Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 289

Q1242031

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Boa Ventura - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Boa Ventura - PB - Farmacêutico |

Q1242031 Farmácia

No desenvolvimento de um medicamento, quando um candidato a fármaco apresenta baixa solubilidade aquosa, ele pode ser transformado em um sal através de reações químicas. Em geral, os fármacos na forma de sal apresentam como vantagem

A

um menor ponto de fusão.

B

uma menor fotoestabilidade.

C

uma maior biodisponibilidade.

D

um aumento do número de polimorfos.

E

uma taxa de dissolução reduzida.

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Q1241605

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Vilhena - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Vilhena - RO - Farmacêutico |

Q1241605 Farmácia

Diabetes e alterações da tolerância à glicose são freqüentes na população adulta e estão associados a um aumento da mortalidade por doença cardiovascular e complicações microvasculares. O diagnóstico destas situações deve ser feito precocemente, utilizando métodos sensíveis e acurados, já que mudanças no estilo de vida e a correção da hiperglicemia podem retardar o aparecimento do diabetes ou de suas complicações. Tendo em conta o diagnóstico laboratorial da diabetes assinale, a opção correta.

A

A diabetes pode ser diagnosticada exclusivamente com base nos critérios de glicose plasmática e o valor laboratorial de glicose em jejum

B

Valores de hemoglobina glicada (A1C) acima de 7% livram o paciente de desenvolver diabetes e doenças cardiovasculares

C

O teste A1C é pura e exclusivamente destinado ao monitoramento da doença quando já instalada, não podendo ser considerado como parâmetro laboratorial no diagnóstico

D

Além de ser um marcador de controle glicêmico, A1C passou a ser utilizado como teste de rastreio ou mesmo de diagnóstico para o diabetes, adicionalmente ao teste de glicemia de jejum e do teste oral de tolerância à glicose (TOTG)

E

A hemoglobina glicada reflete a glicemia média dos últimos 2 a 4 meses, o que corresponde a meia-vida das hemácias. Quanto maior a glicemia, menor a concentração de A1C, diminuindo progressivamente o risco de complicações crônicas no paciente

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Q1241601

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Vilhena - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Vilhena - RO - Farmacêutico |

Q1241601 Farmácia

A leucemia mieloide aguda (LMA) é caracterizada pela proliferação anormal de células progenitoras da linhagem miéloide. Com respeito à LMA-M3, analise as afirmativas a seguir e assinale a opção correta.
I. A detecção da translocação cromossômica t(15;17) é característico no paciente com LMA-M3. II. Na citoquímica, a negatividade para Sudan Black é característico da LMA-M3. III. O tratamento padrão desta entidade leucêmica é quimioterapia associada ao ácido transretinoito (ATRA).

A

Somente a alternativa I está correta

B

Somente a alternativa II está correta

C

Somente a alternativa III está correta

D

Apenas as alternativas I e II estão corretas

E

Apenas as alternativas I e III estão corretas

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Q1241599

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Vilhena - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Vilhena - RO - Farmacêutico |

Q1241599 Farmácia

O diagnóstico de qualquer das formas clínicas da hepatite B realiza-se através de técnicas sorológicas. Tais técnicas revelam-se fundamentais não apenas para o diagnóstico, mas também mostram-se muito úteis no seguimento da infecção viral, na avaliação do estado clínico do paciente e na monitorização da terapêutica específica. Tendo em conta os padrões de resposta sorológica observados nas várias formas clínicas da hepatite B, assinale a alternativa correta.

A

A fase aguda da hepatite B caracteriza-se pela intensa replicação viral, que ocorre tanto nas formas sintomáticas, ictéricas da doença, quanto nas anictéricas e oligossintomáticas

B

O perfil sorológico na hepatite crônica B não é utilizado para o diagnóstico, já que nesses indivíduos a replicação viral mostra-se nula

C

Na cirrose hepática pelo VHB (vírus causador da hepatite B), sempre há evidências de replicação viral, onde a atividade necroinflamatória revela-se maior, sinalizando o retrocesso da doença

D

Nos hepatocarcinomas relacionados ao VHB, a solorogia é inespecífica; em 100% dos pacientes o antígeno de superfície do VHB-AgHbs apresenta-se negativo

E

Na fase aguda da hepatite B, cerca de 1 semana após a contaminação, o AgHbs já se encontra presente no soro em altos títulos, podendo permanecer positivo nos casos agudos por até 180 dias, quando então desaparece

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Q1241597

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Vilhena - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Vilhena - RO - Farmacêutico |

Q1241597 Farmácia

O conhecimento sobre a existência e as diferenças entre enantiômeros data de mais de um século. Mas foi somente com a tragédia da talidomida, na década de 60, que o mundo voltou-se para a importância dos estudos e do controle de fármacos enantioméricos. No mundo todo, existe uma grande preocupação em obter estudos mais aprofundados sobre as possíveis diferenças entre dois enantiômeros com atividade farmacológica, sua produção, comercialização e utilização de enantiômeros puros ou misturas racémicas. Neste contexto assinale a alternativa correta.

A

Atropoisômeros são compostos quirais originados pelo impedimento estérico de uma ou mais ligações simples, mas são compostos que não possuem importância farmacêutica

B

Fármacos enantioméricos recebem maior atenção em estudos farmacológicos, pois as vias sintéticas de fármacos quirais são estereosseletivas, levando à formação de somente um dos enantiômeros

C

Enantiômeros apresentam a maioria de suas propriedades físicas idênticas e, quimicamente, eles demonstram comportamentos diferentes somente em ambientes quirais. Essa característica é de extrema importância biológica, uma vez que a maioria dos receptores endógenos de fármacos, como proteínas de membranas e enzimas, também são compostos quirais

D

Fármacos enantioméricos são sempre comercializados na forma de misturas racêmicas, ou seja, uma mistura de quantidades diversas dos enantiômeros, devido ao alto custo econômico na separação dos mesmos e porque não representam nenhum perigo à saúde humana

E

A discriminação estereosseletiva de dois enantiômeros por receptores biológicos deve-se à interação espacialespecífica fármaco-receptor, explicada pela teoria dos três pontos, segundo a qual ambos os enantiômeros são capazes de apresentar três pontos de interação complementares, dispostos espacialmente de tal maneira que possam se ligar ao receptor, promovendo o efeito máximo

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Q1241593

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Vilhena - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Vilhena - RO - Farmacêutico |

Q1241593 Farmácia

Com a introdução dos medicamentos genéricos no mercado, houve também uma preocupação com a garantia da intercambialidade desses produtos com o produto inovador. A confirmação de intercambiabilidade é dada através dos estudos de equivalência farmacêutica e/ou bioequivalência. Neste contexto, assinale a alternativa correta.

A

A equivalência farmacêutica entre dois medicamentos relaciona-se à comprovação de que ambos contêm o/s mesmo/s excipiente/s

B

A equivalência farmacêutica entre dois medicamentos relaciona-se à comprovação de que ambos contêm o mesmo fármaco (mesma base, sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa), porém a dosagem e forma farmacêutica podem variar, sempre que esteja registrado e indicado no rótulo do medicamento

C

Não é permitida a utilização de testes in vitro para comprovação de equivalência farmacêutica entre dois medicamentos

D

A legislação brasileira, estabelece que, para um medicamento ser registrado como genérico, é necessário que se comprove sua equivalência farmacêutica e bioequivalência (mesma biodisponibilidade) em relação ao medicamento de referência indicado pela Anvisa

E

O estudo da bioequivalência se desenvolve em três etapas: Clínica, Analítica e Estatística. A etapa analítica compreende o recrutamento e a seleção de voluntários, a administração dos medicamentos e a coleta de amostras para análises referentes ao estudo e de monitoramento clínico dos voluntários durante as etapas pré e pós-estudo

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Q1241591

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Vilhena - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Vilhena - RO - Farmacêutico |

Q1241591 Farmácia

O paracetamol (PAR), também conhecido como acetaminofeno, é um fármaco amplamente utilizado, sem prescrição médica, como antipirético, analgésico e antiinflamatório leve. Para o doseamento de PAR em formulações farmacêuticas, a farmacopéia brasileira descreve um método baseado em medidas espectrofotométricas como oficial. Tendo em conta os métodos espectrofotométricos e pontualmente o descrito na dosagem do PAR, assinale a alternativa correta.

A

A espectrofotometria na região do ultravioleta (UV) é amplamente aplicada na detecção e quantificação de fármacos em formulações farmacêuticas, porém o PAR apresenta uma banda com absorção máxima em 250 nm, o que não corresponde à região de absorvância no UV

B

Para obter a correta seletividade do método deve-se avaliar e analisar os espectros obtidos para o PAR, sem necessidade de analisar espectros correspondentes aos excipientes presentes na formulação

C

A repetitividade deve ser avaliada por meio de medidas espectrofotométricas de soluções contendo PAR em níveis de concentração diferentes, contemplando o intervalo linear do método, e preferencialmente com, no mínimo, três réplicas de cada

D

A farmacopéia brasileira descreve o método de quantificação do PAR baseado em medidas espectrofotométricas na região do infravermelho

E

Caso, os excipientes analisados presentes na formulação do fármaco a ser dosado, apresentem bandas de absorção na faixa de comprimento de onda estudada, não devem ser consideradas espécies químicas com potenciais interferentes na quantificação do PAR

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Q1240974

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240974 Farmácia

A hipertensão arterial sistêmica é o agravo mais comum na população adulta em todo o mundo e um fator de risco muito importante para as doenças cardiovasculares. Assinale a alternativa que apresenta um fármaco que pode ser utilizado para o tratamento da hipertensão arterial.

A

Metronidazol.

B

Salbutamol.

C

Clenbuterol.

D

Metoprolol.

E

Tinidazol.

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Q1240972

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240972 Farmácia

Os antibióticos constituem um grupo de drogas amplamente prescrito. São utilizados para o tratamento de diversas doenças, como: tuberculose, sífilis, hanseníase, entre outras. Assinale a alternativa que NÃO apresenta um exemplo de antibiótico.

A

Amoxicilina.

B

Ceftriaxona.

C

Hidrocortisona.

D

Meropenem.

E

Tianfenicol.

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Q1240962

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240962 Farmácia

A farmacologia é a ciência que estuda o fármaco e como ele age no organismo desde a sua administração até a sua eliminação. Relacione a classe terapêutica ao princípio ativo correspondente e assinale a alternativa com a sequência correta.
1. Anti-inflamatório não esteroidal. 2. Hipoglicemiante. 3. Anti-histamínico. 4. Diurético. 5. Anticoagulante.
( ) Espironolactona. ( ) Cetoprofeno. ( ) Gliclazida. ( ) Varfarina. ( ) Dexclorfeniramina.

A

4 – 1 – 5 – 2 – 3.

B

1 – 3 – 2 – 5 – 4.

C

5 – 4 – 3 – 2 – 1.

D

2 – 5 – 4 – 1 – 3.

E

4 – 1 – 2 – 5 – 3.

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Q1240958

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240958 Farmácia

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Preparações magistrais são aquelas preparadas de acordo com as farmacopeias. ( ) O ácido ascórbico é um exemplo de agente redutor que pode ser utilizado para inibir a oxidação e, assim, prevenir a deterioração das preparações pelo processo oxidativo. ( ) Medicamentos manipulados devem conter, obrigatoriamente, o nome e a data de nascimento do paciente no rótulo. ( ) A coalescência é um problema de estabilidade que pode levar à separação das fases que formam uma emulsão. Contudo pode ser facilmente revertida por um processo de agitação.

A

V – F – V – F.

B

V – V – F – V.

C

F – V – F – F.

D

F – F – F – F.

E

F – V – V – V.

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Q1240957

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240957 Farmácia

As cápsulas de gelatina dura são as formas farmacêuticas mais preparadas em farmácias de manipulação e uma das formas farmacêuticas de maior frequência nas administrações orais. Sobre a manipulação das cápsulas de gelatina dura, assinale a alternativa correta.

A

As cápsulas duras podem ser manipuladas em até quatro tamanhos distintos, de acordo com o volume desejado. O volume do princípio ativo utilizado depende de sua densidade e compressibilidade.

B

Para evitar que as cápsulas gelatinosas duras apresentem aspecto quebradiço, excesso de dureza e dificuldade de manipulação, os invólucros devem apresentar certa porcentagem de água, usualmente 30 a 35%.

C

O processo de manipulação de cápsulas duras envolve os seguintes procedimentos: pesagem, moagem ou tamisação dos pós, mistura, enchimento das cápsulas, limpeza externa, acondicionamento e rotulagem. Os componentes da fórmula a ser manipulada devem ser pesados em conjunto.

D

As cápsulas duras são comumente preenchidas com o princípio ativo prescrito e um pó inerte (excipiente). O excipiente deverá permitir a correta liberação do princípio ativo, proporcionar uma cápsula com uniformidade de peso e teor e garantir a estabilidade da preparação durante todo o prazo de validade.

E

Para o controle de qualidade das cápsulas duras, são obrigatórios os seguintes ensaios: aspecto, caracteres organolépticos, peso médio e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, para todos os lotes produzidos.

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Q1240954

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240954 Farmácia

Forma farmacêutica é a apresentação, ou forma externa, de um medicamento que contém uma dose determinada e permite sua administração ao paciente. Referente às formas farmacêuticas, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.
1. Pó. 2. Granulado. 3. Solução. 4. Suspensão. 5. Cápsula.
( ) Forma farmacêutica sólida na qual o princípio ativo e/ou os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados. ( ) Forma farmacêutica límpida e homogênea que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou em uma mistura de solventes miscíveis. ( ) Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes. Consiste de agregados sólidos e secos de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio. ( ) Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. ( ) Forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos secos e com tamanho de partícula reduzido, com ou sem excipientes.

A

5 – 3 – 2 – 4 – 1.

B

2 – 3 – 5 – 4 – 1.

C

5 – 4 – 2 – 3 – 1.

D

1 – 4 – 5 – 3 – 2.

E

5 – 3 – 1 – 4 – 2.

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Q1240953

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240953 Farmácia

O fracionamento de medicamentos configura-se como uma importante medida que compõe as estratégias para a promoção do uso racional de medicamentos. Sobre esse tema, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O fracionamento de medicamentos é um procedimento que permite a dispensação de unidades farmacotécnicas ao usuário na quantidade exata para atender ao tratamento clínico prescrito.

B

Dose unitária é a subdivisão da forma farmacêutica na quantidade correspondente à dose posológica, preservadas suas características de qualidade e rastreamento.

C

Qualquer embalagem de medicamento pode ser fracionada, desde que o procedimento seja realizado observando-se as Boas Práticas para Fracionamento de Medicamentos.

D

Comprimidos, cápsulas, óvulos vaginais, drágeas, adesivos transdérmicos e supositórios são exemplos de formas farmacêuticas passíveis de fracionamento.

E

A área de fracionamento deve estar devidamente identificada e ter localização e estrutura que permitam a visualização, pelo usuário, das operações realizadas em relação ao fracionamento.

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Q1240952

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240952 Farmácia

A eficácia dos medicamentos está diretamente relacionada à manutenção de sua estabilidade. Esta, por sua vez, depende, dentre outros fatores, do armazenamento, transporte e manuseio em condições adequadas, desde a fabricação até a dispensação. Considerando esse contexto, assinale a alternativa correta.

A

Medicamentos sujeitos a controle especial devem ser armazenados na área de quarentena.

B

Medicamentos termolábeis devem ser armazenados em áreas específicas, por serem produtos sensíveis à temperatura.

C

Soluções parenterais de grande volume poderão ser armazenadas diretamente sobre o piso ou encostadas nas paredes.

D

Fatores como: luminosidade, temperatura e umidade não são capazes de alterar as características e qualidade dos medicamentos, desde que eles estejam adequadamente embalados.

E

Produtos rejeitados pela inspeção, suspeitos e/ou passíveis de análise devem ser armazenados em armários ou sala com chave, sob controle e responsabilidade legal do farmacêutico.

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Q1240187

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240187 Farmácia

Acerca da nanotecnologia farmacêutica, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A nanoencapsulação envolve incorporação, absorção ou dispersão de combinações de bioativos sólidos, líquidos ou gasosos dentro ou em vesículas pequenas, com diâmetro na escala nanométrica.

B

A nanoemulsão consiste em uma divisão mecânica fina, composta por uma fase oleosa e uma fase aquosa, que se apresenta como gotas com diâmetro menor que 10 nm.

C

A encapsulação por spray-drying envolve quatro estágios: preparação da dispersão ou da emulsão; homogeneização da dispersão; atomização da emulsão e desidratação das partículas atomizadas.

D

As nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) são sistemas coloidais transportadores que foram desenvolvidos para encapsular, proteger e distribuir componentes lipofílicos funcionais, tais como lipídios bioativos e fármacos.

E

Os lipossomas são capazes de transportar substâncias ativas lipofílicas e hidrofílicas.

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Q1240185

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240185 Farmácia

Na interação tranilcipromina (inibidor da MAO) e alimentos ricos em tiramina (queijos envelhecidos, carnes defumadas, alguns tipos de vinho), pode ocorrer

A

náuseas.

B

hipertensão.

C

vômitos.

D

asma.

E

gastrite.

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Q1240184

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240184 Farmácia

Em um sistema emulsivo, a separação total das fases (interna / externa) é denominada

A

nata.

B

lixiviação.

C

floculação.

D

coalescência.

E

agregação.

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Q1240182

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240182 Farmácia

São exemplos de antibióticos betalactâmicos, EXCETO

A

cefepima.

B

tetraciclina.

C

imipeném.

D

ceftriaxona.

E

ampicilina.

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Q1240180

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240180 Farmácia

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Os equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem a mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada. ( ) O medicamento de referência é um medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. ( ) O medicamento comparador é um medicamento submetido ao estudo de perfil de dissolução comparativo para fins de mudanças pós-registro de medicamentos, conforme legislação específica, com o qual o medicamento teste será comparado. ( ) O estudo de perfil de dissolução comparativo é um conjunto de ensaios físico-químicos e, quando aplicáveis, microbiológicos e biológicos, que comprovam que dois medicamentos são equivalentes farmacêuticos.

A

V – V – V – V.

B

V – F – V – F.

C

F – V – V – F.

D

F – V – F – V.

E

V – V – V – F.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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