Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso

Os receptores têm se tornado o foco central de investigação de efeitos de fármacos e de seus mecanismos de ação, pois tem consequências práticas e importantes para o desenvolvimento de fármacos, da forma de apresentação final e para tomada de decisões terapêuticas na prática clínica.
Baseado nessa informação, analise as afirmativas a seguir.
I. O receptor é um componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de eventos que leva aos efeitos deste fármaco.
II. Os receptores determinam largamente as relações quantitativas entre a dose ou a concentração de fármacos e os efeitos farmacológicos.
III. Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir drasticamente a formação do complexo fármaco-receptor, porém não afetam o efeito terapêutico ou tóxico daquele fármaco.
Está correto o que se afirma em

Leia o texto a seguir
“Um fármaco pode ser definido como qualquer substância que altera a função biológica por meio de suas ações químicas. Na maioria dos casos, a molécula interage como um _____________ ou ______________ com uma molécula especifica no sistema biológico que desempenha um papel regulador. Essa molécula-alvo é chamada de ___________.”
Assinale a opção que apresenta os termos que completam corretamente as lacunas do texto acima. 

Um fármaco que se liga a um local diferente daquele ocupado pelo agonista e aumenta a afinidade do receptor por esse mesmo agonista é chamado de 

Julgue os itens subsequentes, relativos a fatores que interferem, de forma significativa, na expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.

I A lesão hepática é incapaz de afetar a expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.

II A exposição a compostos exógenos é capaz de modular, de forma significativa, a atividade da maioria das enzimas que metabolizam fármacos.

III O pK_a é o valor de pH em que metade das moléculas de um fármaco está ionizada, de modo que esse fator não afeta a expressão de enzimas hepáticas.

IV O polimorfismo genético não é capaz de alterar a atividade das enzimas que metabolizam os fármacos.

Estão certos apenas os itens

É um sedativo cujo mecanismo de ação está relacionado à ligação com receptores alfa-adrenérgicos o fármaco