Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 205

Q1856701

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856701 Farmácia

Os alcaloides piperidínicos são conhecidos como alcaloides verdadeiros que apresentam como núcleo fundamental a piperidina, derivada do aminoácido lisina. O principal composto de interesse farmacêutico dessa classe é

A

a digoxina, fármaco proveniente da Digitalis lanata.

B

a digitoxina derivada dos vegetais Digitalis purpúrea.

C

o carvedilol, fármaco derivado especificamente do Carvedilo franatus.

D

a lobelina, isolada das porções aéreas de Lobelia inflata L., Campanulaceae.

E

a atropina, encontrada na planta Atropa belladonna.

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Q1856700

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856700 Farmácia

Os benzodiazepínicos são amplamente utilizados no tratamento da ansiedade, desenvolvendo sua ação por se ligarem

A

a receptores 5-HT1a, diminuindo, assim, a liberação de serotonina na fenda sináptica.

B

a um sítio regulador específico no receptor GABAb, intensificando o efeito excitatório do sistema GABA.

C

a receptores 5-HT2a, diminuindo, assim, a ligação da serotonina nos receptores póssinápticos.

D

a um sítio regulador inespecífico no receptor noradrenérgico alfa 2, intensificando o efeito excitatório.

E

a um sítio regulador específico no receptor GABAa, intensificando o efeito inibitório do sistema GABA.

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Q1856699

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856699 Farmácia

A amiodarona é um fármaco do grupo dos antiarrítmicos da classe III de amplo espectro e um potente vasodilatador. As principais intoxicações a esse fármaco são:

A

pancreática e renal.

B

renal e gástrica.

C

hepática e oftalmológica.

D

hepática e pancreática.

E

oftalmológica e pancreática.

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Q1856680

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856680 Farmácia

É correto afirmar que a relação dose-resposta correlaciona

A

a via de administração com solubilidade do fármaco. De maneira geral, dizemos que quanto mais solúvel maior a absorção.

B

a exposição com o espectro dos efeitos induzidos. De maneira geral, dizemos que quanto menor a dose maior a resposta.

C

a via de administração com solubilidade do fármaco. De maneira geral, dizemos que quanto mais solúvel menor a absorção.

D

a eliminação com o espectro dos efeitos induzidos. De maneira geral, dizemos que quanto menor a dose maior a resposta.

E

a exposição com o espectro dos efeitos induzidos. De maneira geral, dizemos que quanto maior a dose maior a resposta.

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Q1856674

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856674 Farmácia

Vários fatores podem influenciar na taxa de absorção de um agente tóxico no trato gastrintestinal. Assinale a alternativa que NÃO corresponde a esses fatores.

A

Propriedades físico-químicas do agente tóxico.

B

Tempo de permanência em cada região do trato.

C

Presença de agentes quelantes.

D

Quantidade de enzimas microssomais hepáticas.

E

Peristaltismo e fluxo sanguíneo local.

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Q1856673

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856673 Farmácia

Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar um fármaco “X”, o que pode ocorrer?

A

Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

B

Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

C

Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

D

Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

E

Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450

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Q1856670

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856670 Farmácia

A ação sedativa e a anticonvulsivante dos benzodiazepínicos são provenientes da sua ligação em qual subunidade do receptor GABA?

A

Alfa 1.

B

Alfa 2.

C

Alfa 3.

D

Alfa 4.

E

Alfa 5.

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Q1856668

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856668 Farmácia

O Brometo de Ipratrópio, conhecido e difundido broncodilatador com ação antagonista muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em

A

receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq.

B

receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi.

C

receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs.

D

receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi.

E

receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq.

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Q1856665

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856665 Farmácia

A fração responsável pelo efeito farmacológico durante o processo de distribuição é a

A

fração acoplada à mitocôndria.

B

fração acoplada à lisina.

C

fração livre circulante.

D

fração estática.

E

fração acoplada ao retículo endoplasmático rugoso.

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Q1856659

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856659 Farmácia

A respeito da avaliação do risco associado a substâncias, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Apesar de possuir metodologia definida, a avaliação de risco não é aplicada pelos órgãos de vigilância, que a consideram desnecessária e dispendiosa.

B

Perigo representa o potencial que uma substância tem de causar efeito adverso.

C

A avaliação de risco de um agente tóxico pode ser feita pela avaliação de três fatores: o perigo inerente da substância, a frequência de exposição e o risco.

D

Risco é definido como a probabilidade de ocorrência de perigo, de acordo com as condições de exposição ao agente tóxico.

E

Amostras de água, de ar e de solo de ambientes próximos a grupos populacionais podem ser coletadas para a avaliação da contaminação ambiental e seu risco para os residentes da região.

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Q1856649

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856649 Farmácia

A respeito da farmacologia do Sistema Nervoso, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

NET e SERT são transportadores de recaptação. NET age na recaptação de noradrenalina na fenda sináptica, e o SERT age na recaptação de serotonina.

B

Receptores nicotínicos presentes na junção neuromuscular do músculo estriado esquelético são do tipo ionotrópicos, ativados pela acetilcolina.

C

Os receptores alfa-2 adrenérgicos são acoplados à proteína Gi inibitória.

D

Receptores do tipo ionotrópicos são responsáveis pela ação lenta dos neurotransmissores, pois necessitam ser ativados por segundos mensageiros.

E

A proteína G está ligada a receptores do tipo metabotrópicos e atua por meio de segundos mensageiros. Está presente em três tipos principais: Gi, Gq e Gs, que diferem entre si pela formação dos segundos mensageiros distintos e, consequentemente, na resposta celular.

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Q1856647

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856647 Farmácia

A respeito da interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Os receptores podem estar na forma ativa (Ra), com atividade efetora, ou na forma inativa (Ri), sem atividade efetora. II. As ações reguladoras de um receptor podem ser produzidas diretamente em seu alvo celular (proteínas efetoras) ou podem ser propagadas por moléculas de sinalização intermediária (transdutores). III. Na presença do agonista total, a atividade constitucional é alterada e os receptores ficam predominantemente na sua forma ativa, aumentando a sua atividade efetora. IV. Um agonista inverso tem maior afinidade pela forma Ri do receptor; sendo assim, os receptores são forçados para a sua forma inativa, produzindo um efeito oposto ao do agonista pleno.
Assinale

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.

C

se apenas as afirmativas I e IV estiverem corretas.

D

se apenas a afirmativa I estiver correta.

E

se apenas as afirmativas II, III e IV estiverem corretas.

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Q1856633

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856633 Farmácia

Estimulantes do sistema nervoso central (SNC) têm sido usados historicamente como forma de superar limites fisiológicos, aumentando a resistência, energia e estamina. Caminhoneiros usam como "rebite" para permanecer longas horas acordados; atletas tentam aumentar seu desempenho durante provas; e chegou a ser usado por soldados durante a Segunda Guerra Mundial. A respeito dos estimulantes do SNC, assinale a alternativa correta.

A

O metilfenidato tem seu uso médico aceito como potencializador cognitivo em pessoas sem diagnóstico de TDAH (Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade), narcolepsia ou outra patologia incapacitante da concentração ou do aprendizado.

B

A excreção urinária das anfetaminas é reduzida caso o pH da urina esteja acima de 8,0. Esse fenômeno é devido à reabsorção da sua forma não ionizada, que se torna novamente biodisponível, tendo, portanto, seu tempo de meia vida reduzido.

C

A síndrome de abstinência desencadeada pela interrupção do uso da cocaína é caracterizada por sinais e sintomas que constituem um reforço negativo, provocados pela autorregulação dos receptores (aumento da densidade e da indução). Essa autorregulação é chamada de neuroadaptação.

D

A cocaína e seus metabólitos podem ser extraídos do sangue e vísceras pelos métodos de extração líquido-líquido (ELL), extração em fase sólida (SPE) e pelo processo de mineralização da matriz orgânica.

E

O crack é a forma de base livre da cocaína. É absorvido rapidamente pelos pulmões devido à escassa vascularização dessa via, apresentando efeitos farmacológicos praticamente imediatos, mesmo antes da sua absorção.

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Q1856629

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856629 Farmácia

A respeito dos anestésicos gerais, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

O óxido nitroso (N₂O) é um gás anestésico geral utilizado por medicos e dentistas. É também conhecido como "gás hilariante", e seu uso é relativamento seguro.

B

Propofol é um anestésico geral de uso intravenoso com ação no sistema gabaérgico, no receptor GABA A.

C

Halotano e isoflurano são gases anestésicos halogenados.

D

O tiopental é um barbitúrico de ação longa, sendo escolhido para cirurgias demoradas. Possui alto índice terapêutico e larga margem de segurança.

E

A absorção pulmonar de fármacos é influenciada pela sua solubilidade no sangue e pelo tamanho de sua partícula.

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Q1856625

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856625 Farmácia

A respeito dos processos farmacocinéticos de absorção e distribuição de substâncias, assinale a alternativa correta.

A

A ligação a proteínas plasmáticas auxilia no processo de distribuição aos tecidos.

B

A albumina e a alfa-1-glicoproteína ácida são proteínas plasmáticas carreadoras, sendo a albumina a mais abundante e com afinidade a muitas substâncias.

C

A barreira hematoencefálica (BHE) é uma das mais seletivas e menos permeáveis do organismo, protegendo um órgão nobre. Substâncias ionizadas têm facilidade em penetrar essa via.

D

O tecido adiposo é capaz de armazenar substâncias, desde que não sejam lipofílicas.

E

A via intravenosa é rápida, mas a absorção por essa via tem como limitação o metabolismo de primeira passagem para que a droga fique biodisponível.

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Q1856624

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856624 Farmácia

A respeito do processo de biotransformação de xenobióticos, assinale a alternativa correta.

A

O fenômeno de indução enzimática pode ser causado pelo consumo crônico de alguma substância, como o etanol, e se caracteriza pelo aumento da metabolização da própria substância e de outras que compartilhem da mesma via metabólica.

B

Para que ocorram as reações de conjugação na Fase II da biotransformação, a droga deve passar antes, obrigatoriamente, pela Fase I.

C

A idade e o estado patológico do indivíduo não são fatores limitantes para a biotransformação.

D

A conjugação com a glutationa é uma reação de Fase II, catalisada pela enzima glutationa-S-transferase, que torna os metabólitos mais lipofílicos e prontos para a excreção renal.

E

A inibição da enzima monoamino-oxidase (MAO) tem efeito apenas tóxico e não pode ser utilizada como ação terapêutica.

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Q1848541

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Farmacêutico |

Q1848541 Farmácia

Com relação ao tema de nanotecnologia farmacêutica, analise as afirmativas a seguir. I. A nanotecnologia farmacêutica trata, em geral, de materiais farmacêuticos, estruturas e produtos de aproximadamente 1 até 100 nm, com limite máximo de 1.000 nm. II. Os sistemas considerados como nano medicamentos são os anticorpos, os conjugados polímero-fármacos, os dendrímeros, as nano partículas, as ciclodextrinas e os lipossomos. III. A conjugação de fármacos com polímeros pode aumentar a ação terapêutica do fármaco por melhorar a solubilidade e a proteção do fármaco da degradação enzimática, otimizando tempo de circulação no plasma e/ou o melhor direcionamento do fármaco.
Está correto o que se afirma em

A

I e III, somente.

B

I e II, somente.

C

III, somente.

D

II e III, somente.

E

II, somente.

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Q1848530

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Farmacêutico |

Q1848530 Farmácia

Um paciente em tratamento quimioterápico, teve uma diarreia e foi ao hospital; em lá chegando, solicitou a prescrição de um medicamento contra esse sintoma.
Assinale a opção que indica o fármaco eficaz para o tratamento.

A

Metronidazol.

B

Loperamida.

C

Omeprazol.

D

Famotidina.

E

Lorazepam.

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Q1848528

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Farmacêutico |

Q1848528 Farmácia

Com relação ao tema fármacos anti-lipidêmicos, assinale a afirmativa correta.

A

O sequestrador de ácidos biliares, como a colestiramina, é uma resina que realiza troca de cátions e se liga aos ácidos biliares com carga positiva, no intestino delgado.

B

O fenofibrato e genfibrozila são derivados do ácido fíbrico, atuando na redução dos triacilblicerois e aumentado os níveis de HDL do plasma.

C

os fibratos competem com os anticoagulantes do tipo cumarina, e com isso há uma diminuição transitória da atividade coagulante.

D

A lovastatina e a sinvastatina são lactonas que são oxidadas em fármaco ativo.

E

A niacina, não pode ser utilizada em combinação com as estatinas, pois pode aumentar os níveis de LDL.

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Q1848524

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Farmacêutico |

Q1848524 Farmácia

Com relação aos anestésicos intravenosos, analise as afirmativas a seguir.
I. Os anestésicos intravenosos para indução da anestesia geral são lipofílicos e possuem partição preferencial para tecidos lipofílicos como cérebro e medula espinal, perfundindo rapidamente, razão pela qual possui rápido início de ação. II. O propofol é um fármaco muito utilizado para indução da anestesia local, e, devido ao seu perfil farmacocinético, é uma escolha comum para sedação nos cuidados anestésicos monitorados. III. O midazolam IV, aplicado 30 minutos antes da indução da anestesia, proporciona sedação confiável e efeito ansiolítico em crianças sem produzir despertar tardio.
Está correto o que se afirma em

A

I e III, somente.

B

II e III, somente.

C

I e II, somente.

D

III, somente.

E

II, somente.

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Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

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