Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico para Concurso - Página 41

Q682944

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682944 Farmácia

Assinale a opção que mostra o benzodiazepínico que ao ser biotransformado gera como metabólitos ativos o nordazepam e oxazepam:

A

flumazenil.

B

triazolam.

C

diazepam.

D

alprazolam.

E

midazolam.

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Q682943

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682943 Farmácia

Os bloqueadores neuromusculares competitivos PANCURÔNIO e ROCURÔNIO apresentam como característica química-estrutural :

A

a cadeia longa de carbono.

B

os substituintes amida.

C

mais de um nitrogênio terciário.

D

o anel esteroidal.

E

a presença de halogênios.

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Q667270

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667270 Farmácia

Os opioides são amplamente empregados como fármacos analgésicos, mas a respectiva utilização pode levar à tolerância e à dependência. A esse respeito, é correto afirmar que a

A

naloxona é um antagonista de receptores opioides.

B

morfina é o único alcaloide extraído do ópio.

C

codeína tem ação analgésica superior à da morfina.

D

heroína não provoca analgesia.

E

metadona destaca-se por ter curta duração de ação.

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Q667269

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667269 Farmácia

No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto afirmar que

A

o principal efeito dos antidepressivos tricíclicos é o bloqueio de receptores pós-sinápticos de monoaminas.

B

os fármacos nortriptilina e clomipramina são representantes da classe dos inibidores da monoamina oxidase.

C

a fluoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina.

D

os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina incluem sedação e constipação.

E

os inibidores da monoamina oxidase são superiores aos tricíclicos e aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina em eficácia e em segurança.

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Q667268

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667268 Farmácia

Os receptores de GABA (ácido γ-aminobutírico) do tipo GABA_A estão entre os mais abundantes no sistema nervoso central. Eles são receptores ionotrópicos, que consistem em canais iônicos regulados por ligantes. A respeito dos agentes farmacológicos que atuam sobre a neurotransmissão mediada pelo GABA, assinale a alternativa correta.

A

Os benzodiazepínicos e barbitúricos atuam diminuindo a neurotransmissão mediada pelo GABA e, por isso, são empregados como ansiolíticos e sedativos.

B

Os barbitúricos estão entre os mais seguros, considerando os fármacos que modulam a neurotransmissão mediada pelo GABA.

C

Os benzodiazepínicos podem ser empregados durante pequenos procedimentos cirúrgicos, entre outras razões, por provocarem amnésia de início rápido e ação curta.

D

Os benzodiazepínicos, especialmente o fenobarbital, são preferencialmente empregados no tratamento da ansiedade, em razão da menor probabilidade de causar sedação.

E

Os benzodiazepínicos se destacam no tratamento da depressão por apresentarem eficácia elevada no tratamento dessa patologia.

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Q667250

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667250 Farmácia

Considere hipoteticamente que um homem vai à drogaria para adquirir clonazepam para a própria mãe, que tem dificuldade para dormir. Ele apresenta a prescrição ao farmacêutico que está no balcão e este avalia, de acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998, as informações obrigatórias. O farmacêutico informa ao cliente que não poderá vender o medicamento, pois a data que consta no documento não é a adequada, e o prazo da prescrição ultrapassou o estipulado pela norma reguladora (Portaria SVS/MS nº 344/1998).

Com base no exposto, assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, o tipo de receita adequado e o prazo de validade desse documento.

A

Notificação de receita; 30 dias.

B

Receituário especial; 180 dias.

C

Receituário especial; 30 dias.

D

Notificação de receita; 10 dias.

E

Notificação de receita; 180 dias.

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Q667249

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667249 Farmácia

A risperidona, agente antipsicótico, atua em diversos receptores do sistema nervoso central, reduzindo os sintomas da esquizofrenia. Esse fármaco é metabolizado pela enzima CYP2D6, transformando-o em um metabólito denominado 9-OH risperidona. Se um paciente utilizar a risperidona e a paroxetina, que é um inibidor enzimático da CYP2D6, ocorrerá

A

aumento da concentração sérica do metabólito 9-OH risperidona.

B

diminuição da concentração sérica do fármaco risperidona.

C

diminuição da concentração sérica do fármaco paroxetina.

