Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 132

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271148 Farmácia

Considere os fatores que alteram a biodistribuição de radiofármacos e julgue as afirmativas a seguir:

I - Glicemia e movimento influenciam na captação do [¹⁸F]FDG e, por isso, deve ser realizado jejum e controle glicêmico pré-exame e repouso durante o exame.
II - O iodo da dieta pode alterar a captação dos radiofármacos Na¹²³I e Na¹³¹I em avaliações e terapia de doenças da tireoide.
III - Os íons Fe³⁺ competem pela ligação à transferrina, podendo alterar a distribuição do [ ⁶⁷Ga]Ga-citrato.
IV - O tratamento com derivados de somatostatina pode reduzir a captação dos radiofármacos receptor-específicos no diagnóstico e terapia de tumores neuroendócrinos.

Estão corretas as afirmativas:

A

II, III e IV somente.

B

I, II e III somente.

C

I, II e IV somente.

D

I, III e IV somente.

E

I, II, III e IV.

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Q2271143

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271143 Farmácia

Uma prática comum nas clínicas de medicina nuclear é a utilização de atividades de marcação superiores àquelas especificadas pelo fabricante nas bulas dos reagentes liofilizados. Essa prática é desaconselhada porque:

I - pode comprometer a pureza radioquímica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Tc-99m no frasco.
II - pode comprometer a pureza radionuclídica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Mo-99 no frasco.
III - pode comprometer a estabilidade do radiofármaco, mesmo este tendo sido aprovado nos ensaios de controle de qualidade.

Estão corretas as afirmativas:

A

I e III.

B

I e II.

C

II e III.

D

somente I.

E

I, II e III.

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Q2271142

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271142 Farmácia

Com relação às marcações de reagente liofilizados (kits) com [^99mTc]Tecnécio, é correto afirmar:

A

O pertecnetato é decorrente da não redução do metal, e, quando aparece, indica problemas na eluição do gerador.

B

Alguns kits são marcados de forma direta e outros são marcados por transquelação, por meio de outra espécie quelante presente na formulação, denominada pré-quelante.

C

O óxido de tecnécio é uma impureza decorrente da redução do metal e surge por entrada de oxigênio nos reagentes sob vácuo.

D

A redução do ^99mTcO^-₄ do nox +7 até o nox -1 pode ser realizada por íons estanoso, ditionito ou borohidreto, sendo esse último o mais usual.

E

Espécies reduzidas e complexadas com arranjos diferentes do desejado existem em caso de excesso de agentes conservantes no reagente liofilizado.

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Q2271141

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271141 Farmácia

Um gerador de ⁹⁹Mo/^99mTc recebido em uma sexta-feira confere pureza radioquímica reduzida aos kits marcados na segunda-feira de manhã. Assinale a alternativa que apresenta a razão mais provável para a baixa pureza radioquímica.

A

Alta concentração de alumínio no eluato do gerador.

B

Baixa concentração de cloreto estanoso nos kits.

C

Baixa concentração de ligante nos kits.

D

Alta concentração de radicais livres no eluato do gerador.

E

Alta concentração de ⁹⁹Tc no eluato do gerador.

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Q2271137

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271137 Farmácia

O radiofarmacêutico que atua na radiofarmácia hospitalar deve tomar os devidos cuidados na manipulação dos radiofármacos, sendo importante respeitar os requisitos de proteção radiológica e os procedimentos de boas práticas de fabricação, para garantia da qualidade dos radiofármacos. Neste contexto, marque a afirmativa correta conforme as legislações adequadas vigentes.

A

Novos processos de fabricação devem ser validados retrospectivamente.

B

Os registros de produção devem ser realizados e verificados pelo mesmo operador.

C

Devem existir controles para detectar a contaminação radioativa, seja diretamente pelo emprego de detectores ou indiretamente através de amostragem de limpeza.

D

Os radiofármacos para uso parenteral em até 48 horas do início da preparação até a administração devem atender às exigências da RDC 67 da ANVISA.

E

Todos os documentos relacionados à produção de radiofármacos devem ser guardados por no mínimo 2 anos.

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Q2271136

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271136 Farmácia

Pacientes submetidos à terapia com radiação ionizante podem vir a apresentar alguns sintomas decorrentes da exposição em altas doses. Dentre os efeitos da radiação, de acordo com o Instituto Nacional de Câncer, destacam-se: náuseas, fraqueza, perda de cabelo e queimaduras na pele (Fonte: Ambiente, trabalho e câncer: aspectos epidemiológicos, toxicológicos e regulatórios, INCA, 2021). Esses exemplos de efeitos biológicos da radiação podem ser chamados de:

A

tardios.

