Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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A morfina age inibindo o processamento da dor pelo corno dorsal da medula, diminuindo a transmissão da ativação das vias inibitórias descendentes no tronco cerebral e alterando a resposta emocional pela ativação do sistema límbico.

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O sinergismo é um fenômeno em que a ação combinada de dois ou mais elementos resulta em um efeito maior do que a soma de suas ações individuais.

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A absorção de um fármaco se dá após a sua administração e depende da passagem desse fármaco pelas barreiras do organismo. Exemplos da proteção exercida pelo organismo são a secreção ácida no estômago e a secreção básica no intestino, que podem aumentar ou diminuir a entrada do medicamento, de acordo com as suas propriedades químicas. 

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Os antibióticos são medicamentos utilizados para combater a proliferação de infecções por príons e para reduzir a inflamação em alergias ou acidentes com queimaduras. Essa classe de remédios é composta apenas de elementos derivados de compostos vegetais, ou extratos minerais, e podem ser prescritos sem qualquer restrição para qualquer cidadão, em qualquer momento de um ciclo infeccioso. 

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Os medicamentos de cura eliminam as causas de uma determinada doença ou corrigem uma deficiência nas funções do organismo. São exemplos, os medicamentos utilizados na eliminação de vermes, bactérias, fungos causadores de doenças, assim como hormônios, vitaminas, enzimas, e outros compostos orgânicos feitos para corrigir deficiências orgânicas.

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A via enteral é a forma mais simples e prática de se administrar um fármaco, já que engloba a administração oral. Apesar disso, é necessário que o medicamento apresente certa resistência, já que ele será exposto a ambientes ácidos, no estômago; e básicos, no intestino. 

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A dexmedetomidina é um agonista dos receptores ⍺2- adrenérgicos, potente e seletivo, possuindo ação central e causando “sedação consciente" e analgesia sem depressão respiratória. Em comparação à clonidina, a dexmedetomidina possui mais afinidade pelos receptores alfa2. 

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A farmacocinética compreende o estudo do caminho do fármaco no corpo humano, desde a sua administração até a sua metabolização ou excreção, passando por várias etapas, como a absorção, a distribuição e a metabolização.

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Os antiarrítmicos podem ser usados como medida preventiva em pessoas saudáveis sem histórico de arritmia. 

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O fígado é o principal órgão responsável pela metabolização dos fármacos no organismo, devido à grande quantidade de enzimas metabólicas presentes no órgão. Tais reações de metabolização são chamadas de biotransformação, nas quais o fígado é capaz de transformar o fármaco em metabólitos ativos, inativos e/ou facilitando sua eliminação.

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O termo “IRRADIAÇÃO” refere-se à quantidade de substâncias ativas ou inativas em determinada unidade de massa ou volume do produto. A irradiação de uma substância é medida pelo índice de Sharpe.

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 São exemplos de erros de dispensação: a não observância das recomendações, dos protocolos institucionais ou das instruções técnicas do fabricante do produto; e qualquer desvio no preparo e administração de medicamentos mediante prescrição médica. 

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O Diclofenaco é indicado para condições inflamatórias e/ou dolorosas em ginecologia, como dismenorreia primária ou anexite, exceto se a paciente tiver idade superior a 22 anos, estiver em período menstrual ou apresentar quadro de Dengue Hemorrágica.

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Os bloqueadores neuromusculares são medicamentos que atuam bloqueando a transmissão dos impulsos nervosos para os músculos, promovendo relaxamento muscular completo. 

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A clonidina possui curta duração, causando sedação, analgesia, bradicardia e hipotensão. Possui efeito analgésico quando administrado por via sistêmica, epidural ou intratecal. É utilizada como adjuvante anestésico dos opioides, potencializando seus efeitos locais. Deve-se ter cautela ao utilizar-se a clonidina em pacientes críticos com instabilidade hemodinâmica e cardiovascular. 

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A interação medicamentosa ocorre quando dois ou mais medicamentos interagem entre si, alterando sua eficácia ou causando efeitos colaterais indesejados. 

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Para se escolher a dose adequada para a administração de um analgésico, vários fatores precisam ser destacados, incluindo a dificuldade em avaliar a eficácia do alívio da dor, as diferenças farmacocinéticas (PK) entre os doentes críticos e outros pacientes, e alterações psicológicas normais associadas ao envelhecimento.

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A forma farmacêutica obtida por dispersão mecânica é caracterizada por uma maior estabilidade em relação a outras formas farmacêuticas.

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A escolha da terapia analgésica deve ser feita de acordo com a condição do paciente, com o seu histórico clínico e com as suas preferências pessoas em termos de fabricante de cada medicamento, embora não seja necessária uma dose diferenciada para cada paciente controlar a dor e evitar os efeitos colaterais. 

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O uso indiscriminado de antibióticos contribui para o surgimento de infecções hospitalares resistentes.