Questões de Concurso
Sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia
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Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Os fármacos que são objeto da patente supracitada, conforme a natureza de sua interação química com o sítio ativo, podem ser classificados em três grupos principais: o grupo de ação curta, o de ação intermediária e o de ação irreversível.
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O tratamento com fármacos que são objeto da patente descrita melhora a função neuromuscular em casos de miastenia grave devido, provavelmente, à diminuição da degradação de acetilcolina liberada na fenda sináptica, o que aumenta a probabilidade de interação entre a acetilcolina liberada e os receptores nicotínicos.
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As moléculas descritas no texto, caso sejam empregadas em doses supraterapêuticas, poderão provocar taquicardia e hipertensão, elevando a depuração de agentes químicos de ação central.
Acerca dos aspectos farmacológicos relativos às drogas de abuso, julgue o item a seguir.
A ação depressora do sistema nervoso central promovida pelo uso de etanol pode ser revertida com fármacos do tipo antagonistas benzodiazepínicos, uma vez que, assim como os ansiolíticos, o etanol atua em receptores GABA.
Acerca dos aspectos farmacológicos relativos às drogas de abuso, julgue o item a seguir.
Por sua característica altamente lipossolúvel, os compostos
canabinoides atuam farmacologicamente de maneira
semelhante aos analgésicos gerais, ligando-se até ao mesmo
tipo de receptor celular.
Acerca dos aspectos farmacológicos relativos às drogas de abuso, julgue o item a seguir.
A dependência química e psicológica observada entre os
usuários de maconha é superior à associada ao abuso de etanol,
resultando na urgência compulsiva da ingestão da droga.
Acerca dos aspectos farmacológicos relativos às drogas de abuso, julgue o item a seguir.
O tetraidrocanabinol (THC), principal constituinte ativo da
maconha, atua no sistema nervoso central, produzindo tanto
efeitos centrais (analgesia, aumento de apetite) quanto
periféricos (vasodilatação, taquicardia).
Acerca dos aspectos farmacológicos relativos às drogas de abuso, julgue o item a seguir.
A excitação causada pelo tabagismo está ligada à ativação de
receptores muscarínicos da acetilcolina por parte da nicotina.
Durante muito tempo, os barbitúricos foram utilizados como agentes sedativo-hipnóticos, tendo sido, em grande parte, substituídos pelos benzodiazepínicos, que são mais seguros. Acerca dessas classes de fármacos, julgue o item subsecutivo.
Assim como os barbitúricos, os benzodiazepínicos podem
elevar o limiar de convulsão e possuir ação anticonvulsivante.
Durante muito tempo, os barbitúricos foram utilizados como agentes sedativo-hipnóticos, tendo sido, em grande parte, substituídos pelos benzodiazepínicos, que são mais seguros. Acerca dessas classes de fármacos, julgue o item subsecutivo.
Os barbitúricos, como, por exemplo, o tiopental, apresentam
um período de ação longo e ainda hoje podem ser considerados
bons padrões de comparação na prática de anestesiologia.
Em outubro de 2011, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a venda dos inibidores de apetite derivados de anfetaminas, como anfepramona, femproporex e mazindol. O órgão manteve, em contrapartida, a permissão da venda da sibutramina, ainda que tenha incrementado os controles relacionados à sua prescrição. Acerca dessas substâncias e de seus aspectos farmacológicos, julgue os itens que se segue.
As anfetaminas aumentam a dopamina sináptica, devido
principalmente ao bloqueio da recaptação.
Em outubro de 2011, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a venda dos inibidores de apetite derivados de anfetaminas, como anfepramona, femproporex e mazindol. O órgão manteve, em contrapartida, a permissão da venda da sibutramina, ainda que tenha incrementado os controles relacionados à sua prescrição. Acerca dessas substâncias e de seus aspectos farmacológicos, julgue os itens que se segue.
Assim como ocorre com a adrenalina, a anfetamina tem pouca
eficácia se administrado por via oral, apresentando um tempo
de meia vida reduzido.
Em outubro de 2011, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a venda dos inibidores de apetite derivados de anfetaminas, como anfepramona, femproporex e mazindol. O órgão manteve, em contrapartida, a permissão da venda da sibutramina, ainda que tenha incrementado os controles relacionados à sua prescrição. Acerca dessas substâncias e de seus aspectos farmacológicos, julgue os itens que se segue.
A sibutramina é usada no tratamento da obesidade por sua ação
no sistema nervoso central, que inibe a recaptação da
serotonina e noradrenalina sem atividade de liberação e
propicia a modulação da neurotransmissão bem como o
aumento da saciedade.
Os neurotransmissores apresentam específicas funções em nosso sistema nervoso central e são responsáveis por alterações físicas e comportamentais no organismo humano, estando normalmente envolvidos no mecanismo de ação dos medicamentos psicoativos.
Qual das alternativas a seguir apresenta o neurotransmissor envolvido na ação dos fármacos classificados como benzodiazepínicos?
A neurotransmissão no sistema nervoso central é realizada por aminoácidos neuroativos, como o GABA e o glutamato, os quais desempenham efeitos excitatórios e inibitórios, respectivamente.
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