Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia
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A respeito de interações medicamentosas, julgue o item a seguir.
As interações medicamentosas dependem da redução da
concentração plasmática do medicamento
(biodisponibilidade).
A respeito de interações medicamentosas, julgue o item a seguir.
O aumento da degradação de um fármaco não afeta seu perfil
de toxicidade, ainda que esteja relacionado à toxicidade de
um dos subprodutos de seu metabolismo.
A respeito da curva dose-resposta apresentada, julgue o item subsequente.
A furosemida é mais potente que a hidroclorotiazida.
Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.
Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.
A lidocaína é um exemplo de fármaco da classe representada
pela letra C, abortando batimentos prematuros pelo fato de
os canais de sódio estarem desbloqueados na fase 2.
Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.
Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.
Fármacos da classe representada pela letra B podem ser
usados clinicamente para impedir a recorrência de
taquiarritmias provocadas por aumento da atividade
simpática.
Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.
Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.
A letra B representa os antagonistas dos receptores ß-adrenérgicos, ou seja, fármacos de classe II.
Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.
Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.
A letra A representa os fármacos antiarrítmicos da classe I, que bloqueiam os canais de sódio; o efeito característico sobre o potencial de ação é reduzir a velocidade máxima de despolarização durante a fase 0.
Sobre os conceitos básicos de farmacocinética e farmacodinâmica, analise as afirmativas.
I. A indução enzimática do citocromo P450 leva a aceleração do metabolismo do substrato e geralmente a um aumento da ação farmacológica do indutor, bem como das drogas co-administradas. Nos casos de drogas transformadas metabolicamente em metabólitos reativos, a indução pode reduzir ainda mais a toxicidade mediada por metabólitos.
II. No caso de algumas drogas, a intensidade da resposta a determinada dose pode se modificar durante a terapia; nesses casos, a sua responsividade diminui em consequência da administração contínua do fármaco, produzindo um estado de tolerância relativa aos efeitos da droga. Quando essa responsividade diminui rapidamente após administração de um fármaco, diz-se que a resposta está sujeita a taquifilaxia.
III. Os antagonistas dos receptores ligam-se ao receptor, porém não o ativam. Geralmente, esses antagonistas exercem seus efeitos ao impedir a ligação de agonistas aos receptores e sua ativação.
Estão corretas as afirmativas:
Avalie se as afirmativas a seguir, relativas ao tema, são verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) O uso concomitante de ácido acetil-salicílico e espironolactona reduz o efeito diurético do segundo.
( ) O uso concomitante de ampicilina e fenilbutazona diminui o efeito do antimicrobiano.
( ) O uso de Penicilina G com probenecida potencializa o efeito do antimicrobiano.
( ) O uso concomitante de clorpropamida e anticoagulantes orais pode provocar hiperglicemia no paciente.
As afirmativas são respectivamente
Com relação à farmacodinâmica, julgue os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – É o estudo dos efeitos bioquímicos, fisiológicos e moleculares dos fármacos no corpo.
II – A resposta farmacológica depende da ligação do fármaco a seu alvo.
III – Ajuda a explicar a relação entre a dose e a resposta.
Como se sabe, a farmacodinâmica de um fármaco pode ser modificada por alterações fisiológicas decorrentes de:
I – um distúrbio ou uma doença.
II – processo de envelhecimento.
III – outros fármacos.
COLUNA A
I. Antagonista competitivo reversível.
II. Antagonista competitivo irreversível.
III. Segundos mensageiros.
COLUNA B
( ) Quando presente, impede que o efeito máximo do agonista seja atingindo quando observado na curva concentração versus resposta, independentemente da concentração do agonista.
( ) Inibem progressivamente a resposta ao agonista. Em altas concentrações inibem por completo a resposta. Inversamente, concentrações do agonista elevadas o suficiente pode superar o efeito de uma dada concentração.
( ) Moléculas sinalizadoras estimuladas pela célula a modificar condições fisiológicas como ativação e inibição de enzimas, proliferação, diferenciação, translocação de vesículas que contêm substâncias endógenas e outros.
Marque a opção que apresenta a sequência CORRETA.
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) considerando esta temática.
( ) Amiodarona, fluconazol, metronidazol, omeprazol, piroxicam e propranolol podem diminuir o efeito de anticoagulantes orais. ( ) Carbamazepina, rifampicina, sucralfato e alimentos ricos em vitamina K podem aumentar o efeito de anticoagulantes orais. ( ) A interação que ocorre entre a ondansetrona e o tramadol é um exemplo de interação farmacodinâmica por bloqueio de receptores. ( ) Concentrações plasmáticas de antipsicóticos fenotiazínicos e risperidona podem ser aumentadas por interações com fluoxetina, paroxetina ou sertralina, pois inibem as enzimas que biotransformam a maioria dos antipsicóticos. ( ) Sinvastatina e atorvastatina são biotransformadas no fígado, principalmente pelas enzimas CYP3A4, e são suscetíveis a interações quando coadministradas com fármacos potencialmente inibidores desta enzima.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
Sobre as opções terapêuticas disponíveis para o tratamento da asma, assinale a alternativa correta.
A figura a seguir representa o ciclo de replicação viral com algumas de suas etapas e as caixas numeradas (I a V) indicam locais de ação de fármacos antivirais.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente o fármaco antiviral ao seu local de ação.
De acordo com as propriedades farmacológicas dos antimicrobianos, pode-se concluir que _________________ é a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e seus metabólitos, e a _________________ promove a relação das concentrações do fármaco com sua atividade antimicrobiana.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
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