Questões de Farmácia - Farmacognosia e Farmacobotânica para Concurso

O relatório de controle de qualidade de um medicamento fitoterápico deve conter a seguinte informação:

O relatório de produção de um medicamento fitoterápico deve conter a seguinte Informação:

Os fitoterápicos são reconhecidos e incorporados atualmente em serviços de saúde no Brasil.
Na RENAME de 2017 estão listados para disponibilidade no SUS:

Com relação a plantas medicinais, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas: ( ) Droga vegetal é a parte da planta usada na terapêutica, planta medicinal é a espécie em que um ou mais de seus órgãos contêm substâncias que podem ser usadas para fins terapêuticos e princípio ativo é a substância responsável pela atividade terapêutica, pertencente ou isolada da droga vegetal. ( ) Fitoterápico é um medicamento obtido empregando-se apenas matérias-primas vegetais que se caracterizam pelo conhecimento que se tem de sua eficácia e dos riscos de uso, assim como pela reprodutibilidade e constância da sua qualidade. ( ) Extratos secos são obtidos a partir de extratos líquidos de plantas, concentrado até a eliminação completa do solvente, obtendo-se um pó seco ligeiramente higroscópico, com composição química conhecida. ( ) A utilidade das plantas medicinais é regida em função da concentração dos ativos presentes na droga vegetal, razão pela qual o efeito terapêutico de uma espécie vegetal medicinal se dá pela quantidade de flavonoides presentes na planta.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

“A farmácia homeopática no Brasil esteve desde cedo regida por dispositivos legais. Em 1851 tem-se o registro mais antigo relativo ao exercício de farmácia homeopática, sendo que, até 1965, quem orientava os processos de licenciamento de produtos homeopáticos era uma subcomissão de Assuntos Homeopáticos no Serviço Nacional de Fiscalização de Medicina e Farmácia. Pelo Decreto nº 57.477, de 20/12/65, foi regulamentada a manipulação, receituário, industrialização e venda de produtos utilizados em homeopatia. Logo depois foi instituída a Portaria nº 17, de 1966, que o implantou.” Disponível em: http://www.crfsp.org.br/component/phocadownload/category/cartilhasdas-comissoes-assessoras-comites.html?download=7:cartilha-da-comissao-dehomeopatia Acesso em: 11 fev 2017
Sobre farmácia homeopática, pode-se afirmar: