, os inalatórios e os intravenosos têm efeitos mínimos sobre as transmissões sinápticas, mas muito maiores sobre a geração e a propagação do potencial de ação. III Os anestésicos intravenosos produzem uma faixa mais estreita de efeitos fisiológicos. Suas principais ações acontecem na sinapse, onde ocorrem efeitos profundos e relativamente específicos sobre a resposta pós-sináptica ao neurotransmissor liberado. IV A maior parte dos intravenosos age predominantemente pela intensificação da neurotransmissão inibitória, ao passo que a cetamina impede, de forma preponderante, a neurotransmissão excitatória nas sinapses glutamatérgicas. A quantidade de itens certos é igual a
Alternativas
Q2077325 Farmácia

“Uma relação dose-resposta importante envolve a dose do fármaco e a proporção da população que responde a ela. Nessa abordagem, as curvas dose-resposta são úteis para determinação das doses às quais a maioria da população responde.”


A relação dose-resposta descrita é nomeada: 

Alternativas
Q2077309 Farmácia
Um jovem deu entrada na emergência do Hospital Universitário (HU) com quadro grave, ocasionado por picada de cobra peçonhenta. Assinale a alternativa que mostra a via de administração mais apropriada para aplicação do soro antiofídico. 
Alternativas
Q2077308 Farmácia
Devido à interação medicamentosa, certo paciente apresentou reações graves de hipersensibilidade ao administrar, simultaneamente, captopril com: 
Alternativas
Q2071839 Farmácia
Considerando um fármaco destinado a administração endovenosa e que possui uma elevada taxa de ligação as proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir.
I. A distribuição do fármaco para os tecidos será diminuída. II. A excreção renal do fármaco será aumentada. III. O fármaco terá maior propensão de sofrer biotransformação hepática. IV. A distribuição do fármaco para os tecidos será aumentada.

Estão corretas as afirmativas: 
Alternativas
Q2071838 Farmácia
Considerando o efeito de primeira passagem, analise as afirmativas a seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) No estômago ocorre a inativação do fármaco devido a ação dos ácidos gástricos. ( ) O fármaco administrado oralmente é biotransformado pelo fígado antes de entrar na circulação. ( ) Para determinados fármacos o efeito de primeira passagem pode impossibilitar sua administração por via oral. ( ) O fármaco liga-se fortemente à proteínas plasmáticas prejudicando sua eficácia.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
Alternativas
Q2071828 Farmácia
______ e ______ são medicamentos incompatíveis quando administrados na mesma seringa.
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas. 
Alternativas
Q2068193 Farmácia

As interações entre um fármaco e o corpo são divididas entre duas classes. As ações do fármaco no corpo são denominadas processos ______. 

Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.


Alternativas
Q2054313 Farmácia
Assinale a alternativa que contenha as características corretas dos receptores antagonistas H2: 
Alternativas
Q2049890 Farmácia
Maria José, 84 anos, é tabagista, história familiar de problemas cardíacos, faz uso regular de aspirina para afinar o sangue, atenolol para a pressão e sinvastatina para o colesterol. Certo dia, apresenta fortes dores no peito e a vizinha dá um comprimido de varfarina, pois dor no peito é devido a sangue grosso. À noite, ao escovar os dentes, ela percebe sangramento na gengiva e epistaxe. Assinale a alternativa CORRETA no que se refere à farmacodinâmica dos medicamentos elencadas nesse caso clínico. 
Alternativas
Q2022296 Farmácia
Atualmente, a farmacologia é considerada uma das principais ferramentas para os profissionais de saúde, assim como para aqueles que têm o contato direto ou indireto com os medicamentos. Para melhor compreensão dessa ferramenta, alguns termos chave da farmacologia geral são importantes. Assinale a alternativa CORRETA no que se refere a esses termos.
Alternativas
Q2013832 Farmácia
Fármaco que apresenta como reações adversas efeitos cardiovasculares como hipotensão, vasodilatação, supressão da função miocárdica, arritmias cardíacas e eventual parada cardíaca.
Alternativas
Q2013831 Farmácia
Os fármacos podem, potencialmente, afetar a biodisponibilidade oral, a ligação às proteínas plasmáticas, o metabolismo hepático e a excreção renal de fármacos co-administrados. Entre as categorias de interações medicamentosas, os efeitos sobre a biotransformação têm uma importância clínica especial, pois alguns fármacos podem induzir ou inibir enzimas do P450. Assinale a interação medicamentosa que afeta a ação farmacológica por induzir a 3A4 do citocromo P450.
Alternativas
Q2012778 Farmácia
A asma é uma doença inflamatória crônica das vias aéreas inferiores, cujo nível de controle, de uma maneira geral, é baixo e a morbidade é elevada, independentemente do país avaliado. Analise as afirmativas abaixo sobre a asma e sua terapêutica:
1. Alguns medicamentos podem desencadear uma crise de asma, como β agonistas e anti- -inflamatórios esteroidais.
2. A base do tratamento medicamentoso da asma persistente é o uso continuado de medicamentos com ação anti-inflamatória, e os corticosteroides inalatórios têm muitas evidências de benefício para esse fim.
3. Os agonistas β2 de ação curta (SABA) são indicados para sintomas agudos.
4. O tiotrópio atua por inibição competitiva do efeito da acetilcolina nos receptores nicotínicos. 5. A teofilina produz broncodilatação por meio da inibição não seletiva da fosfosdiesterase.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Alternativas
Q2006555 Farmácia
Sobre as Reações adversas a medicamentos analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa correta:
I - É qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
II - É definida como inexistência ou redução da resposta terapêutica esperada de um medicamento administrado de acordo com as condições de uso prescritas ou indicadas em bula.
III - Estas reações são um problema importante na prática clínica, pois são causas de hospitalização, aumento do tempo de internamento e até mesmo óbito. 
Alternativas
Q2004522 Farmácia

        Um paciente, caucasiano, de sessenta anos de idade, hipertenso e portador de insuficiência renal crônica (IRC) não dialítica, foi ao hospital municipal por apresentar edema em membro inferior direito (MMID), doloroso à palpação, com hiperemia e calor local. Faz uso contínuo apenas de cloridrato de clonidina e de maleato de enalapril para a hipertensão arterial. Foi diagnosticado, por exame de imagem, com trombose venosa profunda (TVP) em MMID e teve que ficar internado para observação. O médico prescreveu ao paciente enoxaparina sódica via subcutânea (SC).


Com base nessa situação hipotética, julgue o item.


Um dos efeitos adversos mais comumente observados com o uso de enoxaparina sódica é a anemia.

Alternativas
Q1991727 Farmácia
Em relação aos princípios farmacodinâmicos, assinalar a alternativa CORRETA: 
Alternativas
Q1984923 Farmácia
[...] Benzodiazepínicos
Os benzodiazepínicos são uma classe de medicamentos de tarja preta que têm como característica em comum diminuir a atividade do sistema nervoso central.
A assistente toxicológica e farmacêutica bioquímica do Ceatox Wellingta Crizostomo Gomes Correia explica que a droga mais frequente é o midazolam, um sedativo muito usado em exames de endoscopia ou como pré-anestésico.
"Pelas características dele no organismo, quando associado principalmente com álcool [o midazolam] já causa esse efeito que a gente chama de dissociativo. A vítima tem um comprometimento de realidade, de memória... Ele é absorvido rapidamente e é eliminado do corpo muito rápido, cerca de 15 horas depois. Muitas vezes você não vai ter a prova no organismo da pessoa caso tenha um exame toxicológico, por exemplo." [...]
(Fonte: https://noticias.r7.com/saude/conheca-as-drogas-usadas-no-golpe-boa -noite-cinderela-25112021)

De acordo com o fragmento da notícia apresentada, o midazolam é eliminado muito rápido do corpo. A principal via de excreção de fármacos é a: 
Alternativas
Ano: 2022 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2022 - SESACRE - Auxiliar de Farmácia |
Q1979055 Farmácia
A farmacodinâmica estuda os efeitos bioquímicos, fisiológicos e moleculares dos fármacos no organismo e diz respeito à ligação ao receptor. Considerando os fatores que influenciam diretamente a farmacodinâmica, assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Respostas
201: A
202: D
203: B
204: A
205: E
206: A
207: C
208: B
209: A
210: E
211: B
212: D
213: D
214: C
215: D
216: E
217: C
218: C
219: B
220: B