Questões de Concurso
Sobre farmacodinâmica em farmácia
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A proteína G é trimérica, sendo composta das subunidades alfa, beta e gama.
O receptor nicotínico da acetilcolina, que é um canal iônico, é também denominado receptor metabotrópico.
A ativação dos receptores pré-sinápticos noradrenérgicos (alfa 2) no neurônio inibe a liberação de noradrenalina na fenda sináptica.
Os receptores dos hormônios esteroides são receptores intracelulares e sua ativação regula a transcrição gênica.
No fenômeno descrito como dessensibilização, a resposta a agonistas de receptores acoplados à proteína G pode ser atenuada gradualmente quando o fármaco é administrado de modo contínuo.
A ativação da proteína Gi induz o aumento na concentração de AMP cíclico intracelular.
O uso simultâneo de medicamentos, bastante comum na terceira idade, pode provocar desde um mal-estar a reações alérgicas graves, quando não há orientação médico-farmacêutica adequada. Acerca de interações medicamentosas, julgue o item subsequente.
A potência da interação antagonista do fármaco depende de
dois parâmetros importantes: afinidade, que é a sua tendência
de se ligar aos receptores, e da eficácia, que se refere à
capacidade do fármaco de, uma vez ligado aos receptores,
iniciar os efeitos.
O uso simultâneo de medicamentos, bastante comum na terceira idade, pode provocar desde um mal-estar a reações alérgicas graves, quando não há orientação médico-farmacêutica adequada. Acerca de interações medicamentosas, julgue o item subsequente.
A interação medicamentosa pode ocorrer por antagonismo
químico no qual a eficácia seja zero.
I. Inibição da ação de enzimas e de outras substâncias que estão envolvidas na produção de compostos que são necessários para a produção e manutenção da integridade das membranas plasmáticas e das paredes celulares.
II. Formação de canais através da membrana que permitem a perda de componentes celulares vitais.
III. Bloqueio dos canais iônicos.
É CORRETO o que se afirma em:
As opções a seguir apresentam esses mecanismos, à exceção de uma. Assinale-a.
Os ensaios clínicos têm como objetivo determinar os efeitos farmacodinâmicos do novo medicamento.
A redução da bioativação de um pró-fármaco como, por exemplo, a citarabina, que necessita de fosforilação intracelular para se tornar citotóxica, causa um aumento na remissão de leucemias granulocíticas agudas.
O anticorpo monoclonal trastuzumabe é indicado no tratamento de pacientes com câncer de mama metastatizado, com tumores HER2 positivos, onde atua inibindo o receptor de membrana chamado erbB-2.