Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

Associe CORRETAMENTE as formas farmacêuticas descritas na coluna I com os conceitos apresentados na coluna II: 
COLUNA I 1. Tintura 2. Elixir 3. Loção 4. Espírito

COLUNA II  A – Preparação líquida alcoólica ou hidroalcoólica contendo princípios aromáticos ou medicamentosos e classificados em simples ou compostos. B – Preparação líquida alcoólica ou hidroalcoólica resultante da extração de drogas vegetais ou animais. C – Preparação líquida aquosa ou hidroalcoólica, com viscosidade variável, para aplicação na pele, incluindo o couro cabeludo. D – Preparação líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado, com teor alcoólico na faixa de 20% a 50%.

Em relação aos fármacos utilizados nas afecções do aparelho respiratório, é INCORRETO afirmar que:

Em relação as vitaminas, é INCORRETO afirmar que:

Com base na classificação dos anti-hipertensivos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um representante dos bloqueadores de receptores da angiotensina.

Assinale a alternativa CORRETA relacionada a descrição abaixo:
"Apesar de mais antigas, são ainda as mais ativas contra cocos aeróbios gram-positivos (exceto enterococo). Atuam contra Staphylococcus aureus produtores de penicilinase, mas não contra os resistentes à oxacilina".

Assinale a alternativa CORRETA que tem como interação resultante a sinergia.

De acordo com a terminologia relacionada à segurança de medicamentos, associe CORRETAMENTE os termos descritos na coluna I com os conceitos apresentados na coluna II.
COLUNA I
1. Evento adverso a medicamento 2. Efeito adverso 3. Idiossincrasia 4. Efeito colateral 5. Efeito secundário
COLUNA II
A – Reação nociva, às vezes fatal, que acomete minoria de indivíduos. Em geral, considera-se que as respostas se devem ao polimorfismo genético. B – Inerente à própria ação farmacológica do medicamento, porém o aparecimento é indesejável em determinada situação. C – Qualquer dano ocorrido durante a farmacoterapia do paciente resultante de um cuidado adequado, inadequado ou parcialmente adequado ao paciente. D – “Uma reação notavelmente prejudicial ou desagradável, resultante de uma intervenção relacionada ao uso de um medicamento, que prediz perigo de uma futura administração e justifica prevenção ou tratamento específico ou alteração da dose ou retirada do produto”, segundo a OMS. E – Resultado das consequências do efeito desejado, mas não da ação farmacológica principal do medicamento.

No sentido mais comum, antibióticos são substâncias produzidas por micro-organismos ou sintéticas que suprimem o crescimento de outros micro-organismos. Todas as afirmativas abaixo, sobre os antibióticos, estão corretas, EXCETO:

A utilização de um fármaco pode, muitas vezes, ocorrer por diferentes vias de administração. Portanto, o conhecimento das características das diferentes vias de administração é fundamental.
Assinale (V) Verdadeiro ou (F) Falso para as afirmativas abaixo e, a seguir, marque a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) A via intravenosa é geralmente necessária para a administração de fármacos com proteínas de alto peso molecular e peptídeos. Não é uma via apropriada para a administração de soluções oleosas ou substâncias insolúveis. ( ) A via subcutânea apresenta absorção lenta com soluções aquosas. Existe a possibilidade de ocorrência de dor ou necrose causada por substâncias irritantes. ( ) Na ingestão oral, a absorção depende do estado físico do fármaco. Como a absorção geralmente acontece através de processos passivos, a absorção é favorecida quando o fármaco está na sua forma ionizada, mais hidrofílica.

Fármacos antidepressivos são aqueles utilizados no tratamento de um conjunto de distúrbios relacionados à ansiedade, tais como síndrome de pânico, fobias graves, distúrbios de ansiedade generalizada, de ansiedade social, de estresse pós-traumático e obsessivo-compulsivo. Sobre os fármacos antidepressivos é correto afirmar que, EXCETO:

Corticosteroide é o nome dado a um grupo de hormônios esteroides produzidos pelas glândulas suprarrenais ou a seus derivados sintéticos.
Considere as seguintes afirmativas sobre os corticosteroides, assinale (V) Verdadeiro ou (F) Falso e, a seguir, marque a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Os corticosteroides exercem efeitos profundos sobre o metabolismo dos carboidratos e das proteínas. ( ) Os corticosteroides alteram profundamente as respostas imunes dos linfócitos, mas não o número dessas células. ( ) A insuficiência suprarrenal aguda pode ser uma consequência da interrupção abrupta do uso de um fármaco corticosteroide.

Suspensões são formas farmacêuticas que contêm partículas finas do fármaco em dispersão relativamente uniforme em um veículo no qual esse fármaco apresenta solubilidade mínima.
Sobre essa forma farmacêutica, todas as afirmativas a seguir estão corretas, EXCETO:

Excipientes são substâncias naturais ou sintéticas utilizadas em uma formulação farmacêutica, com o objetivo de aumentar sua estabilidade, melhorar suas propriedades biofarmacêuticas ou facilitar o processo de produção.
Associe o excipiente descrito na coluna I com a sua definição apresentada na coluna II.
COLUNA I
1. Diluente 2. Lubrificante 3. Aglutinante 4. Desintegrante
COLUNA II
A – Substância utilizada para diminuir o atrito durante a fluidez do material, facilitando o escoamento dos pós. B – Substância ou mistura de substâncias adicionadas a um comprimido, cuja função é facilitar a sua fragmentação após a administração. C – Tem a função de aumentar a massa do comprimido, tornando-o apropriado para o processo de compressão. D – Agente utilizado para proporcionar propriedades coesivas aos pós, assegurando que os comprimidos permaneçam intactos após a compressão.

Sobre o medicamento leflunomida, marque V para verdadeiro e F para falso e, em

seguida, assinale a alternativa correta. ( ) A leflunomida é usada em doses diárias de 20 mg, podendo ser administrada dose de ataque de 100 mg por três dias, o que abrevia o início da resposta clínica, e não tem toxicidade adicional. ( ) Sua meia-vida plasmática é de 14 dias. Por isso, estima-se que, sem o recurso da dose de ataque, seriam necessários aproximadamente 2 meses de administração de leflunomida para atingir o estado de equilíbrio. ( ) Seu metabólito ativo, malonilnitriloamida, permanece detectável no sangue por até 2 anos após a suspensão do fármaco devido à recirculação êntero-hepática. ( ) Os principais efeitos adversos da leflunomida incluem diarreia, náusea, infecção respiratória, hipertensão, alopecia e citopenia. ( ) Em caso de intoxicação, intenção de engravidar ou gravidez consumada, emprega-se colestiramina ou carvão ativado durante 11 dias como quelante luminal para depuração rápida do metabólito ativo.

Sobre os fármacos imunossupressores, utilizados para atenuar a resposta imune após transplantes de órgãos e em doenças auto-imunes, marque V para verdadeiro e F para falso e assinale a alternativa correta:

( ) As reações adversas principais à ciclosporina são disfunção renal, tremor, hirsutismo, hipertensão, hiperlipidemia e hiperplasia gengival. ( ) A azatioprina é convertida no fígado em seu metabólito inativo, a 6-mercaptopurina, sem efeito terapêutico. Os níveis plasmáticos de azatioprina não se correlacionam bem com a eficácia terapêutica ou toxicidade

( ) O tacrolimo é um antibiótico macrolídeo produzido pelo Spreptomyces tsukubaensis que atua inibindo a ativação das células T por bloquear a ação da calcineurina. ( ) A administração simultânea de ciclosporina com tacrolimo causa nefrotoxicidade aditiva ou sinérgica, sendo necessário aguardar 24 h quando for necessário alterar o tratamento do paciente de ciclosporina para tacrolimo.

( ) Os principais efeitos adversos associados ao micofenolato de mofetila são gastrintestinais e hematológicos, incluindo leucopenia, diarreia e vômitos.

Sobre os fármacos que atuam sobre o sangue e os órgãos hematopoiéticos, assinale a alternativa incorreta:

Sobre o fármaco leuprorrelina, é correto afirmar:

I) Esta padronizada no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica para tratamento de leiomioma de útero, endometriose e puberdade precoce central.

II) A leuprorrelina é um nonapeptídeo sintético análogo do hormônio liberador da gonadotrofina natural (GnRH ). Possui maior potência que o hormônio natural, atua como um inibidor da produção de gonadotrofina e é quimicamente distinto dos esteróides.

III) É administrada por via subcutânea, a cada 30 dias (3,75 a 7,5 mg ) ou trimestralmente (11,25 mg).

Com relação aos fármacos utilizados no tratamento da Hiperplasia Benigna de Próstata, é correto afirmar:

Considerando os fármacos utilizados em doenças da tireoide, marque V para verdadeiro e F para falso, e em seguida assinale a alternativa correta:

( ) A tiroxina (levotiroxina sódica) é o hormônio de escolha para a terapia de reposição com hormônios tireoidianos, em virtude da potência uniforme e da duração de ação prolongada. ( ) A absorção oral da levotiroxina é variável e incompleta, com absorção de 50 a 80% da dose. A absorção aumenta ligeiramente quando o hormônio é ingerido estando o estômago vazio.

( ) Betabloqueadores são empregados paliativamente no tratamento de hipertireoidismo, visando melhorar mais rapidamente, sintomas adrenérgicos, como taquicardia, tremor e ansiedade. ( ) Fármacos antitireoidianos são empregados no tratamento de hiperfunção da tireoide (hipertireoidismo). Pertencem ao grupo das tionamidas, sendo o propiltiouracil o único representante em uso clínico atualmente.

( ) Devido a meia-vida prolongada da levotiroxina (7 dias), a reavaliação com determinação das concentrações séricas de TSH após ajuste da dosagem prescrita não deve se efetuada a intervalos menores de 6 a 8 semanas.

Sobre os fármacos utilizados no tratamento da osteoporose, é correto afirmar:

I) Calcitonina inibe a atividade osteoclástica, diminuindo a ressorção óssea e regulando níveis plasmáticos e cálcio, com ação geralmente oposta à de PTH (paratormônio). A calcitonina exógena tem origem humana ou de salmão, essa

última para uso como aerossol.

II) O raloxifeno é um modulador seletivo do receptor de estrógeno aprovado para

tratamento da osteoporose em mulheres na pós-menopausa. Esse medicamento aumenta o risco de eventos tromboembólicos e não deve ser usado concomitantemente com estrógenos sistêmicos.

III) A biodisponibilidade oral dos bifosfonatos fica entre 1 e 3% da dose ingerida, a qual é diminuída pela ingestão com alimentos, cálcio, ferro, café, chá e suco de laranja. Recomenda-se a ingestão desses fármacos em jejum, com um copo de água, não devendo o paciente deitar ou fazer desjejum nos próximos 60 minutos.