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Q2340245

Farmácia Farmacologia , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos ,

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340245 Farmácia

Da RDC Nº 337/2020; sobre a Lista "C1": MILTEFOSINA é INCORRETO afirmar:

Alternativas

Cada prescrição do medicamento à base de miltefosina deve ser realizada por meio da Receita de Controle Especial, em duas vias, juntamente com o Termo de Responsabilidade/ Esclarecimento.

O prescritor deve alertar os pacientes de que o medicamento é pessoal e intransferível e explicar sobre as reações e restrições de uso.

Devido aos efeitos teratogênicos, o medicamento à base de miltefosina somente poderá ser prescrito para mulher em idade fértil após avaliação médica com exclusão de gravidez por meio de teste sensível para dosagem de Beta-HCG e mediante a comprovação de utilização de, no mínimo, 2 (dois) métodos efetivos de contracepção, sendo 1 (um) método de barreira

Os medicamentos à base da substância miltefosina deverão conter, em destaque, no rótulo e bula, as seguintes frases de alerta: "Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez" - "Proibido para mulheres grávidas ou em idade fértil sem a utilização de métodos contraceptivos" - "Venda sob prescrição médica com retenção de receita".

A mulher em idade fértil deverá utilizar métodos efetivos de contracepção durante 60 dias antes do início do tratamento com o medicamento à base de miltefosina, ao longo de todo o tratamento e por 6 meses após o término deste, reduzindo-se assim, o risco de teratogenicidade.

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Q2340242

Farmácia Farmacologia , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos ,

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340242 Farmácia

Referente ao Valaciclovir em relação ao aciclovir é INCORRETO afirmar:

Alternativas

É a formulação éster de L-valina do aciclovir (profármaco), responsável por maior biodisponibilidade (55%) que o aciclovir oral.

Depois da absorção, o valaciclovir é hidrolisado a aciclovir pela passagem intestinal e metabolismo hepático com concentração máxima no soro, em 1 a 3h, apresentando nível sérico muito mais elevado do que o aciclovir oral.

O valaciclovir e aciclovir não são seguros para utilização em gestantes.

Os efeitos adversos são semelhantes ao aciclovir, o mecanismo de resistência também (mutação TK); no entanto, pra alcançar níveis mais elevados no soro, reduz o risco de resistência em comparação com o aciclovir oral.

O mecanismo de ação e de espectro de atividades de valaciclovir é idêntico ao do aciclovir.

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Q2339117

Farmácia Farmacologia , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos ,

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE - Farmacêutico |

Q2339117 Farmácia

Quanto ao Doxorrubicina é INCORRETO afirmar:

Alternativas

A doxorrubicina é um agente quimioterápico com amplo espectro de atividade, atuando contra diversos tipos de tumores, como leucemia, linfomas, carcinoma mamário, carcinoma esofágico, osteosarcomas, sarcoma de Kaposi, carcinomas do tecido mole, carcinoma endometrial, carcinoma de pulmão, cancro testicular, tumores gástrico, ovariano, hepático e pancreático.

A doxorrubicina é um fármaco hidrofílico administrado na forma de cloridrato por via endovenosa, pois possui baixa absorção por via oral.

A biodisponibilidade da doxorrubicina por via oral é comprometida porque, além da baixa permeabilidade, há eliminação do fármaco pelo metabolismo de primeira passagem devido ao citocromo P450 e à bomba de efluxo da glicoproteína-P (P-gp), presente em grandes quantidades no intestino, fígado e rim.

A posologia da doxorrubicina varia de 2,4 a 4,8 mg/kg, geralmente em intervalos de 21 dias, e deve ser individualizada de acordo com o quadro clínico apresentado pelo paciente.

O fármaco apresenta farmacocinética linear após administração intravenosa, com 50 a 85% do fármaco ligado a proteínas plasmáticas sendo largamente distribuído no plasma e tecidos.

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Q2339103

Farmácia Farmacologia , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos ,

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE - Farmacêutico |

Q2339103 Farmácia

Refere-se a um Anti-helmíntico:

Alternativas

Anfotericina B

Nistatina

Praziquantel

Itraconazol

Fluocitosina

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Q2338691

Farmácia Farmacologia , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos ,

Ano: 2023 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Santana do Piauí - PI Prova: IVIN - 2023 - Prefeitura de Santana do Piauí - PI - Farmacêutico |

Q2338691 Farmácia

A terapia com antimicrobianos tem a finalidade de curar uma doença infecciosa ou de combater um agente infeccioso. Desse modo, a Fosfomicina é uma nova classe de antimicrobianos incorporada ao mercado farmacêutico, sendo ela:

Alternativas

Um fármaco bactericida que rompe a síntese da parede celular inibindo a sintetase do fosfoenolpiruvato e, assim, interfere na produção de peptidoglicano.

Um fármaco bacteriostático que se liga à subunidade 30S do ribossomo, inibindo assim a síntese proteica da bactéria.

Um fármaco bactericida que inibem as enzimas na parede celular das bactérias suscetíveis, interrompendo a síntese da parede celular.

Um fármaco bactericida que se liga às membranas celulares das bactérias, o que causa rápida despolarização da membrana por efluxo de potássio e pelo desequilíbrio associado do DNA, do RNA e da síntese proteica.

Um fármaco bacteriostático que atua na inibição da atividade da DNA-girase e da topoisomerase, enzimas essenciais para a replicação do DNA bacteriano.

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241: E

242: C

243: D

244: C

245: A

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