Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

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Q1793628 Farmácia
Os antibióticos β-lactâmicos são compostos por diversos fármacos das classes das penicilinas, cefalosporinas e carbapenems. Eles possuem estrutura química semelhante e mesmo mecanismo de ação. Sobre essa classe de antibióticos, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas. ( ) Eles apresentam em sua estrutura química uma estrutura chamada de ciclopentanoperidrofenantreno. ( ) Eles não devem ser administrados juntamente com outros antibióticos, pois provocam muitas reações adversas. ( ) Eles apresentam como mecanismo de ação a inibição da síntese da parede celular bacteriana de peptidoglicano. Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.
Alternativas
Q1793627 Farmácia
Os fármacos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) inibidores seletivos da COX-2 (coxibes) tiveram uma grande repercussão no mercado farmacêutico, pois, ao serem introduzidos no mercado, apresentaram reações adversas graves. A maioria desses fármacos teve a sua fabricação descontinuada e os outros que ainda estão no mercado são considerados como reserva terapêutica pelas agências reguladoras e pela comunidade científica mundial. O que ocasionou esse cuidado especial com essa classe de fármacos AINEs, após a sua introdução no mercado?
Alternativas
Q1793626 Farmácia
Os mecanismos básicos envolvidos no transporte de solutos através das membranas biológicas incluem as difusões passivas e facilitada e transporte ativo. O transporte ativo pode ser ainda subdivido em transporte ativo primário e secundário (contratransporte e simporte). Os mecanismos de transporte podem ser representados na figura abaixo: Imagem associada para resolução da questão
(Fonte: Hilal-Dandan R, Brunton LL. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. Capítulo 5 – 2.ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015.).
Assinale a alternativa em que o “transporte” está indicado CORRETAMENTE.
Alternativas
Q1793624 Farmácia
Um medicamento para ser registrado como genérico ou similar intercambiável ao de referência, é necessário que se comprove sua equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência indicado pela ANVISA, além do fato de ter que cumprir as boas práticas de fabricação e controle desses medicamentos. (Fonte: Adaptado de Storpirtis S, Gonçalves JE, Chiam C, Gai MN. Ciências Farmacêuticas - Biofarmacotécnica. Capítulo 8 – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.). Analise as proposições abaixo sobre equivalência farmacêutica de medicamentos: I- Os estudos de equivalência farmacêutica devem ser, necessariamente, realizados por laboratórios integrantes a Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (REBLAS). II- Os métodos analíticos empregados para avaliação de qualidade dos medicamentos devem estar presentes unicamente na Farmacopeia Brasileira, portanto outras farmacopeias não podem ser utilizadas segundo legislação vigente. III- Os testes de equivalência farmacêutica devem ser realizados simultaneamente no medicamento candidato a genérico/similar intercambiável e no medicamento de referência e se baseiam na comparação dos resultados obtidos com ambos, principalmente, em relação ao teor e perfil de dissolução. IV- Testes de identificação são importantes para demonstrar que o fármaco presente no medicamento candidato é o mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa do medicamento de referência, premissa básica para a realização do registro do medicamento genérico/similar intercambiável. Assinale a alternativa que apresenta apenas as proposições CORRETAS:
Alternativas
Q1793623 Farmácia
Muitos fatores podem afetar a absorção de fármacos pela via transdérmica. Entre eles pode-se destacar as suas propriedades físicas e químicas como a massa molar, a solubilidade, o coeficiente de partição e a constante de dissociação (pKa), bem como a natureza do veículo e as condições da pele. (Fonte: Adaptado de Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 11, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.).
Embora os princípios gerais aplicáveis para todas as combinações possíveis de fármaco, veículo e condições da pele dificilmente possam ser estabelecidos, pode-se afirmar que:
Alternativas
Q1793622 Farmácia
A fórmula abaixo é de um xarope de paracetamol, sem sacarose em sua formação. Assinale a alternativa em que a função dos componentes da fórmula marcados com (*) está CORRETA.
Paracetamol...................................................................................24,0 g Ácido benzoico*..............................................................................1,0 g EDTAcálcico dissódico*...............................................................1,0 g Propilenoglicol.......................................................................150,0 mL Etanol........................................................................................150,0 mL Sacarina sódica*..............................................................................1,8 g Água purificada.......................................................................200,0 mL Flavorizante ..........................................................................................qs Solução de sorbitol, qsp ......................................................1000,0 mL
Alternativas
Q1793621 Farmácia
A seleção do tamanho dos invólucros de gelatina para ________________ farmacêuticas é realizada com base na quantidade de material a ser encapsulado. A densidade e a compressibilidade do material de enchimento determinam, em grande parte, em que extensão ele pode ser acondicionado no interior do invólucro. Para que uma estimativa seja feita, a comparação pode ser feita com pós, com características conhecidas, e uma selão inicial, levando em conta o tamanho necessário para conter uma quantidade específica de material. Entretanto, a determinação final pode ser resultado de tentativa e erro. Invólucros de tamanho 000 (o ________) a 5 (o ________) são comercialmente disponíveis para uso humano. Cápsulas maiores encontram-se disponíveis para uso veterinário. (Fonte: Adaptado de Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 7, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.)
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:
Alternativas
Q1793620 Farmácia
Os fármacos podem ser classificados quanto a sua solubilidade e permeabilidade após administração pela via oral. Os que apresentam alta permeabilidade e baixa solubilidade (na qual o fator limitante é a dissolução) podem ser classificados segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica em fármacos de classe:
Alternativas
Q1791798 Farmácia
Aumentar o fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos, diminuir o esse fluxo para pele e potencializar a força e frequência, são efeitos esperados quando qual dos medicamentos abaixo é administrado via intravenosa?
Alternativas
Q1791797 Farmácia
Durante uma consulta, seu Francisco recebe a uma prescrição de um medicamento, um inibidor de MAO, e com ela a orientação de que deve evitar alimentos como fava, frios embutidos, defumados, molho de soja, doce de casca de banana, queijos maturados e chope. Essa orientações são para evitar a ingestão de tiramina, que é metabolizada pela MAO. Caso seja feita a ingestão desses alimentos é possível que ocorra:
Alternativas
Q1791796 Farmácia

Com base na questão anterior. Podemos esperar os seguintes efeitos:


I. taquicardia, via receptores beta1 adrenérgicos.

II. palidez, ativação de receptores alfa1 adrenergicos.

III. Sudorese por ativação de receptores muscarínicos.

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Q1791795 Farmácia
Um paciente foi diagnosticado com depressão unipolar e tem como tratamento farmacológico amitriptilina. Entretanto, durante seu acompanhamento, em momento algum, o paciente informou ao médico que já fazia uso de clorgilina. Sabendo que a amitriptilina é um antidepressivo tricíclico e a clorgilina um inibidor de monoamino oxidase, o que podemos prever como o uso concomitante destes fármacos:
I. Não deve haver nem uma reação pela interação dos mesmo. II. Diminuição da pressão arterial pelo aumento de tempo e quantidade de neurotransmissores nas fendas sinápticas. III. O aumento dos neurotransmissores é resultado da inibição da receptação promovida pela clorgilina como pela inibição da ação e enzimas que metabolizam esses neurotransmissores, efeito promovido pela amitriptilina.
Alternativas
Q1791794 Farmácia
O uso de anti-histaminicos, como a ranitidina, foi praticamente substituído no tratamento de úlceras pépticas, pelo uso de medicamentos como omeprazol. Essa prática se justifica por qual motivo :
Alternativas
Q1791793 Farmácia
A histamina é um autacoide de grande relevância em diversos sistemas e doenças, como alergias, ulceras gástricas artrite reumatoide e outras. Considerando o sistema farmacológico que envolve a histamina podemos concluir que são corretas:
I. São conhecidos três subtipos de receptores H1, H2 e H3. II. O salbutamol é um exemplo clássico de antihistaminico usado no tratamento de asma. III. Os anti-histaminicos não produzem sedação.
Alternativas
Q1791792 Farmácia
A anestesia geral pode ser promovida por via inalatória como o uso de gases como o halotano. Essa substância pode desencadear uma resposta hipermetabolica denominada hipertermia maligna. O tratamento deste quadro deve ser imediato e feito com:
Alternativas
Q1791790 Farmácia
Os fármacos na pratica clínica exercem seu efeitos, na maioria das vezes, como agonistas ou antagonistas. Em um caso de intoxicação aguda por benzodiazepínicos qual seria a medicação de escolha e sua classificação:
Alternativas
Q1791789 Farmácia
O paracetamol é um medicamento comumente disponível nas residências brasileiras, e por essas facilidade de acesso está diretamente associado a intoxicações por superdosagem principalmente em crianças pequenas. Essa intoxição deve ser tratada com qual medicação com o objetivo de prevenir ou minimizar que efeito nocivo, respectivamente:
Alternativas
Q1791787 Farmácia
Já a interferência na absorção de vitamina B12 pode ser resultado do uso de, exceto:
Alternativas
Q1791786 Farmácia
O omeprazol é um inibidor de bomba de prótons largamente utilizado para o combate de problemas gástricos e controle da secreção ácida do estômago. Entretanto ele pode causar alterações na absorção e metabolismo de alguns nutrientes ou vitaminas. Já foi verificado que esta medicação pode causar deficiências de, exceto:
Alternativas
Q1791784 Farmácia
A orientação do farmacêutico sobre a administração de medicamentos é muito importante no processo de cuidado ao paciente. Nesse contexto, as interações entre medicamentos e alimentos precisam ser abordadas, pois podem comprometer a efetividade e a segurança da farmacoterapia. São corretas interações fármaco-alimento / nutriente, EXCETO:
Alternativas
Respostas
4281: A
4282: C
4283: E
4284: B
4285: D
4286: B
4287: C
4288: D
4289: A
4290: E
4291: D
4292: E
4293: C
4294: D
4295: E
4296: A
4297: D
4298: C
4299: B
4300: D