Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

Com relação à classificação dos medicamentos, temos que podem ser classificados:

I – Quanto à origem.

II – Quanto ao local de ação.

III – Quanto à elevação assimétrica. 

Com relação ao local de ação, os medicamentos podem ser:

I – ação local.

II – ação sistêmica.

III – ação disjuntiva mórfica. 

No que se refere às interações medicamentosas, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – É um evento clínico que pode ocorrer entre medicamento-medicamento.

II – É um evento que pode ocorrer entre medicamento-alimento.

III – É um evento que pode ocorrer entre medicamento-drogas. 

Com relação à interação medicamentosa, julgue os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – Antiácidos não são exemplos de medicamentos que interagem como outros.

II – Anticoagulantes, como a varfarina, podem apresentar um risco maior de causar hemorragia se utilizados com alguns anti-inflamatórios.

III – No caso da varfarina, não é necessário o acompanhamento de um profissional da saúde para avaliar e monitorar o risco do uso combinado a outros medicamentos e alimentos. 

No que se refere à tecnologia farmacêutica, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – Pode ser definida pelo conjunto de estudos e métodos científicos e de produção que visam o desenvolvimento de novos medicamentos, novas formas farmacêuticas para os princípios ativos já existentes, bem como o aprimoramento das formulações já existentes.

II – Também visa desenvolver e melhorar os adjuvantes e excipientes utilizados nessas formulações.

III – Pode ser considerada ponto chave para as indústrias farmacêuticas, uma vez que a expiração de patentes de medicamentos no mercado obrigam as indústrias a sempre inovar. 

No tocante aos medicamentos similares, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – Não contém o mesmo princípio ativo do seu medicamento de referência.

II – É identificado pela marca ou nome comercial.

III – Só pode substituir seu respectivo medicamento de referência após passar por testes laboratoriais que comprovem a equivalência. 

No que se refere à farmacocinética, mais precisamente sobre a excreção, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – Consiste na eliminação do composto através de uma única estrutura.

II – Os metabólitos são eliminados apenas pelas fezes.

III – Fatores como idade, sexo e peso podem interferir. 

Ainda no que se refere à farmacocinética, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – O metabolismo ocorre em grande parte no fígado.

II – No metabolismo, pode-se inativar uma substância, o que é o mais comum.

III – No metabolismo, pode-se facilitar a excreção, formando metabólitos mais polares e mais hidrossolúveis de forma a serem eliminados mais facilmente. 

No que se refere à farmacocinética, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:

I – Consiste no estudo do caminho que o medicamento vai fazer a partir do momento em que é administrado até ser eliminado.

II – Abrange o processo de absorção, apenas.

III – Não abrange o processo de excreção.

Os antimicrobianos correspondem a uma classe de fármacos que é consumida frequentemente em hospitais e na comunidade. Entretanto, são os únicos agentes farmacológicos que não afetam somente aos pacientes que os utilizam, mas também interferem de forma significativa no ambiente hospitalar por alteração da ecologia microbiana. O conhecimento dos princípios gerais que norteiam o uso de antimicrobianos, assim como das propriedades e características básicas dos antimicrobianos disponíveis, são essenciais para uma escolha terapêutica adequada.

Fonte: Antibióticos – Bases Teóricas e Uso Clínico. Disponível em https://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_ controle/opas_web/modulo1/conceitos.htm Acesso em 01 de novembro de 2021.

Associe a coluna da esquerda (Classe dos Antibióticos) com a da direita (Antibióticos) e assinale a alternativa com a sequência CORRETA.

Os fármacos imunossupressores são utilizados para atenuar a resposta imune nos pacientes que receberam transplantes de órgãos e nos pacientes com doenças autoimunes.

Fonte: Adaptato de Hilal-Dandan R, Brunton LL. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. Capítulo 35 Imunossupressores, tolerógenos e imunoestimulantes – 2.ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015.

Assinale a alternativa que contém um fármaco imunossupressor biológico. 

