Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 207

Q1835978

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835978 Farmácia

Acerca dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), assinale a alternativa INCORRETA.

A

Os inibidores seletivos de COX-2 não substituem o ácido acetilsalicílico usado como antiplaquetário na prevenção secundária de eventos trombóticos.

B

Os AINEs não seletivos da COX inibem a produção de prostaglandinas na mucosa gastrointestinal, podendo causar úlcera gástrica e sangramento digestivo.

C

Os oxicans (fenilbutazona, oxifembutazona e antipirina) inibem a COX-1 e a COX-2 e têm atividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética.

D

O meloxicam, quando administrado concomitantemente com a colestiramina, pode ser eliminado mais rapidamente.

E

O valor da taxa de açúcar no sangue (glicemia) poderá ser mais baixo durante o uso de ibuprofeno.

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Q1835975

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835975 Farmácia

No seguinte gráfico, a linha tracejada em A e B pode representar, respectivamente:

Imagem associada para resolução da questão

A

liberação imediata e liberação prolongada.

B

comprimido mastigável e solução injetável.

C

ciclodextrinas e solução injetável.

D

liberação controlada e terapia convencional.

E

liberação imediata e liberação modificada.

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Q1835973

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835973 Farmácia

Um farmacêutico sugeriu a seguinte formulação de suspensão farmacêutica de uso oral:
Fármaco.................................. 6,0 g Sacarina sódica...........................10,0 mg Benzoato de sódio....................... 0,525 g Carboximetilcelulose sódica......0,5 g Glicerol........................................ 2,5 mL Creme de menta............................1,0 mL Água purificada qsp...................100,0 mL
Considerando que, após a manipulação dessa preparação de uso interno observou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco rapidamente, impedindo, assim, uma dosagem precisa, para contornar especificamente esse problema farmacotécnico, a melhor alternativa para esse profissional será

A

aumentar a concentração de carboximetilcelulose sódica.

B

aumentar a concentração de creme de menta.

C

diminuir a concentração de carboximetilcelulose.

D

aumentar a concentração de benzoato de sódio.

E

diminuir a concentração de glicerina.

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Q1835972

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835972 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta uma Sulfonamida de uso tópico.

A

Sulfisoxazol.

B

Sulfassalazina.

C

Sulfametoxazol.

D

Trimetoprima.

E

Mafenida.

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Q1835971

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835971 Farmácia

Acerca dos anestésicos gerais, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O propofol é uma forma de pró-fármaco convertida em propofol in vivo.

B

Os três barbituratos mais comumente utilizados para anestesia clínica são o tiopental, etomidato e o metoexital.

C

Diferentemente do tiopental, o etomidato não sofre precipitação com os bloqueadores neuromusculares ou outros fármacos administrados em geral durante a indução anestésica.

D

O aumento da salivação que ocorre após a administração de cetamina pode ser efetivamente evitado com agentes anticolinérgicos como o glicopirrolato.

E

Tiopental, etomidato, cetamina e propofol são exemplos de anestésicos administrados pela via parenteral.

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Q1835970

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835970 Farmácia

Em relação à farmacocinética clínica, assinale a alternativa correta.

A

Se a concentração desejada do fármaco em equilíbrio no soro for conhecida, a taxa de distribuição da substância determinará a frequência com que o fármaco deve ser administrado.

B

AUC é a área total sob a curva, que descreve a concentração do fármaco na circulação sistêmica em função da dose administrada.

C

Quando a taxa de depuração for constante, a taxa de elmininação será inversamente proporcional à sua concentração.

D

A depuração da creatinina, por exemplo, é definida como a taxa de eliminação de creatinina na urina, com relação à sua concentração plasmática.

E

A eliminação da maioria dos fármacos segue uma cinética de segunda ordem, na qual uma fração constante do fármaco presente no organismo é eliminada por unidade de tempo.

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Q1835967

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835967 Farmácia

É qualquer resposta a um fármaco que seja prejudicial, não intencional e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico e tratamento de doenças, ou para a modificação de uma função fisiológica. O enunciado refere-se

A

a efeito colateral.

B

a evento adverso.

C

à queixa técnica.

D

à reação adversa a medicamento.

E

à farmacovigilância.

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Q1835966

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835966 Farmácia

Considere que um farmacêutico recebeu uma ficha de manipulação contendo a seguinte formulação farmacêutica:
Papaína...................................5,0% Carbopol 940® .........................1,0% Glicerina.................................2,0% Trietanolamina........................0,5% Metilparabeno.........................0,1% Água purificada q.s.p..........100,0%
Preparar 30,0 g da preparação farmacêutica descrita acima.
Com base nessas informações, analise as seguintes questões e assinale a alternativa que as responde corretamente.
I. Qual é a forma farmacêutica obtida? II. Qual é a quantidade de água purificada (g) necessária para se produzir a preparação? III. Qual é a função farmacotécnica da trietanolamina? IV. A base dessa preparação tem caráter não iônico, aniônico ou catiônico?

A

I. Emulsão. II. 30 g. III. Agente antioxidante. IV. Não iônico.

B

I. Suspensão. II. 100 g. III. Corretivo de pH. IV. Catiônico.

C

I. Gel. II. 27,42 g. III. Agente alcalinizante. IV. Aniônico.

D

I. Emulsão. II. 100 g. III. Corretivo de pH. IV. Aniônico.

E

I. Gel. II. 30 g. III. Corretivo de pH. IV. Não iônico.

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Q1835961

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835961 Farmácia

Qual é a cefalosporina que apresenta atividade contra estafilococos meticilino-resistentes?

A

Cefixima.

B

Ceftaroline.

C

Cefazolina.

D

Cefaclor.

E

Cefoperazona.

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Q1835960

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835960 Farmácia

Em relação às formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Segundo a lei de Stokes, a velocidade de sedimentação é inversamente proporcional à viscosidade do meio dispersante. ( ) O fenômeno de coalescência é irreversível, pois as gotículas se fundem umas com as outras formando agregados maiores, que podem se manter dispersos na fase aquosa, decantar ou flutuar. ( ) Os processos de cremação, sedimentação e floculação são reversíveis, em que o estado original pode ser restabelecido através de forças de cisalhamento. ( ) Os agentes emulsificantes com Equilíbrio Hidrofílico Lipofílico (EHL) de 8 a 18 possuem caráter lipofílico e produzem emulsões do tipo água em óleo. ( ) Os sistemas floculados, quando comparados aos sistemas defloculados, formam sedimentos mais frouxos e fáceis de se redispersar, mas a velocidade de sedimentação é rápida.

A

V – V – V – V – V.

B

V – F – V – F – V.

C

F – V – F – F – V.

D

F – F – F – F – F.

E

V – V – V – F – V.

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Q1835959

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835959 Farmácia

Acerca das Interações Medicamentosas, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A administração concomitante de ácido acetilsalicílico com heparina aumenta o risco de hemorragias.

B

A administração concomitante de glibenclamida com metformina pode controlar a hiperglicemia diabética.

C

O efeito anticoagulante de varfarina pode aumentar pelo uso simultâneo de ácido valproíco.

D

A administração concomitante de ISRSs com IMAOs pode resultar em síndrome serotonínica: hipertermia, rigidez muscular, mioclonias, confusão etc.

E

A ranitidina pode diminuir a absorção de triazolam.

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Q1835958

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835958 Farmácia

Apresenta quatro efeitos primários no sistema cardiovascular: vasodilatação; diminuição da frequência cardíaca; diminuição da velocidade de condução no nodo átrio-ventricular; diminuição na força de contração cardíaca. O enunciado refere-se à

A

atropina.

B

acetilcolina.

C

epinefrina.

D

pirenzepina.

E

escopolamina.

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Q1835955

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835955 Farmácia

Em relação aos estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução, assinale a alternativa correta.

A

O Estudo de Equivalência Farmacêutica deve ser realizado por Centro de Equivalência Farmacêutica devidamente habilitado pelo Ministério da Saúde para essa finalidade.

B

É considerada altamente solúvel a substância ativa cuja quantidade correspondente a sua maior dose posológica disponível no mercado nacional é solúvel em 100 mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 1,0-7,0 em uma temperatura de 37 ± 2ºC.

C

São exemplos de ensaios informativos para fins de equivalência farmacêutica: aspecto, viscosidade, densidade, valor do peso médio ou do volume médio.

D

O Estudo de Equivalência Farmacêutica deve ser realizado comparando, simultaneamente, Medicamento Genérico e Medicamento Teste.

E

Dissolução rápida é a dissolução média de, no mínimo, 85% da substância ativa em até 15 minutos.

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Q1835953

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835953 Farmácia

A Vitamina B12 (Cobalamina) é essencial para o metabolismo saudável do tecido nervoso. Sabe-se que a deficiência de vitamina B12 pode provocar distúrbios nervosos e danos cerebrais, bem como uma forma de anemia. A vitamina B12 é transportada através da parede intestinal por

A

endocitose.

B

transporte ativo.

C

difusão facilitada.

D

exocitose.

E

difusão facilitada ou exocitose.