D

diminuição da concentração sérica do metabólito 9-OH risperidona.

E

aumento da concentração sérica do fármaco paroxetina.

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Q667244

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667244 Farmácia

Geralmente, os fármacos alteram a velocidade ou magnitude de uma resposta intrínseca celular em vez de produzir reações que antes não existiam. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

A

Os benzodiazepínicos, fármacos hipnóticos sedativos, ativam diretamente os receptores GABA_A, independentemente da presença do ligante fisiológico.

B

O etanol provoca sedação e alívio da ansiedade, pois aumenta o influxo de potássio nos canais gabaérgicos, ao elevar a concentração do neurotransmissor GABA na fenda sináptica.

C

O flumazenil interage, com alta afinidade a locais específicos, com o receptor GABA_A, ativando-o intensamente e produzindo uma resposta inibitória no sistema nervoso central.

D

O zolpidem antagoniza competitivamente a ligação e os efeitos alostéricos dos benzodiazepínicos nos receptores GABA_A.

E

Em altas doses, os barbitúricos podem ser gabamiméticos, ativando diretamente os canais de cloreto regulados pelo neurotransmissor GABA.

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Q662255

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662255 Farmácia

Assinale a opção correta em relação ao uso de anestésicos.

A

Os anestésicos voláteis exercem efeito pela interação com a porção lipídica da membrana celular, modulando a função sináptica.

B

Fenciclidina (PCP) e cetamina são anestésicos injetáveis relacionados estruturalmente e largamente utilizados na medicina humana e veterinária.

C

Fora do contexto médico, é comum o uso abusivo do PCP — seus usuários relatam experiências de “estar fora do corpo” —, o que não ocorre com a cetamina.

D

O óxido nítrico é um anestésico inalante de uso restrito por estar relacionado à ocorrência frequente de óbito por parada cardíaca.

E

O uso abusivo do óxido nítrico é incomum.

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Q662254

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662254 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Substâncias sedativas produzem um efeito calmante e limitam a excitabilidade, e substâncias hipnóticas induzem ao sono. Barbitúricos e benzodiazepínicos, como os apresentados anteriormente, incluem-se entre tais substâncias. A esse respeito, assinale a opção correta.

A

O alprazolam e o zolpidem são fármacos do grupo dos benzodiazepínicos, substâncias de baixa toxicidade aguda que raramente resultam em casos de superdosagem.

B

O fenobarbital, barbitúrico de pKa >7 e cuja estrutura química contém grupos amino, é absorvido principalmente no estômago.

C

O metabolismo das substâncias mencionadas envolve principalmente a quebra do anel aromático, catalisada por P-450.

D

Os três compostos apresentados atuam como inibidores do sistema GABA, sendo depressores do sistema nervoso central.

E

O aparecimento de tolerância é comum entre pacientes tratados com esses compostos, em decorrência de alterações no sistema GABA e aumento do metabolismo do fármaco causado pela indução de enzimas hepáticas.

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Q662253

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662253 Farmácia

Assinale a opção correta acerca das anfetaminas.

A

O metilfenidato é um análogo das anfetaminas amplamente utilizado para o controle do apetite.

B

Apesar de causar dependência química, as anfetaminas raramente são fatais para os indivíduos que as utilizam.

C

A metanfetamina é o composto ativo do ecstasy, que age como estimulante do sistema nervoso central, como as outras anfetaminas.

D

Aconselha-se que os usuários de ecstasy consumam grande quantidade de água, para minimizar efeitos como o aumento da temperatura corpórea e a desidratação causados pela droga no organismo

E

A 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) presente no ecstasy, além de liberar dopamina e norepinefrina na fenda pré-sináptica, é um potente estimulante da liberação de serotonina.

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Q662251

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662251 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Acerca das substâncias — que atuam no sistema nervoso central — cujas moléculas estão representadas nas figuras precedentes, assinale a opção correta.

A

As substâncias cujas moléculas são apresentadas nas figuras 1, 2 e 4 são proibidas no Brasil, enquanto aquela cuja molécula é mostrada na figura 3 é permitida, ainda que para uso restrito.

B

As substâncias cujas moléculas são mostradas nas figuras de 1 a 4 são classificadas como alucinógenas e agem principalmente como agonistas dos receptores dopaminérgicos.