Quando um fármaco (antagonista) se liga a um sítio receptor diferente do que é usado pelo fármaco agonista primário e, deste modo, altera a afinidade do receptor por seu agonista é conhecido como: 

A neurofarmacologia é o ramo da farmacologia em que os fármacos atuam no sistema nervoso.

Para esses fármacos, analise as proposições abaixo, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso.

(  ) Os inibidores seletivos da recaptação da serotonina, como a sertralina e a paroxetina, são eficazes nos tratamentos da depressão maior, de ansiedade generalizada, pânico, ansiedade social e transtorno obsessivo-compulsivo.
(   ) Os benzodiazepínicos são ansiolíticos eficazes apenas no tratamento agudo da ansiedade.
(   ) Os antipsicóticos são antagonistas dos receptores D2 de dopamina.
(   ) O flumazenil é um agonista do receptor benzodiazepínico.

A sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses é:

Os sistemas de liberação transdérmica de fármaco são produzidos quando se tem a intenção de aplicação do fármaco na pele para que ele atinja a circulação sanguínea.

Sobre esses sistemas e via de administração, assinale a alternativa CORRETA.

A liofilização é uma operação farmacêutica de secagem que consiste em retirar a água por sublimação utilizando temperatura reduzida e alto vácuo.

Sobre a liofilização, analise as afirmações abaixo:

I. A temperatura reduzida do processo e a aplicação de vácuo aumentam a possível ocorrência de reações de hidrólise e oxidação, assim como reações enzimáticas.
II. A estabilidade microbiológica do produto é melhorada tanto pelo baixo residual de umidade como pelo processo, que ocorre de modo asséptico.
III. O produto liofilizado é leve e poroso, sendo, portanto, de difícil reconstituição, quando em contato com o solvente.
IV. Não há necessidade de refrigeração do produto, que pode ser armazenado sob temperatura ambiente.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A figura representa os perfis plasmáticos do metoprolol resultantes da administração de comprimidos de 200 mg CR/ZOK e de 100 mg de liberação rápida.


Fonte: Adaptado de Matta VOC e Batistuzzo JAO. HELOU, CIMINO E DAFFRE: FARMACOTÉCNICA. Cap. 18 – Sistemas de Liberação Modificada de Fármacos. 2. Ed. – Rio de Janeiro: Atheneu, 2021.

Sobre os perfis apresentados, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso.

(  ) O perfil plasmático indicado pelo número 1 indica um sistema de liberação sustentada.
(  ) O perfil plasmático indicado pelo número 2 indica um sistema de liberação rápida com a administração de duas doses.
(  ) O perfil plasmático indicado pelo número 2 resulta em um efeito farmacodinâmico mais uniforme, menos efeitos colaterais e redução da frequência de administração.
( ) A liberação e absorção gradual do fármaco do perfil 1 expõem o fármaco a um metabolismo hepático mais extenso, reduzindo a sua biodisponibilidade.

A sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses é:

Os sistemas de liberação/administração de fármacos apresentam diferentes organizações estruturais e servem para propósitos de permitir a administração segura e eficaz de fármacos por diversas vias de administração, proporcionar o direcionamento de fármacos para tecidos ou órgãos ou permitir a liberação controlada de fármacos.

Fonte: Adaptado de Matta VOC e Batistuzzo JAO. HELOU, CIMINO E DAFFRE: FARMACOTÉCNICA. Cap. 20 – Lipossomas, Microemulsões e Nanopartículas. 2. Ed. – Rio de Janeiro: Atheneu, 2021. 



Esta figura é a representação esquemática de qual sistema de liberação/administração de fármacos? 

Aumentando a quantidade de um dos componentes da fórmula há uma relação inversamente proporcional quanto a velocidade de sedimentação do fármaco. Qual componente é esse?

Na fórmula descrita, os componentes 2 e 3 apresentam, respectivamente, a função de:

Assinale a alternativa que apresenta um processo extrativo usado para caracterizar matérias-primas de origem vegetal que é um processo a quente e com sistema fechado.