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Q1835950

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835950 Farmácia

Insumo farmacêutico que, quando administrado a um paciente, atua como componente ativo, podendo exercer atividade farmacológica ou efeito direto no diagnóstico, cura, tratamento ou prevenção de uma doença ou ainda afetar a estrutura e funcionamento do organismo humano. O enunciado refere-se

A

à substância química de referência (SQR).

B

a insumo farmacêutico (IF).

C

à substância química de trabalho (SQT).

D

à substância química de referência caracterizada (SQC).

E

a insumo farmacêutico ativo (IFA).

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Q1835949

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835949 Farmácia

Em relação aos vasodilatadores usados no tratamento da insuficiência cardíaca, assinale a alternativa correta.

A

Os nitratos orgânicos (por exemplo: nitroprusseto) atuam por vasodilatação mediada por óxido nítrico.

B

Os bloqueadores do receptor de Angiotensina II (por exemplo: losartano) atuam bloqueando os receptores AT₁.

C

Os inibidores da ECA (por exemplo: enalapril) atuam por inibição da geração de Angiotensina II e aumento da degradação de bradicinina.

D

Os antagonistas β/α₁ (por exemplo: carvedilol) atuam por bloqueio não seletivo dos receptores α₁-adrenérgicos.

E

Os bloqueadores dos canais de Ca²⁺ (por exemplo: hidralazina) atuam por inibição dos canais de Ca²⁺ tipo L.

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Q1835321

Ano: 2021 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR Prova: Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR - Farmacêutico |

Q1835321 Farmácia

Sobre os medicamentos que atuam no sistema nervoso central, assinale a alternativa correta.

A

Os principais fármacos utilizados como ansiolíticos são os benzodiazepínicos e barbitúricos.

B

Inibidores da monoamina oxidase têm como principal característica a baixa incidência de efeitos adversos.

C

Os medicamentos que atuam no sistema nervoso central são divididos em duas categorias: estimulantes e mantenedores do sistema nervoso central.

D

Depressores do sistema nervoso central visam aumentar as quantidades de neurotransmissores que estimulam as conexões neuronais.

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Q1835319

Ano: 2021 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR Prova: Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR - Farmacêutico |

Q1835319 Farmácia

Considerando o texto a seguir, assinale a alternativa correta. A interação chave-fechadura, proposta originalmente por Emil Fischer, preconiza que existem basicamente 3 tipos de chaves: a chave original, que se encaixa adequadamente na fechadura; a modificada, que tem propriedades semelhantes à chave original; e a chave falsa, que apresenta propriedades que permitem acesso à fechadura sem ser capaz de abrir a porta (Barreiro, Fraga; 2015).

A

Pode-se considerar a chave falsa como um medicamento agonista.

B

A chave original, correspondendo à um agonista natural, só desencadearia a resposta biológica desejada se administrada como um endógeno visto que é um produto natural produzido pelo corpo humano.

C

A chave modificada é o que se entende hoje por princípios ativos sintéticos, os quais se definem por agonistas semelhantes aos naturais.

D

Substâncias sintéticas podem ser agonistas ou antagonistas, podendo ser consideradas modificadas ou falsas.

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Q1835318

Ano: 2021 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR Prova: Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR - Farmacêutico |

Q1835318 Farmácia

As classes terapêuticas são indispensáveis para fácil reconhecimento e organização dos mais diversos medicamentos. Sobre as classes, pode-se afirmar que

A

os medicamentos devem ser divididos quanto à sua origem: sintético, vegetal ou animal.

B

as substâncias dos medicamentos de função oposta à uma dada doença, por exemplo, anti-hipertensivos, são antagonistas dos receptores à qual o medicamento atua.

C

um ansiolítico pode ser classificado como sedativo e vice-versa.

D

devido às propriedades intrínsecas dos seus princípios ativos, alguns anti-inflamatórios também podem ser classificados como analgésicos.

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Q1835314

Ano: 2021 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR Prova: Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR - Farmacêutico |

Q1835314 Farmácia

Durante a etapa de desenvolvimento de uma substância, é fundamental conhecer as interações da droga com o corpo humano, as quais definirão o uso para o paciente. Ultimamente, é reconhecido o termo “pró-fármaco”, que são compostos que apresentam efeito após a biotransformação. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.

A

Um fármaco, após absorvido, sofre metabolização somente pelo fígado.

B

As reações que definem a metabolização de uma droga é a biotransformação, com reações de oxidação, redução e hidrólise.

C

Uma forma de prolongar o efeito e reduzir as reações de metabolização de um fármaco está na alteração molecular para que aumente a sua absorção.

D

A Fase II da metabolização, que inclui reações de conjugação, produz compostos de aumentada polaridade e permitem a fácil excreção pelos rins.

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Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

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