Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso

A acetazolamida pode ser usada na profilaxia da doença aguda das montanhas, pois previne fraqueza, falta de ar, tontura, náuseas, além de edemas cerebral e pulmonar característicos da síndrome. Acerca do mecanismo de ação deste fármaco, assinale a alternativa correta.

No que se refere à formação de complexos fármaco-proteína, durante o processo de distribuição de medicamentos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – A ligação à albumina ocorre de maneira lenta e é irreversível.
II – A taxa de ligação é determinada pela concentração e afinidade do fármaco pela proteína.
III – A ligação às proteínas afeta a biotransformação dos medicamentos, mas não interfere na eliminação renal. 

No que se refere à farmacocinética e farmacodinâmica, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas que tal ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno, são chamados de agonistas parciais.
II – Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
III – A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética; as reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação. 

Como se sabe, existe uma considerável diversidade de interações medicamentosas entre os fármacos que estão relacionadas às características farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Sobre o tema, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – O fenobarbital atua como um indutor enzimático afetando o metabolismo da varfarina, diminuindo seu efeito farmacológico.
II – Um exemplo de interação farmacodinâmica é o retardo da absorção de tetraciclinas por formação de um complexo insolúvel com cálcio e ferro.
III – Os fármacos podem inibir ou induzir as enzimas que metabolizam outros fármacos. Na indução enzimática, o fármaco pode aumentar a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos e, na inibição enzimática, o fármaco pode diminuir a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos. 

Quando a ocupação do agonista (proporção de receptores aos quais o agonista está ligado) em dada concentração desse agonista é reduzida na presença de um antagonista, mas o aumento da concentração do agonista é capaz de restabelecer sua ocupação (e, portanto, a resposta do tecido). Neste caso, as moléculas agonistas e antagonistas não ficam ligadas ao receptor, mas ligam-se e desligam-se continuamente, e esse tipo de interação é definido como: