Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso
Foram encontradas 8.693 questões
Ano: 2021
Banca:
MS CONCURSOS
Órgão:
Prefeitura de São Francisco do Guaporé - RO
Prova:
MS CONCURSOS - 2021 - Prefeitura de São Francisco do Guaporé - RO - Farmacêutico-Bioquímico |
Q1778563
Farmácia
Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são um grupo quimicamente heterogêneo de ácidos
orgânicos que compartilham ações terapêuticas anti-inflamatórias, antipiréticas e analgésicas. Sobre estes
fármacos é correto afirmar:
Ano: 2021
Banca:
MS CONCURSOS
Órgão:
Prefeitura de São Francisco do Guaporé - RO
Prova:
MS CONCURSOS - 2021 - Prefeitura de São Francisco do Guaporé - RO - Farmacêutico-Bioquímico |
Q1778555
Farmácia
Os antivirais são uma classe de medicamentos usados, especificamente, para tratar infecções virais.
Dentre os mecanismos de ação, há o bloqueio da ligação do vírus, a inibição da síntese de DNA/RNA, ou
proteica, a inibição da liberação de vírus e estímulo da resposta imunológica. Sobre o antiviral Oseltamivir,
é correto afirmar:
Ano: 2021
Banca:
MS CONCURSOS
Órgão:
Prefeitura de São Francisco do Guaporé - RO
Prova:
MS CONCURSOS - 2021 - Prefeitura de São Francisco do Guaporé - RO - Farmacêutico-Bioquímico |
Q1778554
Farmácia
Os antibióticos macrolídios são agentes bacteriostáticos, que inibem a síntese proteica, através de sua
ligação reversível com a subunidade ribossômica 50S dos microrganismos sensíveis. São utilizados para
diversos tratamentos: contra microrganismos Gram-positivos, M. catarrhalis, M. pneumoniae, bem como
alguns protozoários. Assinale a alternativa com um exemplo do antibiótico citado.
Ano: 2021
Banca:
MS CONCURSOS
Órgão:
Prefeitura de São Francisco do Guaporé - RO
Prova:
MS CONCURSOS - 2021 - Prefeitura de São Francisco do Guaporé - RO - Farmacêutico-Bioquímico |
Q1778553
Farmácia
Agentes antimaláricos são utilizados para tratamento de Lúpus Eritematoso Sistêmico e Lúpus
Discoide, devido aos mecanismos de inibição da resposta imunológica, da anti-inflamatória, da agregação
plaquetária e inúmeros efeitos lisossômicos. Utilizado em doses habituais, a incidência de retinopatia é
baixa, bem como efeitos colaterais hematológicos. Assinale a alternativa com um exemplo do
medicamento citado.
Q1773065
Farmácia
Os diversos líquidos utilizados na preparação de
formulações farmacêuticas devem ter suas
características definidas e conhecidas para a escolha
adequada, considerando sua funcionalidade. A
viscosidade é a propriedade dos líquidos relacionada
à resistência ao fluxo e pode ser expressa pela
unidade de medida:
Q1773063
Farmácia
As formas farmacêuticas semissólidas de
aplicação tópica apresentam características
peculiares e devem ser utilizadas de acordo com as
necessidades do paciente. Dentre essas formas
farmacêuticas, a que apresenta maior efeito oclusivo
e emoliente, pela alta concentração de bases,
oleosas denomina-se:
Q1773061
Farmácia
No desenvolvimento de um fármaco, são
necessárias diversas fases para os ensaios de
eficácia e segurança, bem como a forma
farmacêutica onde o princípio ativo será veiculado
para administração em seres humanos. Uma das
substâncias utilizadas em formas farmacêuticas
sólidas de uso oral para o revestimento entérico é o:
Q1773060
Farmácia
Nas preparações de formulações
farmacêuticas, é necessário o emprego de técnicas
específicas para o manuseio correto das matérias-primas. A redução do tamanho das partículas de
substâncias sólidas com o uso de gral de porcelana e
do pistilo é denominada de:
Q1773052
Farmácia
Os géis são sistemas semissólidos amplamente
utilizados nas indústrias farmacêuticas para
veiculação de diversos princípios ativos. Os géis
podem se apresentar de forma mais espessa quando
em repouso e, quando aplicados sobre a pele com
agitação, se tornam mais fluidos, sendo assim
considerados como sistemas:
Q1773051
Farmácia
Na preparação de cápsulas nas indústrias
farmacêuticas, é fundamental que o processo seja
capaz de produzir doses exatas em cada unidade
farmacêutica. O estearato de magnésio é uma das
substâncias utilizadas para efetuar o fluxo adequado
e constante da mistura de pós ou grânulos nos
equipamentos automatizados, sendo considerado
nesta situação como um adjuvante do tipo:
Q1773050
Farmácia
Na preparação de emulsões farmacêuticas, são
considerados diversos parâmetros para que o
produto final seja adequadamente utilizado. O
fenômeno observado pela formação superficial ou
sedimentar de agregados de glóbulos da fase interna
de uma emulsão é chamado de:
Q1773049
Farmácia
O sistema equilíbrio hidrófilo-lipofílico (EHL)
classifica algumas substâncias emulgentes ou
tensoativas com base em sua composição química.
Substâncias que têm valores de EHL 2 e 13 são
classificadas, respectivamente, como:
Q1773048
Farmácia
Na preparação de suspensões farmacêuticas, é
necessário o conhecimento das características das
fases dispersa e dispersante. O álcool, a glicerina e o
propilenoglicol podem ser utilizados previamente em
algumas substâncias, para evitar a formação de
grumos quando estas são adicionadas a um veículo
aquoso, sendo assim classificados como agentes:
Q1773046
Farmácia
No processo de obtenção de algumas pomadas,
é necessária a redução de partículas sólidas a serem
incorporadas para evitar que o produto final tenha
aspecto áspero. A técnica que compreende misturar
essas partículas sólidas em um veículo no qual são
insolúveis recebe o nome de:
Q1773045
Farmácia
Na preparação de medicamentos, é essencial
que se tenha conhecimento sobre os aspectos
farmacotécnicos e farmacodinâmicos das
substâncias envolvidas. Nesse sentido, aminofilina,
carbamazepina e varfarina apresentam estreita
margem de segurança sendo, portanto, definidas
como substâncias de:
Q1773042
Farmácia
Os produtos farmacêuticos devem ser
preparados e/ou manipulados em áreas adequadas,
segundo a quantidade de partículas em suspensão
nesses ambientes. As áreas ou salas que
apresentam classificação grau A, C e D
correspondem, respectivamente, às classes:
Q1773037
Farmácia
Em um laboratório farmacêutico, o preparo de
medicamentos segue diversos processos de
produção. A preparação de medicamentos, a partir de
uma prescrição de profissional habilitado, destinada a
um paciente individualizado e que estabeleça em
detalhes sua composição, forma farmacêutica,
posologia e modo de usar é denominada de:
Ano: 2020
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Centenário do Sul - PR
Prova:
FAUEL - 2020 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Farmaucêutico |
Q1770622
Farmácia
A utilização de Solução Parenteral (SP), com qualidade, segurança e eficácia, requer o cumprimento de
requisitos mínimos para garantir a total ausência de
contaminações. Das afirmativas descritas a seguir, em
relação à utilização segura e suas responsabilidades,
assinale a CORRETA.
I. Para a correta e segura utilização das SP é indispensável a participação e o envolvimento de profissionais qualificados, com treinamento específico para cada uma das atividades, atendendo aos requisitos mínimos. II. A ocorrência de qualquer evento adverso envolvendo um paciente submetido à terapia com SP deve ser obrigatoriamente relatada, no momento da suspeita, descrita e investigada, para a definição de sua causa, e notificada à autoridade sanitária. III. Toda etapa da utilização das SP deve atender aos procedimentos escritos e ser devidamente registrada, evidenciando as ocorrências na execução dos procedimentos. IV. A ocorrência de um desvio da qualidade, em qualquer etapa da utilização das SP, deve ser obrigatoriamente relatada, descrita pela equipe de enfermagem e investigada pelos serviços de gerenciamento de risco e de epidemiologia hospitalar ou pela Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde. V. Danos, comprovadamente causados por falta de qualidade na utilização de SP, estão sujeitos às disposições previstas no Código de Defesa do Consumidor, em especial, nos artigos 12 e 14, que tratam da responsabilidade pelo fato do produto e do serviço, independentemente da responsabilidade criminal e administrativa.
I. Para a correta e segura utilização das SP é indispensável a participação e o envolvimento de profissionais qualificados, com treinamento específico para cada uma das atividades, atendendo aos requisitos mínimos. II. A ocorrência de qualquer evento adverso envolvendo um paciente submetido à terapia com SP deve ser obrigatoriamente relatada, no momento da suspeita, descrita e investigada, para a definição de sua causa, e notificada à autoridade sanitária. III. Toda etapa da utilização das SP deve atender aos procedimentos escritos e ser devidamente registrada, evidenciando as ocorrências na execução dos procedimentos. IV. A ocorrência de um desvio da qualidade, em qualquer etapa da utilização das SP, deve ser obrigatoriamente relatada, descrita pela equipe de enfermagem e investigada pelos serviços de gerenciamento de risco e de epidemiologia hospitalar ou pela Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde. V. Danos, comprovadamente causados por falta de qualidade na utilização de SP, estão sujeitos às disposições previstas no Código de Defesa do Consumidor, em especial, nos artigos 12 e 14, que tratam da responsabilidade pelo fato do produto e do serviço, independentemente da responsabilidade criminal e administrativa.
Ano: 2020
Banca:
FACET Concursos
Órgão:
Prefeitura de Capim - PB
Prova:
FACET Concursos - 2020 - Prefeitura de Capim - PB - Auxiliar de Farmácia |
Q1769817
Farmácia
O medicamento que é similar a um produto de
referência ou inovador, intercambiável entre eles,
com comprovada eficácia, segurança e qualidade, e
designado pela a denominação comum brasileira
(DCB) ou, na sua ausência, pela denominação
comum internacional (DCI) é chamado de:
Ano: 2020
Banca:
FACET Concursos
Órgão:
Prefeitura de Capim - PB
Prova:
FACET Concursos - 2020 - Prefeitura de Capim - PB - Auxiliar de Farmácia |
Q1769812
Farmácia
A via retal é uma via alternativa de administração
de medicamentos indicada para crianças que não
conseguem deglutir e aquelas pessoas que
apresentam vômitos e náuseas. Por essa via
podemos administrar a forma farmacêutica de:
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