Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 38

Q730907

Ano: 2016 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Fronteira - MG Prova: Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico |

Q730907 Farmácia

Marque a alternativa FALSA:

A

A farmacodinâmica relaciona as concentrações do fármaco com sua atividade antimicrobiana. A suscetibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos é representada pela Concentração Inibitória Mínima (CIM) de cada microrganismo para cada antimicrobiano.

B

CIM (Concentração Inibitória Mínima) corresponde à maior concentração do antimicrobiano capaz de inibir o desenvolvimento visível do microrganismo.

C

A farmacocinética estuda a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos.

D

Para que o antimicrobiano exerça sua atividade, primeiramente deverá atingir concentração ideal no local da infecção, ser capaz de atravessar, de forma passiva ou ativa, a parede celular, apresentar afinidade pelo sítio de ligação no interior da bactéria e permanecer tempo suficiente para exercer seu efeito inibitório.

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Q729974

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729974 Farmácia

A asma é uma patologia comum e, em alguns casos, pode representar uma emergência médica. Vários fármacos e classes de moléculas podem ser utilizados para tratar as patologias relacionadas à asma. Uma das estratégias para o tratamento dessa patologia é promover a vasodilatação, que pode ocorrer com fármacos como os β-agonistas que têm por mecanismo de ação:

A

inibir a adenosina.

B

ativar a adenilato ciclase.

C

inibir a fosfodiesterase.

D

reduzir a produção de AMPc (Adenosina Monofosfato Cíclico).

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Q729950

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729950 Farmácia

Em alguns casos de atendimento de emergência, fármacos antagonistas são empregados para reverter determinadas condições de risco à vida do paciente. Ao se empregarem fármacos que podem, por exemplo, ter cargas opostas ao agente que está promovendo algum efeito indesejado, está-se referindo a um antagonismo:

A

químico.

B

fisiológico.

C

irreversível.

D

alostérico.

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Q729949

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729949 Farmácia

Os fármacos que são aplicados em emergências hospitalares, como é o caso do Instituto Dr. José Frota, necessitam exercer suas atividades rapidamente. Assim, via de regra, de acordo com os conceitos farmacodinâmicos, os receptores que possuem maior velocidade de resposta, quando ativados por fármacos, são os:

A

metabotrópicos.

B

inotrópicos.

C

que produzem segundos mensageiros.

D

presentes nos núcleos celulares.

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Q726524

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726524 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

A ligação fármaco-receptor é o resultado da combinação de interações de ligação que proporcionam ao fármaco e ao seu receptor as forças necessárias para formar um complexo fármaco-receptor estável, além de contribuírem para a afinidade do fármaco por determinado(s) receptor(es). Com base no exposto e nas informações contidas na tabela apresentada, assinale a alternativa correta.

A

A: forças de Van Der Waals; B: interações iônicas; C: ligação de hidrogênio; D: ligações covalentes.

B

A: ligações covalentes; B: interações iônicas; C: ligação de hidrogênio; D: interações dipolodipolo.

C

A: interações iônicas; B: forças de Van Der Waals; C: ligação de hidrogênio; D: ligações covalentes;

D

A: interações dipolo-dipolo; B: ligação de hidrogênio; C: interações iônicas; D: ligações covalentes.

E

A: ligação de hidrogênio; B: interações dipolo-dipolo; C: ligações covalentes; D: forças de Van Der Waals.

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Q726517

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726517 Farmácia

A maior parte do mecanismo de ação de fármacos se dá por meio da associação destes às macromoléculas específicas, de forma a alterar as atividades bioquímicas e biofísicas dessas macromoléculas. Acerca desse assunto, é correto afirmar que a interação de um fármaco a um receptor

A

metabotrópico produz o seu efeito, ao ser ativado, permitindo a passagem de íons, como com Na⁺, K⁺, ou Cl^-.

B

acoplado funcionalmente a proteínas G intracelulares, ao ser ativado, produz seu efeito sofrendo dimerização e transfosforilam resíduos de aminoácidos no receptor e, com frequência, em proteínas citosólicas-alvo.

