Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia
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As enzimas do citocromo P-450 podem ser induzidas ou inibidas por muitos fármacos e substâncias, resultando em muitas interações entre fármacos, em que um exacerba a toxicidade ou reduz o efeito terapêutico do outro fármaco.
Assinale a alternativa que corresponde a um indutor e um inibidor da enzima, respectivamente:
“Uma relação dose-resposta importante envolve a dose do fármaco e a proporção da população que responde a ela. Nessa abordagem, as curvas dose-resposta são úteis para determinação das doses às quais a maioria da população responde.”
A relação dose-resposta descrita é nomeada:
I. A distribuição do fármaco para os tecidos será diminuída. II. A excreção renal do fármaco será aumentada. III. O fármaco terá maior propensão de sofrer biotransformação hepática. IV. A distribuição do fármaco para os tecidos será aumentada.
Estão corretas as afirmativas:
( ) No estômago ocorre a inativação do fármaco devido a ação dos ácidos gástricos. ( ) O fármaco administrado oralmente é biotransformado pelo fígado antes de entrar na circulação. ( ) Para determinados fármacos o efeito de primeira passagem pode impossibilitar sua administração por via oral. ( ) O fármaco liga-se fortemente à proteínas plasmáticas prejudicando sua eficácia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
As interações entre um fármaco e o corpo são divididas entre duas classes. As ações do fármaco no corpo são denominadas processos ______.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
1. Alguns medicamentos podem desencadear uma crise de asma, como β agonistas e anti- -inflamatórios esteroidais.
2. A base do tratamento medicamentoso da asma persistente é o uso continuado de medicamentos com ação anti-inflamatória, e os corticosteroides inalatórios têm muitas evidências de benefício para esse fim.
3. Os agonistas β2 de ação curta (SABA) são indicados para sintomas agudos.
4. O tiotrópio atua por inibição competitiva do efeito da acetilcolina nos receptores nicotínicos. 5. A teofilina produz broncodilatação por meio da inibição não seletiva da fosfosdiesterase.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
I - É qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
II - É definida como inexistência ou redução da resposta terapêutica esperada de um medicamento administrado de acordo com as condições de uso prescritas ou indicadas em bula.
III - Estas reações são um problema importante na prática clínica, pois são causas de hospitalização, aumento do tempo de internamento e até mesmo óbito.
Um paciente, caucasiano, de sessenta anos de idade, hipertenso e portador de insuficiência renal crônica (IRC) não dialítica, foi ao hospital municipal por apresentar edema em membro inferior direito (MMID), doloroso à palpação, com hiperemia e calor local. Faz uso contínuo apenas de cloridrato de clonidina e de maleato de enalapril para a hipertensão arterial. Foi diagnosticado, por exame de imagem, com trombose venosa profunda (TVP) em MMID e teve que ficar internado para observação. O médico prescreveu ao paciente enoxaparina sódica via subcutânea (SC).
Com base nessa situação hipotética, julgue o item.
Um dos efeitos adversos mais comumente observados
com o uso de enoxaparina sódica é a anemia.
Os benzodiazepínicos são uma classe de medicamentos de tarja preta que têm como característica em comum diminuir a atividade do sistema nervoso central.
A assistente toxicológica e farmacêutica bioquímica do Ceatox Wellingta Crizostomo Gomes Correia explica que a droga mais frequente é o midazolam, um sedativo muito usado em exames de endoscopia ou como pré-anestésico.
"Pelas características dele no organismo, quando associado principalmente com álcool [o midazolam] já causa esse efeito que a gente chama de dissociativo. A vítima tem um comprometimento de realidade, de memória... Ele é absorvido rapidamente e é eliminado do corpo muito rápido, cerca de 15 horas depois. Muitas vezes você não vai ter a prova no organismo da pessoa caso tenha um exame toxicológico, por exemplo." [...]
(Fonte: https://noticias.r7.com/saude/conheca-as-drogas-usadas-no-golpe-boa -noite-cinderela-25112021)
De acordo com o fragmento da notícia apresentada, o midazolam é eliminado muito rápido do corpo. A principal via de excreção de fármacos é a: