Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

Maceração.

Percolação.

Extração Líquido-líquido.

Extração em fase sólida.

Diálise.

a normalidade é expressa pela razão entre a massa do soluto e o volume de solvente na solvente.

a molaridade é a razão entre o número de mols e a massa da solução.

para ácidos monopróticos, a concentração normal é o dobro do valor da concentração molar.

para uma solução de base forte, é possível converter a molaridade em normalidade multiplicando o valor da concentração molar pelo número de hidroxilas.

em soluções de ácidos dipróticos, a concentração molar é o dobro da concentração normal.

Glicemia em jejum de 99 a 125 mg/dL; TOTG ≥ 199 mg/dL; HbA1c de 5, 7 a 6,4 %

Glicemia em jejum ≥ 110 mg/dL; TOTG de 150 a 180 mg/dL; HbA1c ≥ 6,4%

Glicemia jejum ≥ 126 mg/dL; TOTG - ≥ 200 mg/dL; HbA1c-de 4,3 a 5,7%

Glicemia em jejum ≥ 120 mg/dL; TOTG de 140 a 189 mg/dL; HbA1c de 5,7 a 6,4%

Glicemia em jejum de 100 a 125 mg/dL; TOTG de 140 a 199 mg/dL; HbA1c de 5,4 a 6,7%.

são reações que acontecem quando administradas doses de um medicamento maiores do que as habituais acidentalmente.

são mais frequentes em pessoas jovens pois, em geral, consomem mais bebidas alcóolicas.

são denominadas RAM imprevisíveis aquelas cuja forma de reação do organismo ao medicamento só é descoberta quando ele é administrado.

As RAM são classificadas de acordo com a etiologia e a comprovação.

RAM relacionadas ao efeito farmacológico principal podem ser facilmente mitigadas e eliminada.

Lovastatina, apenas.

Clonazepam, apenas.

Quetiapina, apenas.

Lovastatina e quetiapina, apenas.

Lovastatina, clonazepam e quetiapina.

tempo de meia vida.

bioequivalência.

biodisponibilidade.

intercambialidade.

produto farmacêutico intercambiável.

Os receptores adrenérgicos são bloqueados irreversivelmente pela dobutamina.

A dopamina promove efeito estimulante nos receptores β-adrenérgicos e em altas concentrações causa vasoconstrição por meio da ativação de receptores α-adrenérgicos.

O fenilefedrina, o salmeterol e a anfetamina são exemplos de agonistas adrenérgicos indiretos.

Vasoconstrição, aumento da motilidade gastrintestinal e lipólise são algum dos efeitos da ativação dos receptores β-adrenérgicos no músculo liso vascular, no trato gastrintestinal e no tecido adiposo, respectivamente.

A fenoxibenzamina e a fentolamina bloqueiam competitivamente receptores α-adrenérgicos.

melhorar a homogeneidade da mistura e reduzir a segregação, misturando partículas pequenas que subsequentemente aderem umas às outras.

afetar o processo de dissolução para partículas hidrofóbicas, pobremente solúveis, usando fármaco particulado fino, que é amplamente misturado com um enchimento hidrofílico e aglutinante hidrofílico.

aumentar a densidade bruta da mistura de pós e, assim, garantir que o volume necessário de pó seja usado para encher a matriz.

reduzir o perigo associado à geração de poeira tóxica que pode surgir durante o manuseio de materiais tóxicos em pó.

reduzir o tempo de produção e custo, minimizando o número de operações envolvidas no pré-tratamento da mistura de pós antes da compressão.

flavorizante, diluente e tensoativo.

aglutinante, corante e antiaderente.

edulcorante, absorvente e desintegrante.

antiaderente, desintegrante e tensoativo.

aglutinante, diluente e desintegrante.

a ocorrência de polimorfos é um fenômeno raro e sua investigação se faz necessária apenas em casos específicos.

os polimorfos apresentam, em sua estrutura, um centro assimétrico e não possuem plano de simetria interno.

a existência de polimorfos de um mesmo fármaco pode alterar as características físico-químicas, afetando diretamente o processo de síntese do fármaco, o processo de fabricação da forma farmacêutica, a qualidade e biodisponibilidade.

a microscopia é considerada a técnica de referência para o estudo do polimorfismo, uma vez que polimorfos diferentes determinam formatos das partículas diferentes.

durante o desenvolvimento de uma formulação, deve-se optar pela forma amorfa, considerando que a forma amorfa é mais solúvel e mais estável em relação à respectiva forma cristalina.

A administração de varfarina durante a gravidez é segura, podendo ser utilizada em todos os trimestres da gestação.

O valor alvo de relação normalizada internacional (RNI) para pacientes com próteses mecânicas de valvas cardíacas de alto risco é 2 - 3.

Os anticoagulantes orais não exercem nenhum efeito sobre a atividade das moléculas (fatores de coagulação) totalmente carboxiladas em circulação.

A varfarina tem uma seletividade pelo fator X da coagulação.

A inibição da função plaquetária por ácido acetilsalicílico constitui uma grave interação com a varfarina. Contudo, essa interação pode ser monitorada por meio do prolongamento excessivo do tempo de protrombina (TP).