C

ionotrópico, que ao ser ativado gera uma alteração de sinalização no interior da célula, causando a ativação ou inibição de um domínio intracelular enzimático.

D

transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos transduzem uma interação de ligação com ligantes extracelulares em uma ação intracelular através da ativação de um domínio enzimático ligado.

E

nuclear produz seu efeito iniciando uma cascata de eventos intracelular com a produção de um segundo mensageiro.

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Q711698

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711698 Farmácia

O princípio ativo está presente em todos os medicamentos e possui a função de:

A

Dar sabor ao medicamento.

B

Dar coloração ao medicamento.

C

Aumentar a absorção de excipientes.

D

Exercer a ação farmacológica do medicamento.

E

Dar proteção gástrica em caso de medicamentos administrados por via oral.

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Q700195

Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: PC-AC Prova: FUNCAB - 2015 - PC-AC - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q700195 Farmácia

A diminuição de receptores canabinoides CB1 devido à exposição crônica ao Δ-THC (maconha) conhecida como downregulation, se dá por um dos mecanismos a seguir:

A

degradação.

B

inativação.

C

desintegração.

D

antagonismo.

E

exteriorização.

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Q700180

Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: PC-AC Prova: FUNCAB - 2015 - PC-AC - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q700180 Farmácia

As substâncias que participam do surgimento da resposta pós-sináptica a um transmissor no SNC são chamadas:

A

neuromoduladores.

B

neuromediadores.

C

neuro-hormônios.

D

fatores neurotróficos.

E

neurotransmissores.

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Q700131

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEGESP-AL Prova: CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia |

Q700131 Farmácia

Julgue o item a seguir, acerca de interações medicamentosas.

As interações farmacodinâmicas entre fármacos podem ser mensuradas por mudanças na concentração plasmática máxima, na área sob a curva (AUC) concentração-tempo ou no tempo de meia-vida do fármaco afetado.

Certo

Errado

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Q700059

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700059 Farmácia

A farmacologia é a ciência que estuda o fármaco e como ele age no organismo desde a sua administração até a sua eliminação. Para facilitar o seu estudo, a farmacologia pode ser dividida em dois grandes grupos de estudo. Assinale, das alternativas abaixo, aquela que compreende o estudo do mecanismo de ação e efeitos terapêuticos do fármaco:

A

Farmacognosia.

B

Farmacotécnica.

C

Farmacocinética.

D

Farmacodinâmica.

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Q682950

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682950 Farmácia

A azitromicina é um antibiótico macrolideo que está sendo amplamente prescrito. O mecanismo pelo qual ela atua no microrganismo sensível é:

A

ligação reversível à subunidade 50S inibindo a síntese de proteína.

B

inibição da transpeptidação fragilizando a parede celular.

C

ligação irreversível à subunidade 30S fragilizando a membrana interna.

D

inserção covalente nos canais iônicos da membrana externa.

E

inibição da enzima dihidropteroato sintetase.

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Q682941

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682941 Farmácia

Quando a metade do efeito máximo de um fármaco agonista (“X”) é obtida com uma concentração efetiva menor do que a de um outro agonista (“Y”), é correto afirmar que:

A

o agonista “Y” é mais potente do que o “X”.

B

o agonista “X” é mais eficaz do que o “Y”.

C

o agonista “Y” é mais eficaz do que o “X”.

D

os agonistas “X” e “Y” não são eficazes.

E

o agonista “X” é mais potente do que o “Y”.

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Q678973

Ano: 2016 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Maturéia - PB Prova: EDUCA - 2016 - Prefeitura de Maturéia - PB - Farmacêutico |

Q678973 Farmácia

Os antibióticos são responsáveis por atuar no combate às infecções e possuem várias formas de atuação farmacológica. Dentre as alternativas abaixo, assinale a opção que não apresenta antibióticos que atuam na inibição da síntese de peptidioglicanos:

A

Levofloxacino.

B

Aztreozam.

C

Cefalotina.

D

Oxacilina.

E

Cefepima.

