Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

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Q2710679 Farmácia

As interações medicamentosas são eventos que ocorrem por meio de diversos mecanismos, tanto em nível farmacocinético quanto farmacodinâmico. Em alguns casos são desejáveis, entretanto, na maioria das vezes, podem resultar em evento indesejável ao tratamento. Baseando-se no exposto, considere as afirmativas abaixo.


I

É considerada uma interação clinicamente desejável o uso concomitante de ampicilina e probenecida.

II

O uso concomitante de antiácidos e alendronato é considerado uma interação clinicamente irrelevante.

III

No processo de metabolismo, a indução enzimática pode aumentar a atividade metabólica, como a glucoronidação.

IV

O uso concomitante de amiodarona e sertralina não aumenta o risco de prolongamento do intervalo QT.


Estão corretas as afirmativas

Alternativas
Q2710676 Farmácia

O omeprazol é um fármaco amplamente empregado no tratamento de vários distúrbios dispépticos, como gastrite e refluxo gastroesofágico. Esse medicamento pertence à classe dos inibidores da bomba de prótons. Em relação aos aspectos farmacodinâmicos e de segurança do omeprazol, é correto afirmar:

Alternativas
Q2710669 Farmácia

As gliptinas são inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) e representam uma nova classe de fármacos hipoglicemiantes. No Brasil, vildagliptina e sitagliptina são exemplos de medicamentos dessa categoria. A molécula de gliptina promove

Alternativas
Q2710667 Farmácia

A farmacoepidemiologia é essencial para a avaliação da segurança de medicamentos utilizados pela população. A farmacovigilância e o emprego de ensaios clínicos, com suas variadas fases, são fundamentais para essa avaliação.

Nesse contexto, é correto afirmar:


Alternativas
Q2710666 Farmácia

O processo de distribuição de fármacos em tecidos associa-se ao seu grau de partição plasma/tecido. Na circulação, os fármacos são transportados na forma livre ou ligados a componentes sanguíneos como albumina. Considere um fármaco lipofílico com 90% de ligação a proteínas plasmáticas (LPL), tempo de meia vida (T ½ ) de 4h e extensa metabolização hepática. Em relação aos seus aspectos farmacocinéticos é correto afirmar que

Alternativas
Respostas
576: D
577: B
578: C
579: D
580: C