B

genéticos.

C

estocásticos.

D

agudos.

E

mutagênicos.

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Q2271135

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271135 Farmácia

A exposição de um indivíduo a um feixe de radiação ionizante traduz-se pelo aparecimento de determinados efeitos biológicos, cujas amplitudes dependem de diversos fatores. A respeito dos efeitos biológicos da radiação ionizante, marque a alternativa correta:

A

As crianças são menos vulneráveis à radiação ionizante que os adultos devido a reposição celular nelas ocorrer em maior proporção.

B

Doses abaixo dos limites estabelecidos por norma podem induzir efeitos estocásticos.

C

Os efeitos somáticos têm caráter cumulativo e ocorrem independentemente da taxa de absorção da energia da radiação.

D

Para baixas doses de radiação predominam os efeitos imediatos da radiação, enquanto que para as altas doses há maior probabilidade de lesões tardias.

E

As mulheres são mais resistentes à radiação que os homens porque possuem órgãos reprodutores internos.

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Q2271134

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271134 Farmácia

No serviço de medicina nuclear, o radiofarmacêutico manipula fontes radioativas não seladas, recebendo uma dose significante de radiação nas mãos. Por isso as doses devem ser controladas para que os níveis limites não sejam atingidos. De acordo com a norma CNEN NN 3.01, que trata das Diretrizes Básicas de Proteção Radiológica, a dose equivalente máxima anual que o Indivíduo Ocupacionalmente Exposto (IOE) pode receber nas extremidades é de:

A

50 mSv.

B

150 mSv.

C

500 mSv.

D

20 mSv.

E

1 mSv.

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Q2271133

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271133 Farmácia

Conforme o tipo de tarefa a ser realizada pelo profissional da radiofarmácia e o tempo de sua permanência nas áreas que contêm materiais radioativos, devem ser adotadas medidas de proteção radiológica para redução na dose de radiação à qual o profissional está exposto. Uma das medidas de radioproteção corretamente empregada para diminuir a exposição deste profissional é:

A

fazer restrição orçamentária na utilização de equipamentos de proteção individual (EPI), visando ao aumento da implantação de equipamentos de proteção coletiva.

B

diminuir o quanto possível a dose do paciente, mantendo a qualidade da imagem, para diminuir a dose manipulada pelos profissionais envolvidos.

C

manter-se bem próximo à fonte de radiação para facilitar o seu manuseio.

D

aumentar o tempo empregado na manipulação durante o processo de produção dos radiofármacos para aumentar a eficiência de marcação.

E

usar avental de chumbo de espessura elevada para barrar completamente sua exposição à radiação enquanto manuseia os radiofármacos.

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Q2271131

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271131 Farmácia

Suponha que você seja um radiofarmacêutico que atua em um dado serviço de medicina nuclear. Com o objetivo de fazer um exame de cintilografia óssea, o médico nuclear de plantão prescreve uma dose de 25 mCi para um determinado paciente, porém, você precisa preparar a dose com a medida de atividade na unidade padrão do Sistema Internacional de Medidas (SI), que é o Becquerel (Bq). Assinale a alternativa que apresenta a dose correspondente que você deverá dispensar.

A

925 MBq.

B

0,625 MBq.

C

92,5 MBq.

D

6,75 MBq.

E

250 MBq.

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Q2271129

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271129 Farmácia

A Medicina Nuclear utiliza radioisótopos para diagnóstico ou terapia. Os radioisótopos são elementos instáveis que sofrem um decaimento radioativo na iminência de chegar à estabilidade. Sobre os processos de decaimento radioativo é correto afirmar que:

A

o raio X de Bremsstrahlung é formado a partir da interação de uma partícula carregada com a eletrosfera de um átomo, resultando na emissão de um elétron orbital.

B

a captura eletrônica é um processo que compete com o decaimento beta negativo.

C

o elétron Auger pode ser emitido no rearranjo dos elétrons das camadas mais externas do átomo em decorrência de uma transição com o raio X característico.

D

a emissão de pósitrons ocorre em núcleos instáveis que possuem excesso de nêutrons.

E

o neutrino é uma partícula subatômica que acompanha a desintegração de uma partícula beta negativa.

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Q2271128

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271128 Farmácia

Para a manipulação de 50 g de um creme de hidrocortisona a 2 %, o farmacêutico dispõe do acetato de hidrocortisona em seu laboratório. Dado que o peso molecular da hidrocortisona base é de 362 g e que o peso molecular do acetato de hidrocortisona é de 404 g, a quantidade de matéria prima que deverá ser pesada corresponde a:

A

2,23 g.

B

0,90 g.

C

2,00 g.

D

1,00 g.

E

1,12 g.

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Q2271127

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271127 Farmácia

De acordo com a Escala de Griffin, o tensoativo hidrofílico que possui o valor de Equilibrio Hidrófilo-Lipófilo igual a 15 é o:

A

polissorbato 80.

B

monooleato de sorbitano 80.

C

monoestearato de sorbitano.

D

álcool graxo etoxilado.

E

oleato sódico.

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Q2271125

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271125 Farmácia

Uma forma farmacêutica constituída de duas fases, sendo uma fase dispersa (sólida) e outra dispersante (líquida) é chamada:

A

pasta.

B

solução.

C

emulsão.

D

suspensão.

E

pomada.

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Q2271124

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271124 Farmácia

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 67/2007 (ANVISA), para o monitoramento do Processo Magistral de formas farmacêuticas sólidas deve ser realizada a:

A

análise de no mínimo uma fórmula a cada seis meses.

B

análise de teor com coleta em pelo menos um ponto do diluído.

C

análise de teor de pelo menos um diluído preparado, trimestralmente.

D

análise de teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, de fórmulas contendo fármaco(s) em quantidade superior a cinquenta miligramas.

E

análise de amostras, contendo o mesmo fármaco, na mesma dosagem, manipulada por diferentes profissionais.

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Q2271123

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271123 Farmácia

Quando a prescrição apresentar uma incompatibilidade farmacotécnica, o farmacêutico responsável deverá adotar o seguinte procedimento:

A

solicitar confirmação da prescrição ao profissional competente.

B

recusar a dispensação do medicamento ao paciente.

C

indicar outro estabelecimento de saúde.

D

alterar a prescrição do medicamento.

E

manipular o medicamento prescrito.

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Q2271118

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271118 Farmácia

O dióxido de silício coloidal e o amido no processo de manipulação de cápsulas gelatinosas duras têm, respectivamente, a função de:

A

agente dessecante e diluente.

B

aglutinante e agente dessecante.

C

aromatizante e lubrificante.

D

veículo e agente dessecante.

E

conservante e diluente.

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Q2271117

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271117 Farmácia

De acordo com a Resolução ANVISA nº 67, de 08 de outubro de 2007, no que se refere ao anexo III, para a manipulação de Hormônios, Antibióticos, Citostáticos e Substâncias Sujeitas a controle especial em todas as formas farmacêuticas de uso interno devem ser observadas as seguintes condições:

A

No processo de encapsulamento devem ser utilizadas cápsulas com o maior tamanho.

B

Na pesagem para diluição deve haver uma única checagem, pelo farmacêutico.

C

No processo de diluição e homogeneização deverá ser utilizada a diluição geométrica com padronização de excipientes.

D

A farmácia deve realizar uma análise completa da formulação manipulada a cada seis meses.

E

Os resultados das análises devem ser registrados e arquivados no estabelecimento por no máximo 12 meses.

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Q2271115

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271115 Farmácia

O Sistema de Garantia da Qualidade para a manipulação de fórmulas deve assegurar:

A

Aceitar a demanda de manipulações independente da capacidade instalada da farmácia.

B

Elaboração de procedimentos escritos relativos às operações de manipulação, controle de qualidade e demais operações.

C

Padronização dos excipientes das formulações sem embasamento em critérios técnico-científicos.

D

Calibração de equipamentos, sem documentação comprobatória.

E

O uso de cosméticos, joias e acessórios na área de manipulação.

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Q2271114

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271114 Farmácia

O farmacêutico precisa manipular 2 L de uma solução de citrato de potássio di-hidratado 1 MEq/mL. Considerando o teor do ativo de 100 %, o peso molecular do citrato de potássio di-hidratado de 324 g/mol e a sua fórmula molecular C₆H₅K₃O₇ , calcule a massa necessária para a manipulação.

A

648 g.

B

108 g.

C

216 g.

D

324 g.

E

150 g.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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