Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacognosia e farmacobotânica em farmácia
Foram encontradas 208 questões
A Resolução RDC nº 58, de 10 de outubro de 2014, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), trata da intercambialidade
de similares e medicamentos de referências.
Analise as afirmações abaixo sobre esta resolução e em seguida responda o que se pede.
I- Os medicamentos isentos de prescrição não são objeto desta Resolução.
II- Será considerado intercambiável o medicamento similar cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados e analisados pela ANVISA.
III- AANVISApublicará em seu sítio eletrônico a relação dos medicamentos similares indicando os medicamentos de referência com os quais são intercambiáveis.
IV- Os medicamentos similares intercambiáveis que não tiverem suas bulas alteradas no período de 1 ano poderão continuar sendo comercializados no país.
Está CORRETO o que se afirma em:
Os flavonoides, biossintetizados a partir da via dos fenilpropanoides, constituem uma importante classe de polifenóis presentes em relativa abundância entre os metabólitos secundários de vegetais.
Analise as afirmações abaixo sobre flavonoides e em seguida responde o que se pode:
I- Os flavonoides em geral são considerados substâncias tóxicas, e várias especialidades farmacêuticas contendo flavonoides os descrevem como isentos de toxicidade.
II- O ensaio cromatográfico mais utilizado para se obter a fração flavonóidica é a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE).
III- A espectroscopia no ultravioleta é a principal técnica tanto para detecção quanto para monitoramento da pureza de derivados flavônicos durante o processo de isolamento.
IV- Em relação às atividades farmacológicas, destacam-se as ações antiviral, antioxidante, anti-inflamatória e atividade sobre a permeabilidade capilar.
Está CORRETO o que se afirma apenas em:
Sobre a autorização especial concedida às farmácias de manipulação é correto afirmar:
I. Para a manipulação desses medicamentos os funcionários devem estar higienizados e não odorizados.
II. A estrutura física deve conter: Sala exclusiva e isolada fisicamente para preparações homeopáticas, localizada em área de baixa incidência de radiações e odores fortes; área ou local de sanitização e inativação;
III. A farmácia que realizar preparo de autoisoterápico deve possuir uma sala específica para coleta e manipulação até 12CH ou 24DH.
IV. A limpeza e a sanitização do local deve utilizar produtos sem odores e que não deixem resíduos, como por exemplo, solução hidroalcoólica 70 % (p/p) (77ºGL).
V. O prazo de validade e a manipulação da Matriz (forma farmacêutica homeopática de estoque) com teor alcoólico devem ser realizados de acordo com a terceira edição da Farmacopeia Homeopática Brasileira.
VI. O controle de qualidade é realizado no insumo inerte através de análise de acordo com a farmacopeia/fornecedor e também de análise microbiológica das matrizes de estoque, por amostragem representativa, devendo-se estipular periodicidade adequada.
Estão CORRETAS: