Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 203

Q1868708

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jundiaí - SP Prova: VUNESP - 2022 - Prefeitura de Jundiaí - SP - Farmacêutico - Edital nº 333 |

Q1868708 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as variações que podem ocorrer nos genes de enzimas relacionadas com a metabolização de fármacos levando a diferenças nos efeitos dos medicamentos.

A

Os polimorfismos nas enzimas metabolizadoras levam aos genótipos de metabolizadores fraco (PM), extenso (EM), intermediário (IM) e ultrarrápido (UM).

B

Um alelo estrela indica que a variação na sequência específica no lócus do gene que codifica a enzima metabolizadora acarreta obrigatoriamente uma alteração em sua atividade funcional.

C

A soma dos escores de atividade de alelos varia entre 0 e 5, sendo que o escore dos PM = 0 a 1 e dos UM = 5.

D

Genes como CYP2D6 estão sujeitos a deleções completas, duplicações ou multiplicações e quando há mais de uma cópia do gene, o escore de atividade é multiplicado pelo número de cópias.

E

A avaliação do polimorfismo no gene da tiopurina S-metiltransferase é uma importante estratégia na farmacoterapia com antidepressivos e antiepilépticos, pois aumenta a eficácia clínica e reduz os efeitos adversos.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1868707

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jundiaí - SP Prova: VUNESP - 2022 - Prefeitura de Jundiaí - SP - Farmacêutico - Edital nº 333 |

Q1868707 Farmácia

O efeito da eliminação hepática de primeira passagem ocorre pela metabolização ou eliminação do fármaco na parede intestinal ou no fígado, antes que ele alcance a circulação sistêmica. Esse efeito pode ser expresso como razão de extração (ER), calculado pela razão entre

A

fluxo sanguíneo hepático e clearance hepático.

B

clearance hepático e fluxo sanguíneo hepático.

C

concentração de fármaco no corpo e concentração de fármaco no fígado.

D

concentração de fármaco no fígado e concentração plasmática do fármaco.

E

extensão da absorção e fluxo sanguíneo hepático.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1868702

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jundiaí - SP Prova: VUNESP - 2022 - Prefeitura de Jundiaí - SP - Farmacêutico - Edital nº 333 |

Q1868702 Farmácia

Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade a partir da curva de concentração plasmática do fármaco testado em função do tempo são

A

pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico, área sob a curva.

B

dose, fração da dose efetivamente absorvida, área sob a curva.

C

concentração do fármaco no sangue, concentração do fármaco na urina, depuração do fármaco.

D

concentração mínima efetiva, concentração máxima segura, eliminação do fármaco na urina.

E

pico de concentração máxima, concentração mínima efetiva, depuração do fármaco.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1867472

Ano: 2022 Banca: FUNDATEC Órgão: IPE Saúde Prova: FUNDATEC - 2022 - IPE Saúde - Analista de Gestão em Saúde - Farmácia |

Q1867472 Farmácia

De acordo com as propriedades farmacológicas dos antimicrobianos, pode-se concluir que _________________ é a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e seus metabólitos, e a _________________ promove a relação das concentrações do fármaco com sua atividade antimicrobiana.

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

A

farmacocinética – farmacodinâmica

B

dose dependente – tempo de meia vida

C

concentração sérica mínima – farmacocinética

D

farmacodinâmica – farmacocinética

E

concentração sérica – dose dependente

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866536

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Paulínia - SP Prova: FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |

Q1866536 Farmácia

A nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica. O estudo desses sistemas tem sido realizado com o objetivo de direcionar e controlar a liberação de fármacos. Sobre as vantagens potenciais das Formas Farmacêuticas de Liberação Modificada (FFLM), quando comparadas às Formas Farmacêuticas Convencionais (FFC), analise os itens a seguir.

I. A menor flutuação dos níveis plasmáticos do fármaco.
II. A redução da frequência de administração do medicamento.
III. A redução no custo inicial das FFLM, por utilizar a mínima quantidade do fármaco para o efeito terapêutico desejado.

Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

III, somente.

D

II e III, somente.

E

I e II, somente.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866531

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Paulínia - SP Prova: FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |

Q1866531 Farmácia

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são divididos em várias classes químicas, de acordo com o seu mecanismo de ação. A maior parte desses fármacos é bem absorvida, e sua biodisponibilidade não é consideravelmente afetada pela presença de alimentos (LANGE, 13ª.Ed.). Sobre os AINEs, analise as afirmativas a seguir.

I. O ibuprofeno é um derivado simples do ácido fenilpropionico, inibidor seletivo da COX-2, muito utilizado em pediatria pela sua atividade antipirética e anti-inflamatória.
II. O meloxicam é uma enolcarboxamida relacionada com o piroxicam que inibe preferencialmente a COX-2, e está menos associado a sintomas gastrintestinais clínicos e complicações que o piroxicam.
III. O abatacepte é um Fármaco Antirreumático Modificador da Doença (FARMD) de origem biológica, produzido pela tecnologia de DNA recombinante, e indicado em pacientes com Artrite reumatoide moderada ou grave.

Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

III, somente.

D

II e III, somente.

E

I, II e III.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866528

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Paulínia - SP Prova: FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |

Q1866528 Farmácia

O teste de dissolução de comprimidos, in vitro, de formas farmacêuticas sólidas é importante porque

A

nos estudos de desenvolvimento do produto, ele não permite diferenciar entre formulações e a determinação de correlações com os dados de biodisponibilidade in vivo.

B

a conduta deste teste durante todo o seu desenvolvimento até a comercialização, permite controlar as variáveis relacionadas aos materiais e não dos processos, que podem afetar a dissolução e os padrões de qualidade.

C

os testes consistentes de dissolução in vivo asseguram a bioequivalência em cada lote produzido, desde que seja utilizado somente para formas farmacêuticas de liberação rápida.

D

permite a previsão da biodisponibilidade do produto e a possibilidade de prever a probabilidade de obtenção de uma correlação in vitro-in vivo (IVIV) bem-sucedida.

E

o teste de desintegração não é importante para o tempo de dissolução, pois ele não está relacionado às características dos excipientes utilizados na formulação da forma farmacêutica de uso oral.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866527

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Paulínia - SP Prova: FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |

Q1866527 Farmácia

A adição de medicamentos às soluções parenterais de grande volume (SPGV) em ambiente hospitalar, requer grande conhecimento do meio onde foi inserido o fármaco, tem em vista que esta ação pode alterar as propriedades físico-químicas da mistura, como a estrutura molecular do fármaco, dos excipientes presentes na formulação e da composição das SPGV. A esse respeito, analise as afirmativas a seguir.

I. A anfotericina B precipita e perde potência antimicrobiana quanto diluída com solução fisiológica.
II. Tazopactam + piperacilina não deve ser misturado à solução de ringer com lactato.
III. O Diazepam injetável precipita quando adicionado à uma solução glicosada.

Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

III, somente.

D

I e II, somente.

E

I e III, somente.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866526

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Paulínia - SP Prova: FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |

Q1866526 Farmácia

Com relação ao tema fármacos sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir.

I. A buspirona possui efeitos ansiolíticos seletivos, aliviando a ansiedade sem causar efeitos sedativos, hipnóticos ou eufóricos pronunciados, além de não ter propriedades anticonvulsivantes ou miorrelaxantes.
II. As interações medicamentosas mais comuns que envolvem os sedativos-hipnóticos estão relacionadas com outros agentes depressores do SNC, com aparecimento de efeitos aditivos, como ocorre com o flurazepam e a nicotina.

III. O zolpidem liga-se seletivamente a um subgrupo de receptores GABA, atuando como os benzodiazepínicos, aumentando a hiperpolarização da membrana.

Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

III, somente.

D

I e II, somente.

E

I e III, somente.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866524

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Paulínia - SP Prova: FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |

Q1866524 Farmácia

A biodisponibilidade é dependente dos processos de absorção e metabolismo hepático. Desta maneira, a fração da dose que alcança a circulação sistêmica corresponde à quantidade da dose absorvida que não sofre metabolismo hepático. (Storpitis, 2011)

Com relação ao tema disponibilidade, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Os fármacos hidrossolúveis e dependentes do pH de absorção, como o cetoconazol e itraconazol, devem ser administrados em condição pós-prandial.
( ) A enoxaparina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o seu volume de distribuição.
( ) O anestésico tiopental apresenta alta lipossolubilidade, sendo acumulado nos tecidos adiposos, e com isso é liberado lentamente em pacientes obesos, ocasionando um maior efeito.

As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,

A

F – V – V.

B

V – V – F.

C

V – F – V.

D

V – V – F..

E

V – V – V.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866523

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Paulínia - SP Prova: FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |

Q1866523 Farmácia

Os estudos de pre-formulação para o desenvolvimento de um medicamento são fundamentais para garantir a qualidade de uma formulação farmacêutica, em nível industrial.

Assinale a opção que indica as características físico-químicas dos IFAs (Insumos Farmacêuticos Ativos).

A

A solubilidade, o pH-partição e pKa, o polimorfismo, o tamanho de partículas, uniformidade de teor e a sua permeabilidade.

B

A solubilidade, o pH-partição e pKa, o polimorfismo, dureza, a quiralidade e a sua permeabilidade.

C

A solubilidade, o pH-partição e pKa, o polimorfismo, o tamanho de partículas, a friabilidade e a sua permeabilidade.

D

A solubilidade, o pH-partição e pKa, o polimorfismo, o tamanho de partículas, a quiralidade e a sua permeabilidade.

E

O tempo de dissolução, o pH-partição e pKa, o polimorfismo, o tamanho de partículas, a quiralidade e a sua permeabilidade.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866522

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Paulínia - SP Prova: FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |

Q1866522 Farmácia

Texto associado

A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via. A Área sobre a Curva (ASC) da concentração-tempo no sangue é proporcional à dose e à extensão dessa biodisponibilidade do fármaco, se sua eliminação for de primeira ordem (LANGE, 2017) .

A esse respeito analise a tabela a seguir.

Na tabela acima apresenta a biodisponibilidade percentual, bem como suas características, e omite as vias de administração utilizada para um fármaco.

Assinale a opção que indica corretamente as vias de administração e a característica geral relacionada a cada via.

A

Subcutânea (SC) – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Oral (VO) – Retal (VR) – Transdérmica – Inalatória.

B

Transdérmica – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Retal (VR) – Inalatória.

C

Retal (VR) – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Inalatória – Transdérmica.

D

Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Retal (VR) – Inalatória – Transdérmica.

E

Inalatória – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Retal (VR) – Transdérmica.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866448

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866448 Farmácia

Os macrolídeos representam uma classe de antimicrobianos de amplo espectro usados no tratamento das infecções bacterianas e fúngicas mais comuns. Seu mecanismo de ação é por meio da inibição da síntese de proteínas bacterianas. A respeito desta classe, assinale a alternativa que apresenta um fármaco macrolídeo.

A

Aciclovir.

B

Azitromicina.

C

Cefalexina.

D

Gentamicina.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866447

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866447 Farmácia

O tratamento do diabetes mellitus tipo II pode ser realizado mediante o uso de diferentes tipos de fármacos antidiabéticos orais (ADO), assim como de insulinas. A respeito dos ADO, assinale a alternativa que apresenta um fármaco da classe das sulfoniluréias.

A

Metformina.

B

Repaglinda.

C

Empaglifozina.

D

Gliclazida.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866446

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866446 Farmácia

Na farmacologia cardiovascular, alguns fármacos possuem a propriedade de aumentar a força de contração do músculo cardíaco, sendo assim considerados como cardiotônicos. Assinale a alternativa que apresenta um fármaco com esta propriedade.

A

Norfloxacino.

B

Digoxina.

C

Levodopa.

D

Hidroclorotiazida.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866445

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866445 Farmácia

A permanência de um medicamento no organismo está relacionada a diversos fatores farmacocinéticos, o que pode promover o reaparecimento dos sintomas mesmo após o indivíduo ter cessado o seu uso ou ainda prolongar o tempo de ação farmacológica. Avalie as alternativas e assinale a CORRETA:

A

Os agentes inibidores enzimáticos diminuem a concentração de enzimas o que promove a diminuição da biotransformação das drogas, fazendo com que o fármaco permaneça mais tempo no organismo.

B

Os medicamentos que apresentam baixa concentração plasmática, apresentam baixo volume de distribuição o que representa maior permanência dos medicamentos na forma de reserva circulante.

C

Os medicamentos que apresentam alta concentração plasmática, apresentam alto volume de distribuição o que representa menor permanência dos medicamentos na forma de reserva tecidual.

D

A circulação enterohepática e a reabsorção tubular representam processos fisiológicos que não modificam o tempo de permanência de uma droga no organismo.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866444

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866444 Farmácia

Os receptores podem ser considerados como qualquer componente macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo representado por uma proteína. Além disso, podem ser também partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, através dos íons sinalizadores por um mecanismo de “comporta” ou “portão”.

A

Receptores nucleares.

B

Receptores Guanilil Ciclase.

C

Receptores de canais iônicos.

D

Receptores enzimáticos.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866443

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866443 Farmácia

A doença de Parkinson (DP) se caracteriza como uma doença crônica e neurodegenerativa, com incidência na população acima de 65 anos de 1 a 2% em todo o mundo e prevalência no Brasil de 3%. Seu diagnóstico é estabelecido a partir dos sintomas clínicos, principalmente a rigidez muscular, tremor de repouso, bradicinesia e alteração postural. A respeito da farmacoterapia, assinale a alternativa que apresenta um pró-fármaco utilizado no tratamento da DP e que aumenta a disponibilidade de dopamina no SNC.

A

Biperideno.

B

Carbamazepina.

C

Levodopa.

D

Diazepam.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866440

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866440 Farmácia

Os antidiarreicos representam uma classe farmacológica de uso em situações de urgência como nos casos de diarréia aguda. Assinale a alternativa que apresenta um fármaco que pertence a esta classe.

A

Loperamida.

B

Salbutamol.

C

Hidroxortisona.

D

Dimeticona.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q1866438

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866438 Farmácia

Os betabloqueadores representam uma classe de medicamentos que pode ser utilizada para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Assinale a alternativa que apresenta, RESPECTIVAMENTE, um betabloqueador seletivo e um betabloqueador não seletivo.

A

Atenolol e Propranolol.

B

Propranolol e Carvedilol.

C

Carvedilol e Atenolol.

D

Propranolol e Nadolol.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

🚨 ÚLTIMOS DESCONTOS: ATÉ 67% OFF! 🚨

🚨 ÚLTIMOS DESCONTOS: ATÉ 67% OFF! 🚨

Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

Foram encontradas 8.693 questões