Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 17

Q1793623

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Gurinhém - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Gurinhém - PB - Farmacêutico |

Q1793623 Farmácia

Muitos fatores podem afetar a absorção de fármacos pela via transdérmica. Entre eles pode-se destacar as suas propriedades físicas e químicas como a massa molar, a solubilidade, o coeficiente de partição e a constante de dissociação (pKa), bem como a natureza do veículo e as condições da pele. (Fonte: Adaptado de Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 11, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.).
Embora os princípios gerais aplicáveis para todas as combinações possíveis de fármaco, veículo e condições da pele dificilmente possam ser estabelecidos, pode-se afirmar que:

A

O fármaco deve apresentar maior afinidade ao sistema de liberação de fármaco transdérmico do que pela pele, para aumentar sua ação farmacológica.

B

A concentração do fármaco não é um fator limitante para a absorção transdérmica.

C

Há uma relação inversamente proporcional entre a área de aplicação e a quantidade absorvida.

D

Uma massa molecular igual ou inferior a 400 é considerada ideal para liberação transdérmica.

E

A oclusão da pele pelo sistema de liberação de fármaco transdérmico não favorece a absorção percutânea dos fármacos.

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Q1793620

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Gurinhém - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Gurinhém - PB - Farmacêutico |

Q1793620 Farmácia

Os fármacos podem ser classificados quanto a sua solubilidade e permeabilidade após administração pela via oral. Os que apresentam alta permeabilidade e baixa solubilidade (na qual o fator limitante é a dissolução) podem ser classificados segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica em fármacos de classe:

A

III.

B

V.

C

I.

D

II.

E

IV.

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Q1791796

Ano: 2021 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Crato - CE Prova: CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |

Q1791796 Farmácia

Com base na questão anterior. Podemos esperar os seguintes efeitos:

I. taquicardia, via receptores beta1 adrenérgicos.

II. palidez, ativação de receptores alfa1 adrenergicos.

III. Sudorese por ativação de receptores muscarínicos.

A

Apenas I

B

Apenas II

C

Apenas III

D

Todas estão corretas

E

Todas estão incorretas

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Q1791795

Ano: 2021 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Crato - CE Prova: CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |

Q1791795 Farmácia

Um paciente foi diagnosticado com depressão unipolar e tem como tratamento farmacológico amitriptilina. Entretanto, durante seu acompanhamento, em momento algum, o paciente informou ao médico que já fazia uso de clorgilina. Sabendo que a amitriptilina é um antidepressivo tricíclico e a clorgilina um inibidor de monoamino oxidase, o que podemos prever como o uso concomitante destes fármacos:
I. Não deve haver nem uma reação pela interação dos mesmo. II. Diminuição da pressão arterial pelo aumento de tempo e quantidade de neurotransmissores nas fendas sinápticas. III. O aumento dos neurotransmissores é resultado da inibição da receptação promovida pela clorgilina como pela inibição da ação e enzimas que metabolizam esses neurotransmissores, efeito promovido pela amitriptilina.

A

Apenas I

B

Apenas II

C

Apenas III

D

Todas estão corretas

E

Todas estão incorretas

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Q1791794

Ano: 2021 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Crato - CE Prova: CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |

Q1791794 Farmácia

O uso de anti-histaminicos, como a ranitidina, foi praticamente substituído no tratamento de úlceras pépticas, pelo uso de medicamentos como omeprazol. Essa prática se justifica por qual motivo :

A

A ranitidina é anti-histaminico H2, e o omeprazol H3 que mostra-se mais eficaz no tratamento.

B

A ranitidina é anti-histaminico H2, e o omeprazol H1 que mostra-se mais eficaz no tratamento.

C

A ranitidina é anti-histaminico H2, e o omeprazol é inibidor de bomba de prótons que mostra-se mais eficaz no tratamento.

D

A ranitidina é anti-histaminico H3, e o omeprazol é inibidor de bomba de prótons que mostra-se mais eficaz no tratamento.

E

Com o advento do omeprazol não houve substituição da prescrição, pois não há diferença no mecanismo de ação dos dois fármacos.

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Q1791787

Ano: 2021 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Crato - CE Prova: CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |

Q1791787 Farmácia

Já a interferência na absorção de vitamina B12 pode ser resultado do uso de, exceto:

A

Ácido aminossalicílico

B

Iodeto de potássio de liberação lenta

C

Anticovulsivantes

D

Metformina

E

Contraceptivos orais

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Q1791786

Ano: 2021 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Crato - CE Prova: CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |

Q1791786 Farmácia

O omeprazol é um inibidor de bomba de prótons largamente utilizado para o combate de problemas gástricos e controle da secreção ácida do estômago. Entretanto ele pode causar alterações na absorção e metabolismo de alguns nutrientes ou vitaminas. Já foi verificado que esta medicação pode causar deficiências de, exceto:

A

Ferro

B

Vitamina D

C

Vitamina B12

D

Vitamina C

E

Magnésio

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Q1791779

Ano: 2021 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Crato - CE Prova: CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |

Q1791779 Farmácia

O brometo de piridostigmina tem a capacidade de inibir a ação da acetilcolinesterase, promovendo um maior concentração e duração da acetilcolina na fenda sináptica. Porém, o seu efeito depende justamente da concentração de acetilcolina, assim podemos afirmar que o seu mecanismos de ação é:

A

Antagonismo químico

B

Antagonismo funcional

C

Agonismo parcial

D

Inibição enzimática não-competitiva

E

Inibição enzimática competitiva

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Q1791771

Ano: 2021 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Crato - CE Prova: CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |

Q1791771 Farmácia

Os AINE’s são amplamente utilizados, e de acordo com suas características e propriedade podemos afirmar, que estão corretas:
I. O ácido acetil salicílico deve ser evitado por pessoas com dores epigástricas por ser um ácido forte. II. o uso destes medicamentos não interfere na produção de prostaglandinas o que permite uma margem de segurança maior para uso em pacientes com problemas renais. III. A nimesulida é um inibidor seletivo de COX2, por isso apresenta um efeito anti-inflamatório acentuapdo.

A

Apenas I

B

Apenas I e II

C

Apenas I e III

D

Apenas III

E

I, II e III

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Q1790001

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1790001 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às características dos glicocorticoides.

A

A metilprednisolona é uma droga de curta duração, após administração por via oral.

B

A betametasona é o fármaco de escolha devido aos seus efeitos mineralocorticoides.

C

A cortisona é usada, especialmente, em situações em que a retenção hídrica precisa ser evitada.

D

A prednisolona é o fármaco de escolha para efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores sistêmicos.

E

A metilprednisolona é o fármaco de escolha na terapia de reposição do cortisol.

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Q1789998

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1789998 Farmácia

A varfarina é o anticoagulante oral mais importante e age

A

inibindo a produção de endoperóxidos cíclicos e tem sua ação diminuída na presença de metronidazol.

B

inibindo a síntese de tromboxanos e tem sua ação aumentada na presença de rifampicina.

C

inibindo diretamente a trombina e tem sua ação diminuída na presença de colestiramina.

D

como antagonista da glicoproteína GPIIb e tem sua ação aumentada na presença de vitamina K.

E

como antagonista da vitamina K e tem sua ação aumentada na presença de ciprofloxacino.

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Q1778555

Ano: 2021 Banca: MS CONCURSOS Órgão: Prefeitura de São Francisco do Guaporé - RO Prova: MS CONCURSOS - 2021 - Prefeitura de São Francisco do Guaporé - RO - Farmacêutico-Bioquímico |

Q1778555 Farmácia

Os antivirais são uma classe de medicamentos usados, especificamente, para tratar infecções virais. Dentre os mecanismos de ação, há o bloqueio da ligação do vírus, a inibição da síntese de DNA/RNA, ou proteica, a inibição da liberação de vírus e estímulo da resposta imunológica. Sobre o antiviral Oseltamivir, é correto afirmar:

A

É um análogo acíclico do nucleosídeo guanina, inibe a síntese de DNA viral e seu uso limita-se ao tratamento do Herpesvírus.

B

Além da atividade antiviral, possui ações imunomoduladoras e antiproliferativas, é sintetizado pelo próprio hospedeiro infectado.

C

É um análogo do nucleosídeo purina, inibe a replicação dos vírus RNA e DNA, suprime as respostas dos linfócitos e altera os perfis de citocinas.

D

É um análogo do ácido siálico, que atua como potente inibidor das neuraminidases do vírus Influenza, mostrando-se efetivo no tratamento e na prevenção das infecções pelos vírus Influenza A e B.

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Q1769809

Ano: 2020 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Capim - PB Prova: FACET Concursos - 2020 - Prefeitura de Capim - PB - Auxiliar de Farmácia |

Q1769809 Farmácia

O cloridrato de fexofenadina (Allegra®) é um medicamento muito utilizado no tratamento de manifestações alérgicas, tais como sintomas de rinite alérgica e urticária. O cloridrato de fexofenadina se enquadra na classe dos:

A

Antidiabético.

B

Anti-hipertensivo.

C

Anti-histamínico.

D

Antibiótico.

E

Ansiolítico.

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Q1768095

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Tenório - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Tenório - PB - Farmacêutico |

Q1768095 Farmácia

Um dos métodos contraceptivos mais utilizados é a pílula anticoncepcional, que pode ser apresentada contendo apenas um fármaco, porém é mais comumente empregado o uso de dois fármacos combinados para exercer uma melhor ação. Sobre esse método anticoncepcional é CORRETO afirmar que as pílulas agem principalmente na ordem de supressão de:

A

hormônio luteinizante (LH) e, portanto, impedem a fecundação do óvulo pelo espermatozóide.

B

hormônio luteinizante (LH) e, portanto, impedem a ovulação.

C

hormônio do folículo estimulante (FSH) e, portanto, impedem a ovulação.

