Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 31

Q933939

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |

Q933939 Farmácia

Com relação à farmacodinâmica, divisão da farmacologia que estuda os efeitos de fármacos sobre o corpo, julgue o item que segue.
Fármacos antagonistas interagem com receptores, sem alterar a sinalização intracelular, mas impedem a ação de um agonista.

Certo

Errado

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Q933933

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |

Q933933 Farmácia

Com referência a receptores farmacológicos e à sua classificação, julgue o item seguinte.

Canais iônicos transmembrana podem ser considerados receptores farmacológicos.

Certo

Errado

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Q933932

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |

Q933932 Farmácia

Com referência a receptores farmacológicos e à sua classificação, julgue o item seguinte.
Os receptores acoplados à proteína G representam a classe mais abundante de receptores no corpo humano e são considerados receptores metabotrópicos.

Certo

Errado

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Q924917

Ano: 2014 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |

Q924917 Farmácia

Droga utilizada no tratamento da leucemia mieloide crônica, que tem como mecanismo de ação a ocupação do sítio quinase da proteína BCR/ABL, bloqueando o acesso ao ATP. Estamos nos referindo ao(à)

A

Metotrexato.

B

Asparaginase.

C

Topotecan.

D

Mesilato de Imatinibe.

E

Hidroxiureia.

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Q923450

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico |

Q923450 Farmácia

Em relação ao tratamento farmacológico de distúrbios gastrointestinais, considere as informações abaixo.
I A domperidona promove aumento da propulsão gastrointestinal e pode ser utilizada no tratamento de refluxo gastroesofágico. II Os inibidores da bomba de prótons devem ser empregados em jejum para facilitar sua absorção pela mucosa estomacal. III A ranitidina estimula a absorção de vitamina B12, sendo indicada após longos períodos de exposição aos inibidores da bomba de prótons. IV Sais de bismuto podem ser utilizados como adjuvantes no tratamento da infecção por Helicobacter pylori.
Sobre o tratamento de distúrbios gastrointestinais, estão corretas as afirmações

A

I e IV.

B

II e IV.

C

II e III.

D

I e III.

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Q923448

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico |

Q923448 Farmácia

Os bloqueadores dos canais de cálcio (BCC) são empregados no tratamento de hipertensão arterial sistêmica. Atuam bloqueando os canais responsáveis pelo influxo transmembrana de cálcio, seu efeito farmacológico se dá principalmente sobre os miócitos da musculatura lisa e cardíaca. Os BBCs são divididos por grupos químicos de acordo com a afinidade por receptores teciduais específicos. O grupo químico de BBC que apresenta efeito vasodilatador predominante, relacionado a reações adversas como edema maleolar e rubor facial, são as:

A

dietilaminas.

B

fenilaquilaminas.

C

benzotiazepinas.

D

dihidropiridinas.

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Q921945

Ano: 2018 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |

Q921945 Farmácia

A utilização de AINES (anti-inflamatórios não asteroidais) pode levar a danos na mucosa estomacal por:

A

aumentar a produção de leucotrienos.

B

diminuir a motilidade do trato digestório.

C

aumentar a atividade da cicloxigenase

D

diminuir a produção de prostaglandinas.

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Q921944

Ano: 2018 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |

Q921944 Farmácia

A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia grave. Esse fármaco é utilizado, pois:

A

bloqueia a ação da acetilcolina.

B

tem ação anticolinesterásica.

C

mimetiza a ação da acetilcolina.

D

aumenta o número de receptores para acetilcolina.

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Q921943

Ano: 2018 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |

Q921943 Farmácia

A dobutamina é um fármaco que frequentemente é utilizado em pacientes que têm insuficiência cardíaca, por aumentar a força de contração cardíaca, por exemplo. Seu uso pode ser indicado em casos de choque cardiogênico por atuar em receptores do tipo:

A

α₁.

B

α₂.

C

β₁.

D

β₂.

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Q921942

Ano: 2018 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |

Q921942 Farmácia

Fármacos, como os benzodiazepínicos, são frequentemente utilizados em idosos. Entretanto, seu uso deve ser evitado por:

A

alterarem a reabsorção óssea.

B

modificarem a função renal.

C

induzirem hiperatividade e agitação com muita frequência.

D

serem relacionados ao aumento do risco de quedas, confusão e delírio.

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Q921940

Ano: 2018 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |

Q921940 Farmácia

Os fármacos podem ser categorizados de acordo com o risco para a indução de defeitos congênitos. Fármacos nos quais estudos controlados em mulheres não demonstraram riscos para o feto no primeiro semestre nem nos trimestres posteriores, ou seja, a possibilidade de dano fetal parece remota, podem ser da:

A

categoria A.

B

categoria B.

C

categoria C.

D

categoria D.

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Q921939

Ano: 2018 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |

Q921939 Farmácia

O organismo possui vários tecidos e órgãos responsáveis pela remoção de fármacos. No caso de anestésicos voláteis, o sistema ou tecido que faz essa remoção é o:

A

renal.

B

pulmonar.

C

hepatobiliar.

D

adiposo.

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Q921937

Ano: 2018 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |

Q921937 Farmácia

Os fármacos lipossolúveis conseguem atravessar com bastante facilidade a membrana celular e chegar aos seus sítios de ação. Os receptores desses tipos de fármacos:

A

são acoplados à proteína G.

B

podem ser nucleares ou citoplasmáticos.

C

modificam funções celulares rapidamente por agirem diretamente dentro da célula.

D

não alteram funções celulares importantes por serem de difícil acesso.

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Q921936

Ano: 2018 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |

Q921936 Farmácia

Quando se possuem fármacos que agem em canais iônicos regulados por ligantes, estamos falando de receptores:

A

metabotrópicos.

B

produtores de segundos mensageiros.

C

reguladores de enzimas como a adenilato ciclase.

D

ionotrópicos.

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Q921935

Ano: 2018 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |

Q921935 Farmácia

Os fármacos são eliminados por várias vias. Entretanto, uma das mais importantes é a via renal. Por essa via, os fármacos podem ser excretados por diversos mecanismos. Quando se tem a formação do ultrafiltrado, esse fluido ainda pode receber fármacos por transportadores específicos que compõem o néfron. Nesse caso, estamos falando de:

A

eliminação por filtração glomerular.

B

difusão passiva pelo epitélio tubular.

C

secreção tubular ativa.

D

reabsorção glomerular ativa.

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Q921934

Ano: 2018 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |

Q921934 Farmácia

As substâncias necessitam ser metabolizadas no organismo humano, seja para se tornarem ativas, seja para serem eliminadas. Um dos exemplos de metabolização que pode ser citado é o do enalapril (inibidor da enzima conversora de angiotensina), que origina uma molécula ativa enaprilato. Quando citamos tal exemplo, estamos falando:

A

de uma eliminação mais rápida.

B

de um metabolismo que não confere vantagens ao fármaco em questão.

C

da redução de efeitos pela demora da ação do fármaco.

D

de substâncias conhecidas como pró-fármacos e que têm efeito após a metabolização.

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Q916669

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: SESAP-RN Prova: COMPERVE - 2018 - SESAP-RN - Farmacêutico |

Q916669 Farmácia

As interações medicamentosas são responsáveis por uma parcela significativa dos eventos adversos detectados nos serviços de saúde. A fluoxetina, fármaco da classe dos inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS), é amplamente empregado no tratamento da depressão e pode ser administrado por longos períodos, sobretudo em idosos. No Brasil, a prática da automedicação é comum e aumenta com a idade. Um idoso com prescrição de altas doses de fluoxetina e automedicação diária com ibuprofeno apresenta risco potencial de

A

insuficiência renal e cardiovascular.

B

piora da depressão e hipertensão arterial.

C

hemorragia intracraniana e gastrointestinal.

D

desconforto respiratório e agranulocitose.

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Q916668

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: SESAP-RN Prova: COMPERVE - 2018 - SESAP-RN - Farmacêutico |

Q916668 Farmácia

A aminofilina é indicada para o tratamento de broncoespasmos comumente associados a asma brônquica, bronquite e enfisema. A farmacodinâmica da aminofilina, caracterizada pelo relaxamento da musculatura lisa dos brônquios, deve-se, prioritariamente, à

A

inibição da fosfodiesterase.

B

ativação dos adrenoreceptores.

C

obstrução muscarínica.

D

estimulação colinérgica.

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Q915703

Ano: 2018 Banca: UFLA Órgão: UFLA Prova: UFLA - 2018 - UFLA - Farmacêutico Bioquímico |

Q915703 Farmácia

A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia.

Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMAN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 12. ed. São Paulo: Artmed, 2012

Dessa forma, é CORRETO afirmar que:

A

Um agonista pleno possui afinidade e eficácia.

B

Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia.

C

Um antagonista não possui afinidade pelo receptor, mas possui eficácia.

D

Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia.

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Q915699

Ano: 2018 Banca: UFLA Órgão: UFLA Prova: UFLA - 2018 - UFLA - Farmacêutico Bioquímico |

Q915699 Farmácia

Os agentes antivirais eficazes inibem eventos específicos da replicação do vírus ou inibem preferencialmente a síntese de ácidos nucleicos ou de proteínas dirigidas pelo vírus, e não pela célula hospedeira. Já foi demostrado que a infecção pelo herpesvírus simples tipo 1 (HSV- 1) causa tipicamente doenças na boca, na face, no esôfago ou no cérebro enquanto o herpesvírus simples tipo 2 (HSV-2) geralmente provoca infecções na genitália, no reto, na pele, nas mãos ou nas meninges.

Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMAN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 12. ed. São Paulo: Artmed, 2012.

Um dos principais fármacos utilizados para o tratamento é o “aciclovir”. Sobre o mecanismo de ação do aciclovir é CORRETO afirmar que:

A

Inibe a fusão das membranas virais e celulares mediada por interações entre gp41 e CD4.

B

Inibe a neuraminidase viral e, portanto, provoca agregação viral na superfície celular e redução na disseminação do vírus.

C

Atua no local de ligação do pirofosfato da DNA-polimerase viral e impede a clivagem do pirofosfato a partir de pirofosfatosnucleosídicos, bloqueando, assim, o prolongamento de um molde de primer adicional.

D

Faz com que as enzimas da célula hospedeira adicionem dois fosfatos para formar trifosfato de aciclovir, que é transportado para o núcleo. Depois que a DNA-polimerase do herpes cliva pirofosfato a partir de trifosfato de aciclovir, a DNA-polimerase viral insere mono fosfato de aciclovir, e não mono fosfato de 2 '- desoxiguanosina no DNA viral.

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A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

Questões de Concurso Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia

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