Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 9.598 questões
Q1948476
Farmácia
Relacione os fármacos anti-hipertensivos listados a seguir às
respectivas classes terapêuticas.
1. Captropil e enalapril
2. Iosortana e telmisartan
3. Nifedipina e verapamil
4. Hidroclorotiazida e furosemida
5. Propranolol e atenolol
( ) Beta-bloqueador.
( ) Diurético.
( ) Antagonista do receptor de angiotensina II.
( ) Bloqueador do canal de cálcio.
( ) Inibidor da enzima de conversão de angiotensina.
Assinale a opção que apresenta a relação correta, segundo a ordem apresentada.
1. Captropil e enalapril
2. Iosortana e telmisartan
3. Nifedipina e verapamil
4. Hidroclorotiazida e furosemida
5. Propranolol e atenolol
( ) Beta-bloqueador.
( ) Diurético.
( ) Antagonista do receptor de angiotensina II.
( ) Bloqueador do canal de cálcio.
( ) Inibidor da enzima de conversão de angiotensina.
Assinale a opção que apresenta a relação correta, segundo a ordem apresentada.
Q1948475
Farmácia
Com relação ao tratamento da gota, analise as afirmativas a
seguir e assinale (V) para a verdadeir e (F) para a falsa.
( ) A gota é uma doença não-metabólica caracterizada por episódio recorrente de artrite aguda, devido a depósitos de urato monossódico nas articulações e cartilagens.
( ) A colchicina ainda é utilizada como profiláticos em doses menores e para o tratamento agudo dos sintomas da gota, porém provoca diarreia, podendo causar náuseas e dor abdominal.
( ) A probenecida e a sulfimpirazona são fármacos uricosúricos e devem ser utilizados junto com o alopurinol.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) A gota é uma doença não-metabólica caracterizada por episódio recorrente de artrite aguda, devido a depósitos de urato monossódico nas articulações e cartilagens.
( ) A colchicina ainda é utilizada como profiláticos em doses menores e para o tratamento agudo dos sintomas da gota, porém provoca diarreia, podendo causar náuseas e dor abdominal.
( ) A probenecida e a sulfimpirazona são fármacos uricosúricos e devem ser utilizados junto com o alopurinol.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Q1948474
Farmácia
Com relação aos fármacos anti-inflamatórios não seletivos
(AINEs), analise as afirmativas a seguir.
I. Os inibidores seletivos da COX-2 exercem efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios semelhantes aos AINEs, com metade dos efeitos colaterais no trato gastrointestinal.
II. O cetorolaco é um AINE indicado para uso sistêmico como analgésico, e pode ser utilizado para substituir a morfina em casos envolvendo dor pós-operatória leve e moderada.
III. O Piroxicam é um AINE utilizado para tratamento de dores reumáticas habituais, e pode ser utilizado em conjunto com Inibidores da COX-2, por possuir um efeito aumentado de sua atividade anti-inflamatória.
Está correto o que se afirma em
I. Os inibidores seletivos da COX-2 exercem efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios semelhantes aos AINEs, com metade dos efeitos colaterais no trato gastrointestinal.
II. O cetorolaco é um AINE indicado para uso sistêmico como analgésico, e pode ser utilizado para substituir a morfina em casos envolvendo dor pós-operatória leve e moderada.
III. O Piroxicam é um AINE utilizado para tratamento de dores reumáticas habituais, e pode ser utilizado em conjunto com Inibidores da COX-2, por possuir um efeito aumentado de sua atividade anti-inflamatória.
Está correto o que se afirma em
Q1948473
Farmácia
Segundo as diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD),
em 2019, o Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) é uma das principais
doenças crônicas e que podem ser evitadas por meio de
mudanças de estilo de vida e intervenção não farmacológica.
Em estágios mais avançado, os pacientes com DM2 devem utilizar medicamentos hipoglicemiantes orais, que possuem mecanismo de ação diferentes e são classificados como sensibilizadores de insulina, fármacos que aumentam a excreção da glicose na urina e inibidores de DPP 4.
Assinale a opção que apresenta o fármaco hipoglicemiante oral que atua como sensibilizador de insulina, no tratamento da DM2.
Em estágios mais avançado, os pacientes com DM2 devem utilizar medicamentos hipoglicemiantes orais, que possuem mecanismo de ação diferentes e são classificados como sensibilizadores de insulina, fármacos que aumentam a excreção da glicose na urina e inibidores de DPP 4.
Assinale a opção que apresenta o fármaco hipoglicemiante oral que atua como sensibilizador de insulina, no tratamento da DM2.
Q1948472
Farmácia
Com relação aos fármacos hipnóticos-sedativos, analise as
afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a
falsa.
( ) As taxas de absorção oral dos sedativo-hipnóticos, dependem do grau de lipofilicidade da molécula utilizada.
( ) Todos os sedativo-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez e podem exercer um efeito depressor no lactente amamentado pela mãe.
( ) Os benzodiazepínicos são utilizados no tratamento do transtorno do sono mas, dependendo da dose, podem causar a diminuição do sono REM e do sono de ondas lentas, alterando o padrão do sono do indivíduo.
As afirmativas são, segundo a ordem apresentada, respectivamente,
( ) As taxas de absorção oral dos sedativo-hipnóticos, dependem do grau de lipofilicidade da molécula utilizada.
( ) Todos os sedativo-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez e podem exercer um efeito depressor no lactente amamentado pela mãe.
( ) Os benzodiazepínicos são utilizados no tratamento do transtorno do sono mas, dependendo da dose, podem causar a diminuição do sono REM e do sono de ondas lentas, alterando o padrão do sono do indivíduo.
As afirmativas são, segundo a ordem apresentada, respectivamente,
Q1948471
Farmácia
Os fármacos diuréticos mais utilizados na terapia clinica podem
ser classificados como inibidores da anidrase carbônica,
diuréticos de alça, tiazídicos, agentes poupadores de potássio,
diuréticos osmóticos, agonista do hormônio antidiurético.
Assinale a opção que apresenta os protótipos de cada classe.
Assinale a opção que apresenta os protótipos de cada classe.
Q1948470
Farmácia
A biodisponibilidade de um fármaco é definida como a fração do
fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois
de sua administração por qualquer via.
De acordo com a via administrada, podemos ter um tempo de absorção diferente deste fármaco, e consequentemente, uma variação percentual biodisponibilidade no indivíduo.
De acordo com a via de administração utilizada, assinale a opção que indica a ordem crescente da velocidade percentual de absorção do fármaco.
De acordo com a via administrada, podemos ter um tempo de absorção diferente deste fármaco, e consequentemente, uma variação percentual biodisponibilidade no indivíduo.
De acordo com a via de administração utilizada, assinale a opção que indica a ordem crescente da velocidade percentual de absorção do fármaco.
Q1948469
Farmácia
O gráfico a seguir mostra a resposta de alguns fármacos em
relação à sua potência, em escala logaritmica de dose.
De acordo com o observado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os fármacos A e B são mais potentes que os fármacos C e D.
II. A potência farmacológica do Fármaco A é menor do que o fármaco B.
III. Os fármacos A, C e D possuem eficácia máxima igual e eficácia máxima maior que B.
Está correto o que se afirma em
De acordo com o observado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os fármacos A e B são mais potentes que os fármacos C e D.
II. A potência farmacológica do Fármaco A é menor do que o fármaco B.
III. Os fármacos A, C e D possuem eficácia máxima igual e eficácia máxima maior que B.
Está correto o que se afirma em
Q1948468
Farmácia
Os receptores têm se tornado o foco central de investigação de
efeitos de fármacos e de seus mecanismos de ação, pois tem
consequências práticas e importantes para o desenvolvimento de
fármacos, da forma de apresentação final e para tomada de
decisões terapêuticas na prática clínica.
Baseado nessa informação, analise as afirmativas a seguir.
I. O receptor é um componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de eventos que leva aos efeitos deste fármaco.
II. Os receptores determinam largamente as relações quantitativas entre a dose ou a concentração de fármacos e os efeitos farmacológicos.
III. Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir drasticamente a formação do complexo fármaco-receptor, porém não afetam o efeito terapêutico ou tóxico daquele fármaco.
Está correto o que se afirma em
Baseado nessa informação, analise as afirmativas a seguir.
I. O receptor é um componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de eventos que leva aos efeitos deste fármaco.
II. Os receptores determinam largamente as relações quantitativas entre a dose ou a concentração de fármacos e os efeitos farmacológicos.
III. Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir drasticamente a formação do complexo fármaco-receptor, porém não afetam o efeito terapêutico ou tóxico daquele fármaco.
Está correto o que se afirma em
Q1948467
Farmácia
Em poucas situações é possível aplicar um medicamento
diretamente em seu tecido-alvo. A forma mais comum é a
administração de um fármaco, em um compartimento corporal,
como o intestino por exemplo, do qual ele pode ser mover para o
seu sítio de ação, em outro compartimento.
A absorção do fármaco no sangue, sua distribuição para o sítio de ação, a permeação entre as barreiras para alcançar o tecido-alvo e sua eliminação em uma velocidade razoável, em um determinado tempo, é chamada de
A absorção do fármaco no sangue, sua distribuição para o sítio de ação, a permeação entre as barreiras para alcançar o tecido-alvo e sua eliminação em uma velocidade razoável, em um determinado tempo, é chamada de
Q1948466
Farmácia
Na terapêutica prática, um fármaco deve ser capaz de alcançar o
seu sitio de ação após a administração por alguma via
conveniente. Em alguns casos, o precursor químico inativo de
imediata absorção e distribuição deve ser administrado e, então,
dentro do corpo, convertido no fármaco ativo por processo
biológico.
Assinale a opção que indica a denominação desse precursor químico.
Assinale a opção que indica a denominação desse precursor químico.
Q1948465
Farmácia
Leia o texto a seguir
“Um fármaco pode ser definido como qualquer substância que altera a função biológica por meio de suas ações químicas. Na maioria dos casos, a molécula interage como um _____________ ou ______________ com uma molécula especifica no sistema biológico que desempenha um papel regulador. Essa molécula-alvo é chamada de ___________.”
Assinale a opção que apresenta os termos que completam corretamente as lacunas do texto acima.
“Um fármaco pode ser definido como qualquer substância que altera a função biológica por meio de suas ações químicas. Na maioria dos casos, a molécula interage como um _____________ ou ______________ com uma molécula especifica no sistema biológico que desempenha um papel regulador. Essa molécula-alvo é chamada de ___________.”
Assinale a opção que apresenta os termos que completam corretamente as lacunas do texto acima.
Ano: 2021
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Várzea Paulista - SP
Prova:
VUNESP - 2021 - Prefeitura de Várzea Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1904632
Farmácia
Existem diversos níveis de inativação microbiana. Para as tecnologias de tratamento de resíduos de serviços de saúde, é necessário atingir pelo menos o nível 3, com inativação de bactérias vegetativas, fungos e vírus lipo-fílicos e hidrofílicos, parasitas e micobactérias, com uma redução maior ou igual a 6 Log10, e inativação de esporos de Bacillus stearothermophilus ou Bacillus subtilis, com uma redução maior ou igual a 4 Log10.
(Environment Protection Agency Guidance for Evaluating Medical Waste Treatment Technologies. Safe management of waste from health-care activities: emerging and other communicable diseases, surveillance and control. EPA – U. S. Environment Protection Agency, 1999. Adaptado)
Em relação ao texto, é correto afirmar que
Ano: 2021
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Várzea Paulista - SP
Prova:
VUNESP - 2021 - Prefeitura de Várzea Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1904631
Farmácia
Na manipulação de radiofármacos, o farmacêutico deve levar em conta que o tipo de decaimento radioativo influencia diretamente sua aplicabilidade.
É desejável que os radiofármacos para aplicações terapêuticas emitam radiação:
Ano: 2021
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Várzea Paulista - SP
Prova:
VUNESP - 2021 - Prefeitura de Várzea Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1904630
Farmácia
A administração simultânea de fenobarbital e griseofulvina provoca uma interação por
Ano: 2021
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Várzea Paulista - SP
Prova:
VUNESP - 2021 - Prefeitura de Várzea Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1904626
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente,
uma substância presente nas listas A1, A2 e A3 da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998.
Ano: 2021
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Várzea Paulista - SP
Prova:
VUNESP - 2021 - Prefeitura de Várzea Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1904612
Farmácia
Nos estudos de bioequivalência, as medidas in vitro auxiliam a prever o resultado possível para o estudo in vivo.
Porém, valores como tamanho de partícula, metabolismo de cada voluntário, entre outros, somente podem ser
observados com:
Ano: 2021
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Várzea Paulista - SP
Prova:
VUNESP - 2021 - Prefeitura de Várzea Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1904611
Farmácia
Para que um fármaco seja útil como instrumento terapêutico ou científico, precisa agir, de modo seletivo, sobre
células e tecidos específicos, exibindo um alto grau de
especificidade pelo ponto de ligação, o que pode ser claramente reconhecido nas ações da:
Ano: 2021
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2021 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1896716
Farmácia
Com relação à farmacodinâmica, julgue os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – É o estudo dos efeitos bioquímicos, fisiológicos e moleculares dos fármacos no corpo.
II – A resposta farmacológica depende da ligação do fármaco a seu alvo.
III – Ajuda a explicar a relação entre a dose e a resposta.
Ano: 2021
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2021 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1896712
Farmácia
Como se sabe, a farmacodinâmica de um fármaco pode ser modificada por alterações fisiológicas decorrentes de:
I – um distúrbio ou uma doença.
II – processo de envelhecimento.
III – outros fármacos.
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