Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia dos quimioterápicos e antibióticos em farmácia
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O ácido clavulânico inibe a síntese proteica por se ligar à subunidade 50S do ribossomo bacteriano, aumentando a efetividade antibiótica da clindamicina quando utilizados em associação.
A eritromicina e a claritromicina, devido à presença em suas estruturas químicas de grupos protetores que viabilizam a administração desses fármacos pela via oral, são exemplos de antibióticos b-lactâmicos mais estáveis que a penicilina.
A eficácia da terapia com base nas tetraciclinas, que são agentes quelantes de íons metálicos e formam complexos não absorvíveis, poderá ser afetada pelo conteúdo gástrico no momento de administração da tetraciclina pela via oral.
A maioria dos antibióticos b-lactâmicos possui baixa biodisponibilidade após a administração oral, devido a sua degradação pela enzima b-lactamase, naturalmente presente no estômago humano.
Os antibióticos b-lactâmicos inibem a síntese do DNA bacteriano, ocasionando a lise celular.
Alteração de pH e uso de solvente orgânico constituem métodos para a extração de biofármacos.
O cloranfenicol é um dos antibióticos que está na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename). Uma das características deste fármaco é:
I. A pirazinamida exibe atividade bactericida in vitro apenas na presença de pH levemente ácido, propriedade importante para ação intracelular, atuando principalmente em células micobacterianas em replicação, sendo então utilizada nos dois primeiros meses de tratamento.
II. A rifampicina consiste em fármaco derivado semisintético do grupo das rifamicinas, que inclui a rifabutina e a rifapentina. Estes são antibióticos macrocíclicos complexos produzidos por Streptomyces mediterranei. O fármaco citado é também utilizado no tratamento de infecções por outros agentes bacterianos, como Neisseria meningitidis e Haemophilus influenzae, sendo que para Mycobacterium tuberculosis a concentração mínima inibitória é inferior.
III. A isoniazida tem ação bacteriostática para os bacilos de M. tuberculosis com metabolismo basal e bactericida para microrganismos em rápida multiplicação. O fármaco penetra com facilidade nas células e se mostra eficaz contra bacilos que crescem no interior das células. Consiste ainda em um fármaco notavelmente seletivo para as micobactérias, sendo também incluído na terapia de infecções por M. kansasii.
Assinale:
Um paciente pediátrico recebeu a prescrição de dose única de comprimido mastigável de albendazol 400 mg. Na bula do medicamento consta a seguinte informação farmacocinética: no homem, após uma dose oral, o albendazol tem uma pequena absorção (menos de 5%).
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
O albendazol, um derivado imidazólico, é indicado no
tratamento das infecções por parasitas intestinais.
Um paciente pediátrico recebeu a prescrição de dose única de comprimido mastigável de albendazol 400 mg. Na bula do medicamento consta a seguinte informação farmacocinética: no homem, após uma dose oral, o albendazol tem uma pequena absorção (menos de 5%).
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Caso esse paciente sinta dificuldade para ingerir o
medicamento, os comprimidos podem ser triturados e
administrados com um pouco de água.
Um paciente pediátrico recebeu a prescrição de dose única de comprimido mastigável de albendazol 400 mg. Na bula do medicamento consta a seguinte informação farmacocinética: no homem, após uma dose oral, o albendazol tem uma pequena absorção (menos de 5%).
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Seria mais indicado a esse paciente a prescrição do xarope de albendazol, que é menos concentrado que o comprimido e ocasiona menos efeitos colaterais.
Um paciente pediátrico recebeu a prescrição de dose única de comprimido mastigável de albendazol 400 mg. Na bula do medicamento consta a seguinte informação farmacocinética: no homem, após uma dose oral, o albendazol tem uma pequena absorção (menos de 5%).
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
A eficácia desse medicamento poderia ser aumentada caso
fosse prescrito administração por via transdérmica, contendo
na formulação promotores de absorção. Entretanto, essa
formulação apresentaria como desvantagem o alto custo.
A anfotericina B, utilizada no tratamento da leishmaniose tegumentar americana, apresenta como mecanismo de ação a sua ligação aos ésteres presentes na membrana plasmática da leishmânia.