A creatinina é extensivamente secretada ao nível tubular, por isso é um ótimo marcador para a TFG.

É observada uma baixa variação individual da creatinina, sendo esta uma das principais vantagens de se utilizar esse marcador para estimar a TFG.

A creatinina tem elevada ligação às proteínas plasmáticas, exigindo uma correção para compensar esse efeito no cálculo da TFG.

Na insuficiência renal, a depuração de creatinina pode estar falsamente elevada, pois nesses casos a secreção tubular pode representar 50 % da quantidade total excretada na urina.

Os ensaios de quantificação de creatinina que utilizam o “método do picrato alcalino" são os mais utilizados, pois não sofrem interferência de substâncias endógenas ou exógenas.

IgA

IgM

IgG

IgD

IgE

podem ser adicionados, na forma de pó ou em solução, durante a granulação úmida, para formar grânulos ou para facilitar a produção de comprimidos coesos na compressão direta.

são adicionados à maioria das formulações para facilitar a ruptura ou desintegração do comprimido quando este entra em contato com a água.

são substâncias utilizadas para tornar as superfícies das partículas do fármaco mais hidrofílicas, promovendo o molhamento do sólido e o transporte de líquidos para dentro dos poros do comprimido.

são materiais de enchimento inertes usados para produzir volume, propriedades de fluxo e características de compressão desejáveis em comprimidos.

são utilizados em baixas concentrações, considerando que a maioria dos diluentes tem propriedades higroscópicas, hidrofilicas e de alto custo.

a dose atualmente recomendada é de 0,5 a 1,0 g duas vezes ao dia.

em geral, é aceita como tratamento de segunda linha para o diabetes tipo 2.

cerca de 10 a 25 % dos pacientes que iniciam a terapia com esse fármaco queixam-se de náuseas, indigestão, cólicas e diarreia.

atualmente é o único agente hipoglicemiante oral da classe das biguanidas disponível para uso.

a forma dominante de ação provavelmente envolve a supressão da gliconeogênese hepática.

As mostardas nitrogenadas são agentes alquilantes do DNA. Sua atividade está ligada à presença de grupos bis-(2-cloroetila) que sofrem ciclização intramolecular, formando um intermediário instável, altamente reativo, de amônio quaternário.

A ciclofosfamida é um agente da classe das mostardas nitrogenadas pouco utilizado, pois os tecidos saudáveis não têm capacidade de degradar os intermediários tóxicos ativados do fármaco.

A acroleína e a mostarda de fosforamida são metabólitos inativos, formados após a metabolização hepática da ciclofosfamida.

Todas as mostardas nitrogenadas possuem propriedade vesicante acentuada, sendo essa uma das principais limitações de uso destas drogas por via endovenosa.

A ciclofosfamida deve ser utilizada com cautela em pacientes com função renal alterada, tendo em vista que ela é eliminada por excreção urinária.

A penicilina G e a penicilina V têm a mesma estrutura química, diferindo entre si apenas pelo nome comercial do sal.

A meticilina é a única penicilina resistente à penicilinase.

A amoxicilina é o fármaco mais ativo entre os flactâmicos contra Streptococcus pneumoniae resistente à penicilina.

A penicilinase é uma enzima microbiana que inativa as penícilinas através da metilação do anel Plactâmico.

As penicilinas, por serem ácidos orgânicos, não penetram facilmente no líquido cerebrospinal. Devido a essa característica ela não é uma opção para o tratamento de meningites.

a redução do tamanho das partículas aumentará a taxa de sedimentação.

o aumento da viscosidade do meio, com a adição de carboximetilcelulose, por exemplo, aumentará a difusão das partículas e reduzirá a taxa de sedimentação.

a redução da diferença de densidade entre as partículas e o meio levará a uma redução na taxa de sedimentação.

em um sistema floculado, as partículas estão dispostas em agregados frouxos ou flóculos, que sedimentam lentamente devido à sua baixa densidade.

nos sistemas defloculados, as partículas começam a sedimentar-se de modo rápido, formando sedimento solto que pode serfacilmente redisperso por agitação.

os formatos ideais de comprimidos para revestimento são os que têm faces planas, sobre as quais a película de revestimento pode se acumular de forma contínua.

no preparo da suspensão de revestimento, os plastificantes, como óleo de rícino e polietilenoglicol, são adicionados para selagem do núcleo, protegendo-o da umidade.

a hidroxipropilmetilcelulose consiste em um dos principais polímeros utilizados para a formação de filmes de revestimento gastrorresistentes, em função de sua insolubilidade no meio gastrointestinal, resistência à fratura e ausência de sabor e cheiro.

a sobremolhagem dos núcleos durante o processo de revestimento faz com que os núcleos adiram um ao outro ou à bacia de revestimento, conferindo aparência de “casca de laranja” aos comprimidos. Esse problema pode ser facilmente resolvido pela redução no número de pistolas utilizadas na aplicação.

o processo de revestimento requer fornecimento suficiente de energia na forma de ar de secagem aquecido para evaporar o solvente, sendo particularmente importante na aplicação de revestimentos de base aquosa, que requerem maior fornecimento de energia como resultado do maior calor latente de vaporização da água.