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Q667270

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667270 Farmácia

Os opioides são amplamente empregados como fármacos analgésicos, mas a respectiva utilização pode levar à tolerância e à dependência. A esse respeito, é correto afirmar que a

A

naloxona é um antagonista de receptores opioides.

B

morfina é o único alcaloide extraído do ópio.

C

codeína tem ação analgésica superior à da morfina.

D

heroína não provoca analgesia.

E

metadona destaca-se por ter curta duração de ação.

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Q667269

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667269 Farmácia

No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto afirmar que

A

o principal efeito dos antidepressivos tricíclicos é o bloqueio de receptores pós-sinápticos de monoaminas.

B

os fármacos nortriptilina e clomipramina são representantes da classe dos inibidores da monoamina oxidase.

C

a fluoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina.

D

os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina incluem sedação e constipação.

E

os inibidores da monoamina oxidase são superiores aos tricíclicos e aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina em eficácia e em segurança.

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Q667268

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667268 Farmácia

Os receptores de GABA (ácido γ-aminobutírico) do tipo GABA_A estão entre os mais abundantes no sistema nervoso central. Eles são receptores ionotrópicos, que consistem em canais iônicos regulados por ligantes. A respeito dos agentes farmacológicos que atuam sobre a neurotransmissão mediada pelo GABA, assinale a alternativa correta.

A

Os benzodiazepínicos e barbitúricos atuam diminuindo a neurotransmissão mediada pelo GABA e, por isso, são empregados como ansiolíticos e sedativos.

B

Os barbitúricos estão entre os mais seguros, considerando os fármacos que modulam a neurotransmissão mediada pelo GABA.

C

Os benzodiazepínicos podem ser empregados durante pequenos procedimentos cirúrgicos, entre outras razões, por provocarem amnésia de início rápido e ação curta.

D

Os benzodiazepínicos, especialmente o fenobarbital, são preferencialmente empregados no tratamento da ansiedade, em razão da menor probabilidade de causar sedação.

E

Os benzodiazepínicos se destacam no tratamento da depressão por apresentarem eficácia elevada no tratamento dessa patologia.

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Q667252

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667252 Farmácia

A substância X, um fármaco, age como agonista de um receptor membranar, que, ao ser ativado, provoca a redução da frequência cardíaca, com consequente diminuição da pressão arterial. A substância Y inibe irreversivelmente a enzima que degrada a substância X. Se um paciente ingerir a substância Y em excesso, apresentará intensa bradicardia e hipotensão. Para reverter esse caso, seria necessário utilizar um

A

antagonista competitivo da substância Y.

B

antagonista competitivo da substância X.

C

agonista parcial da substância Y.

D

agonista parcial da substância X.

E

agonista alostérico da substância X.

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Q667251

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667251 Farmácia

A interação entre o fármaco e os respectivos receptores é caracterizada pela ligação do fármaco ao receptor e geração da resposta em um sistema biológico. Os neurotransmissores, hormônios e outros ligantes (como os fármacos) frequentemente encontram-se em pequenas concentrações no domínio de acoplamento do respectivo receptor, porém o domínio efetor ou a via de transdução de sinais aumentam esse sinal. Esse processo é denominado

A

taquifilaxia dos receptores.

B

potência da resposta.

C

refratariedade do efeito.

D

amplificação do sinal.

E

sensibilização dos mediadores.

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Q667249

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667249 Farmácia

A risperidona, agente antipsicótico, atua em diversos receptores do sistema nervoso central, reduzindo os sintomas da esquizofrenia. Esse fármaco é metabolizado pela enzima CYP2D6, transformando-o em um metabólito denominado 9-OH risperidona. Se um paciente utilizar a risperidona e a paroxetina, que é um inibidor enzimático da CYP2D6, ocorrerá

A

aumento da concentração sérica do metabólito 9-OH risperidona.

B

diminuição da concentração sérica do fármaco risperidona.

C

diminuição da concentração sérica do fármaco paroxetina.

D

diminuição da concentração sérica do metabólito 9-OH risperidona.

E

aumento da concentração sérica do fármaco paroxetina.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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