Questões de Concurso
Sobre farmacodinâmica em farmácia
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Os antibióticos beta-lactâmicos interferem com a síntese do peptideoglicano da membrana celular bacteriana.
Aciclovir possui alta especificidade para os vírus herpes simples e varicela zóster
As preparações de anfotericina B com complexos lipídicos são mais eficazes que a formulação convencional quando utilizadas na mesma dose terapêutica.
Na quimioprofilaxia da malária, os fármacos profiláticos causais agem bloqueando a ligação entre o estágio exoeritrocítico e o estágio eritrocítico, evitando assim o desenvolvimento das crises da malária.
Gentamicina é um aminoglicosídeo e pode causar ototoxicidade.
Nas emergências envolvendo obstrução aguda das vias aéreas, utiliza-se norepinefrina.
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
O mecanismo de ação desse fármaco, que se une à subunidade
30S dos ribossomos bacterianos, é relacionado à interferência
na síntese de proteínas pelas bactérias
Considerando que o gráfico precedente apresenta a concentração plasmática de um fármaco em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B diferentes, julgue o item a seguir.
O perfil da formulação A é característico de administração pela
via endovenosa.
Considerando que o gráfico precedente apresenta a concentração plasmática de um fármaco em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B diferentes, julgue os itens a seguir.
Enzimas hepáticas distintas provavelmente estão envolvidas na
metabolização do fármaco a partir das formulações A e B.
Considerando que o gráfico precedente apresenta a concentração plasmática de um fármaco em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B diferentes, julgue o item a seguir.
Em função de sua farmacocinética, a formulação B pode levar à diminuição da flutuação dos níveis plasmáticos e, consequentemente, aumento da eficácia e(ou) segurança do tratamento.
Considerando que o gráfico precedente apresenta a concentração plasmática de um fármaco em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B diferentes, julgue o item a seguir.
Caso seja administrada pela via oral, a formulação B pode ser
definida como uma formulação de liberação prolongada.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
O Tiopental sódico é um _________ de ação ultracurta com grande capacidade hipnótica, sendo o mais frequentemente usado em indução anestésica.