C

As substâncias cujas moléculas são ilustradas nas figuras 2, 3 e 4 são naturais e estão presentes em plantas ou fungos.

D

A principal via de administração da substância sintética cuja molécula é apresentada na figura 1 é a intravenosa

E

As substâncias cujas moléculas são mostradas nas figuras de 1 a 4 têm alta toxicidade aguda e causam dependência química com sinais fisiológicos claros durante a abstinência.

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Q662248

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662248 Farmácia

Com relação às drogas que atuam no sistema nervoso central, assinale a opção correta.

A

Overdose de antidepressivos inibidores seletivos de receptação de serotonina leva a óbito devido à toxicidade cardiovascular.

B

O fármaco isocarboxazida, sendo um antidepressivo inibidor seletivo da enzima monoamina oxidase, leva a um aumento de serotonina na fenda sináptica, mas não de outras monoaminas.

C

O fármaco mirtazapina é um inibidor de recaptação de serotonina e norepinefrina com antagonismo alfa 2 adrenérgico.

D

Os fármacos citalopram e amitriptilina pertencem ao grupo dos antidepressivos tricíclicos.

E

Os fármacos fluoxetina e isocarboxazida são inibidores seletivos de receptação de serotonina.

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Q662240

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662240 Farmácia

Após administrações repetidas de efedrina a um paciente, observou-se perda rápida dos efeitos farmacodinâmicos, ou seja, a reaplicação das doses não acarretou resposta satisfatória. Nessa situação, pode ter ocorrido

A

sensibilização.

B

tolerância inata.

C

efeito idiossincrásico.

D

taquifilaxia.

E

anafilaxia.

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Q662235

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662235 Farmácia

No tipo de antagonismo relacionado ao par adrenalina × acetilcolina,

A

os dois agonistas manifestam efeitos opostos sobre sistemas celulares diferentes, mediante ação seletiva.

B

o antagonista é análogo estrutural do metabólito e inibe sua ação competitivamente.

C

o antagonista reduz ou impede o efeito do agonista.

D

os dois agonistas atuam sobre o mesmo sistema enzimático, mas em sentidos opostos, para o desencadeamento de determinada resposta.

E

o antagonista interage quimicamente com o agonista, inativando-o.

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Q662234

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662234 Farmácia

O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da acetilcolina pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade e a duração desse neurotransmissor na fenda sináptica. Sabendo que a inibição é influenciada pela concentração de acetilcolina, assinale a opção que apresenta o mecanismo de ação desse fármaco.

A

ação inespecífica

B

inibição enzimática competitiva

C

inibição não enzimática competitiva

D

antagonismo químico

E

antagonismo funcional

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Q662233

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662233 Farmácia

Os efeitos ótimos de um antidepressivo tricíclico são observados quando as concentrações plasmáticas se situam entre 50 ng/mL e 150 ng/mL. De acordo com os princípios e definições da farmacodinâmica, essa faixa de dosagem é definida como

A

dose mediana eficaz.

B

índice terapêutico.

C

margem de segurança.

D

janela terapêutica.

E

dose mínima eficaz.

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Q662209

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662209 Farmácia

A ativação do sistema nervoso autônomo parassimpático desencadeia como resposta o(a)

A

desaceleração dos batimentos cardíacos.

B

dilatação das pupilas.

C

aumento da sudorese.

D

dilatação do músculo liso bronquiolar.

E

aumento dos fluxos de energia e de oxigênio

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Q657851

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657851 Farmácia

A dispensação do medicamento Haloperidol, conforme RDC 344/98, só pode ser realizada se prescrita em receita tipo (cor)_________, da lista . A alternativa que preenche as lacunas correspondentes é:

A

Azul - B2.

B

Azul - A2.

C

Branca Especial - Cl.

D

Branca Especial - C4.

E

Amarela - Al.

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Q647780

Ano: 2015 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2015 - HCFMUSP - Farmácia |

Q647780 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344/98, o fármaco anfepramona (dietilpropiona) está classificado como substância:

A

retinoica.

B

anabolizante.

C

imunossupressora.

D

entorpecente.

E

anorexígena.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia

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