D

hormônio do folículo estimulante (FSH) e, portanto, impedem a fecundação do óvulo pelo espermatozóide.

E

hormônio luteinizante (LH) e, portanto, impedem a nidação.

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Q1768094

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Tenório - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Tenório - PB - Farmacêutico |

Q1768094 Farmácia

O principal mecanismo de ação da ______________ é o mesmo de todos os outros aminoglicosídeos. Eles se ligam às subunidades ______________ bacterianas e interfere na ligação do mRNA e nos sítios aceitadores de tRNA, interferindo no crescimento bacteriano. Isso leva à interrupção da síntese de proteínas normais e à produção de peptídeos não funcionais ou tóxicos. Outras ações têm sido postuladas para medicamentos dessa classe. Eles apresentam, geralmente, ação ______________contra bactérias Grampositivas e Gram-negativas.
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE as lacunas são:

A

oxacilina, peptidoglicanas, bacteriostática

B

gentamicina, ribossômicas 50S, bactericida

C

estreptomicina, ribossômicas 70S, bacteriostática

D

amicacina, ribossômicas 30S, bactericida

E

tetraciclina, ribossômicas 30S, bactericida

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Q1768093

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Tenório - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Tenório - PB - Farmacêutico |

Q1768093 Farmácia

Os diuréticos são fármacos que aumentam a taxa de fluxo de urina. Os usados na clínica também aumentam a taxa de excreção de Na⁺ - (natriurese) e de um ânion que o acompanha, em geral Cl. A maioria das aplicações clínicas dos diuréticos é direcionada para reduzir o volume de fluido extracelular ao reduzir o teor total de NaCl no corpo. Fonte: Adaptato de Hilal-Dandan R, Brunton LL. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. Capítulo 25 Regulação da função renal e do volume vascular – 2.ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015.
Associe a imagem do néfron com o correto local de ação dos fármacos diuréticos
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

( ) Furosemida. ( ) Hidroclorotiazida. ( ) Acetazolamida. ( ) Espironolactona.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de associação.

A

2, 3, 1 e 4.

B

4, 1, 3 e 2.

C

3, 1, 2 e 4.

D

4, 3, 1 e 2.

E

2, 1, 3 e 4.

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Q1768092

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Tenório - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Tenório - PB - Farmacêutico |

Q1768092 Farmácia

Fármaco indicado para a profilaxia da malária, em que a resistência à cloroquina não é relatada, para o tratamento da malária não complicada (causada por Plasmodium falciparum, P. malariae, P. ovale ou P. vivax), lúpus eritematoso discoide crônico, lúpus eritematoso sistêmico e artrite reumatoide aguda e crônica, e vem sendo utilizado empiricamente para o tratamento da COVID-19 apesar de não haver nenhum estudo clínico que comprove a sua ação.

A

Complexo vitamínico com zinco.

B

Ivermectina.

C

Azitromicina.

D

Hidroxicloroquina.

E

Dexametasona.

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Q1762562

Ano: 2016 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2016 - UFMG - Técnico em Farmácia |

Q1762562 Farmácia

Os fármacos antiinflamatórios são divididos em duas grandes classes, os não hormonais (ou não esteroidais) e os hormonais.

São fármacos antiinflamatórios, não esteroidais (AINEs), EXCETO:

A

Prednisona.

B

Ácido acetilsalicílico.

C

Dipirona.

D

Naproxeno.

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Q1762556

Ano: 2016 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2016 - UFMG - Técnico em Farmácia |

Q1762556 Farmácia

Associe corretamente as classes de medicamentos descritas na coluna I com os conceitos apresentados na coluna II:

COLUNA I

1. Corticosteróides

2. Antieméticos

3. Sulfonamidas

4. Broncodilatadores

COLUNA II

A – agem no combate da infecção, impedindo o crescimento de bactérias e de outros micro-organismos; são fármacos sintéticos que se assemelham ao ácido para-aminobenzoico (PABA).

B – são fármacos utilizados no tratamento de doenças do aparelho respiratório. Um exemplo de fármaco dessa classe é o salbutamol.

C – são fármacos que possuem como principal característica o alívio dos sintomas relacionados com enjoo, náusea e vômito.

D – são fármacos que possuem atividade antiinflamatória. Também são utilizados no tratamento de processos alérgicos.

A

1D, 2C, 3A, 4B.

B

1D, 2A, 3C, 4B.

C

1B, 2C, 3D, 4A.

D

1D, 2B, 3C, 4A.

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Q1761904

Ano: 2021 Banca: OMNI Órgão: Conderg - SP Prova: OMNI - 2021 - Conderg - SP - Farmacêutico |

Q1761904 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA que tem como interação resultante a sinergia.

A

Agente precipitante: Flumazenil, Agente afetado: Benzodiazepínicos.

B

Agente precipitante: Naloxona, Agente afetado: Morfina.

C

Agente precipitante: Neostigmina, Agente afetado: Suxametônio.

D

Agente precipitante: Ondansetrona, Agente afetado: Tramadol.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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